Ионоселективный электрод для определения азотосодержащих органических катионов

 

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля содержания органических катионов в водных растворах на химическом и химико-фармацевтическом производстве. Цель - расширение области применения на растворы с рН от 4 до 8 и упрощение изготовление электрода. Новьш электрод отличается тем, что его мембрана изготовляется из нитроацетатцеллюлозной пленки, содержащей катионообменные группы, и пропитана жидкими гидрофобными эфирами жирных.кислот,а во внутренний раствор этого электрода добавлен измеряемый органический катион. Электрод позволяет измерять концентрацию в слабокислых и физиологических растворах с рН от 4 до 8. 1 ип. i (Л

союз советских

СОЦИАЛИСтиЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1 (19) (11) (511 4 С 01 11 27/36

CCP (21) 4117804/31-25 (22) 11.06.86 (46) 07.07.88. Бюл. ¹ 25 (71) Институт химической физики

АН СССР (72) Н.М.Кочергинский и И.С.Осак (53) 541. 13 (088.8) (56) Байулеску Г., Кошофрец В. Применение ионоселективных электродов в органическом анализе. — М.: Мир, 1980 с. 190, (54) H0H0CEJKKTHBHblA ЭЛЕКТРОД ДЛЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ КАТИОНОВ (57) Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для контроля содержания органических катионов в водных растворах на химическом и химико-фармацевтическом производстве. Цель — расширение области применения на растворы с рН от 4 до 8 и упрощение изготовление электрода. Новый электрод отличается тем, что его мембрана изготовляется из нитроацетатцеллюпозной пленки, содержащей катионообменные группы, и пропитана жидкими гидрофобными эфирами жирных кислот, а во внутренний раствор этого электрода добав. лен измеряемый органический катион.

Электрод поэволяет измерять концентрацию в слабокислых и физиологических растворах с рН от 4 до 8. 1 ил .

140834 1 норе.

1 ( ( (Изобретение относится к аналити"ческой химии и может быть использо( ано для контроля содержания азотсоержащих органических катионов в вод- 5

ых растворах на химическом и химико1 армацевтическом производстве.

Бель изобретения — расширение обасти применения на растворы с рН 4и упрощение изготовления электрода.10

Пример 1. Мембрана электроа изготовляется следующим образом. одержащая катионообменные группы. троацетатцеллюлоза 8 — пленка с диметром пор 2,5 мкм пропитывается зо-бутиловым эфиром лауриновой кисоты. Далее из нее изготовляется лектрод. Внутрь электрода для пзмеения хлорацизина (2-хлор-10-(3-диэтиламинопропионил)-фенотиазинагид- 20 охлорида) заливается 5 мл фосфатного уфера с рН 5,0, содержащего 10 1 И сследуемого катиона. После этого электрод помещается в раствор в паре с хлорсеребряным электродом сравнения25

На чертеже представлен график зависимости электрического потенциала от логарифма концентрации (С) для ,хлор ацизи на.

Пропитка нитроацетатцеллюлозных 30 ленок метиловым эфиром миристиновой ислоты, касторовым маслом, вазилиновым маслом или ланолином не меняет наклон электродной функции. Введение неорганических катионов незначительно изменяет мембранный потенциал. До35 бавление 100 мИ NaC1 сдвигает элект родную функцию на 5 мВ.

Пример 2 (подтвержающий воз-40 можность измерений концентраций в растворах с рН 4-8), Измерения проводят аналогично примеру 1. В качестве анализируемого вещества используют 2этил-6-метил-3-оксипиридингидрохло-, рид применяемый в качестве антиоксиданта. Используют фильтры с диаметром пор 0,1 мкм. Для создания рН 4 используют 200 мм ацетатный буфер, а для создания рН 8-100 мм трис-HCl50 буфер. Известная концентрация вещества во внутреннем буферном растворе соствляет 5,7 ° 10 М. Зависимость .„ф электрического потенциала от логарифма концентрации препарата в измеряемом растворе в обоих случаях (при рН 4 и рН 8) является линейной при изменении концентрации от 5,7 ° 10 до

5,710 М.

Наклон электродной характеристики при рН 4 равен 55 мВ при десятикратном изменении концентрации препарата, т.е. приближается к теоретическому.

