Способ получения альфа-хлор-бета-алкилмеркаптоэтиловых эфиров алифатических одноосновных кислот



 

Класс 12о, 11 № 149425

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа JV 50

Л. 3, Соборовский и К). Г. Гололобов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-ХЛОР-6-АЛ КИЛМЕРКАПТОЭТИЛОВЫХ

ЭФИРОВ АЛИФАТИЧЕСКИХ ОДНООСНОВНЫХ КИСЛОТ

Заявлено 14 октября 1961 г. за № 748730/23-4

D Комитет i10 делам изобретений ii открытий нри Совете Министров СССР

Опубликовано в «бюллетене изобретений» № 16 за 1962 г, Предмет изобретения

Способ получения а-хлор-р-алкилмеркаптоэтиловых эфиров алифатических одноосновных кислот, отличающийся тем, что виниловые эфиры алифатических одноосновных кислот вводят в реакци1о взаимодействия с алкилсульфенилхлоридами.

Q-Хлор-р-алкилмеркаптоэтиловые эфиры алифатических одноосновных кислот представляют интерес для различных синтезов.

Предлагаемый способ получения этих соединений о тл и ч а е тс я тем, что виниловые эфиры алифатических одноосновных кислот вводят в реакцию взаимодействия с алкилсульфенилхлоридами.

Пример, Берут 44 г (0,36 моля) диэтилдисульфида и при 70 пропускают 25,6 г (0,36 моля) хлора. К полученному этилсульфенилхлориду (без выделения последнего в чистом виде) прибавляют по каплям при перемешивании 62 г винилацетата (0,72 моля). При этом температуру реакционной массы поддерживают около 30 . После прибавления винилацетата смесь перегоняют.

Выход а-хлор 1з-этилмеркаптоэтилового эфира уксусной кислоты—

83,4",u от теоретического.

Свойства: температура кипения — 109 (19,и н); Д4-"о — 1,1603, пд — 1,4770; MR — 44,35 (найдено) и 44,49 (вычислено)

Состав, "/О: С вЂ” 39,55; 40,02; Н вЂ” 5,85; 5,55; S — 18,28; 18,12; Cl—

19,60; 19,45 (найдено) и С вЂ” 39,57; Н вЂ” 6,03; S — 17,52; Сl — 19,45 (вычислено для СвНы02 С1$) а-Хлор-р-этилмеркаптоэтиловый эфир уксусной кислоты представляет собой бесцветную жидкость, нерастворимую в воде, но раствориму1о в органических растворителях.

Способ получения альфа-хлор-бета-алкилмеркаптоэтиловых эфиров алифатических одноосновных кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к улучшенному способу получения 3-(метилтио)пропаналя и способу получения из него 2-гидрокси-4-(метилтио)бутаннитрила
Изобретение относится к области органической химии, в частности к усовершенствованию способа получения ненасыщенных сульфидов на основе реакции винилирования тиолов ацетиленом, и может быть использовано для синтеза винилорганилсульфидов, которые находят применение в качестве пленкообразующих материалов, для обработки бумаги с целью придания ей водонепроницаемости, а также в качестве экстрагентов редких и благородных металлов, мономеров и полупродуктов для синтеза ионообменных смол и биологически активных веществ

Изобретение относится к химии серосодержащих органических соединений, а именно к новому способу получения транс-пиненилсульфидов общей формулы где R: -СН2СН 3; -СН(СН3)2 ; -(СН2)7СН 3; -СН2СООН; -СН2 СООСН3

Изобретение относится к способу получения 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты формулы (I) и ее солей, где R представляет собой карбоксильную группу и ее соли, отличающийся тем, что он включает следующие стадии: проведение каталитического и селективного окисления бут-3-ен-1,2-диола (II) с получением 2-оксо-бут-3-еновой кислоты (III) согласно следующей реакционной схеме (i): и осуществление селективной конденсации метилмеркаптана с 2-оксо-бут-3-еновой кислотой (III) согласно следующей реакционной схеме (ii): Изобретение также относится к способу получения соединения формулы (I), к способу получения 2-оксо-бут-3-еновой кислоты (III), к пищевой добавке, к пищевому рациону, к способу введения корове биологически доступного метионина, а также к применению 2-оксо-4-метилтиобутановой кислоты формулы (I)

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где ; ; Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилсульфид, n,n'-бис -(4-бромфенил)дисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)-дисульфид, при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в расплаве исходного дисульфида при температуре 100-110°С или в бензоле при 80°С течение 2-9 часов

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы где Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 часов

 // 154262

Изобретение относится к области производства тиоэфиров в результате взаимодействия окиси этилена и органических тиолов, а именно к способу получения 2-метилтиоэтанола, который осуществляется путем взаимодействия окиси этилена с метилмеркаптаном при молярном соотношении реагентов, равном 1:1, в присутствии 10 мас.% 2-метилтиоэтанола, и отличается тем, что взаимодействие осуществляют при температуре 30-40°С в присутствии катализатора гидроксида калия, взятого в количестве 0,005-0,05 мас.%, который предварительно растворяют в 2-метилтиоэтаноле

 // 162135

 // 176877

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-29T01:33:53
Наверх