При увеличении рН до 6,0 наклон практически не меняется. При рН 8 наклон этой зависимости существенно меньше и равняется 20 MB на декаду, что связано с переводом исследуемого вещества из катионной в незаряженную форму при увеличении рН. Однако, имея экспериментальную калибровочную зависимость, и в этом случае можно определить содержание препарата в растВ случае четвертичных алкил- и адамантиламинов переход из положительно заряженной в нейтральную форму при увеличении рН невозможен, что позволяет измерять содержание таких катионов в водных растворах и при более высоких значениях рН.

Пример 3. Для изготовления ионоселективных электродов, чувствительных к антибиотику грамицидину Си психотропным препаратам моно-, бии трициклической структуры, мембрана изготовляется аналогично примеру 1, только внутрь электрода заливается фосфатный буфер с концентрацией исследуемого органического катиона (5.

Y10 )-(5 10 )M. Электродная функция мембраны сохраняет Нернстовский наклон вплоть до концентрации 10 М.

Изменение рН исселудемого раствора от 3 до 9 проводится цитратнофосфатно-боратным буфером. Изменение электродной функции электрода происходит только при рН < 4,когда сказывается невысокая селективность мембран к Н иону из-за наличия кар+ боксильных групп в нитроацетат целлюлозной пленке, и при рН)8, когда органические катионы переходят в незаряженную форму.

Использование предлагаемого ионоселективного электрода, позволит расширить область применения на растворы при физиологических и слабокислых значениях рН, применяемые при изготовлении ампульных инъекционных лекарственных средств, упростить изготовление мембраны за счет исключения применения дорогих пластификаторов и специфических модификаторов, 1408341

4 шийся тем, что, с целью расширения области применения на растворы с рН от 4 до 8 и упрощения изготовления электрода, мембрана, состоит из нитроцеллюлозной пленки, содержащей катионообменные группы, и пропитана жидкими гидрофобными эфирами жирных кислот, а буферный раствор содержит

10 измеряемый органический катион в известной концентрации.

Формула изобретения

Ионоселективный электрод для определения азотсодержащих органических катионов, выполненный в виде цилиндра из полимерного материала, на нижней торцовой поверхности которого закреплена чувствительная мембрана, при этом цилиндр заполнен буферным раствором и содержит внутренний электрод сравнения, о т л и ч а юv Р

1бО

-26

Составитель М.Вишневский

Редактор И.Горная Техред М.Дидык Корректор Э.Лоичакова. Заказ 3305/47 Тираж 847 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Ионоселективный электрод для определения азотосодержащих органических катионов Ионоселективный электрод для определения азотосодержащих органических катионов Ионоселективный электрод для определения азотосодержащих органических катионов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу определения модуля натриевого жидко го стекла, может быть использовано в строительстве, химической и бумажной промышленности и позволяет ускорить время анализа
Изобретение относится к медицине и может найти применение в стоматологии при определении активности кариозного процесса у детей

Изобретение относится к ионометрии, а именно к конструкциям ячеек для проведения биологических и медицинских анализов, например анализов крови

Изобретение относится к области потенциометрических измерений величин PH водных растворов, преимущественно находящихся при высоких гидростатических давлениях

Изобретение относится к производным дибензополиоксиэтиленов, в частности к 1,8-бис-[2-(4-антипирилиминометин)фенокси]-3,6-диоксаоктану, который может быть использован в качестве электродноактивного вещества для определения активности ионов свинца в водных растворах

Изобретение относится к электрохимическому анализу

Изобретение относится к области электроаналитической химии, физической химии, физики, может быть использовано в медицине, фармацевтической и пищевой промышленности для определения содержания кофеина в биологических жидкостях, лекарственных препаратах, пищевых продуктах. Модифицированный электрод для определения кофеина получают путем последовательного электроосаждения на поверхность рабочего стеклоуглеродного электрода оксидов рутения и иридия из растворов RuCl3 и IrCl3 при циклическом изменении потенциала на электроде от -1,0 до +1,5 В, при линейной скорости развертки потенциала 100 мВ/с, в течение 3-17 мин. Способ применения модифицированного электрода согласно изобретению заключается в том, что выполняют амперометрическое детектирование кофеина в условиях порционно-инжекционного анализа при наложении потенциала +1,2 В, при котором концентрацию кофеина вычисляют по уравнению регрессии, полученному по градуировочному графику стандартных растворов. Изобретение обеспечивает расширение перечня средств и способов для аналитического определения кофеина, повышение чувствительности и экспрессности способа определения кофеина, достоверности результатов определения, повышение производительности труда по определению кофеина, расширение области применения аналитических средств. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл., 1 пр.
Наверх