Способ получения вещества, проявляющего ионообменные свойства

 

Изобретение относится к способу получения вещества, проявляющего ионообменные свойства. Такие вещества могут быть использованы для разделения ионов металлов. Повьппение селективной ионообменной активности конечного продукта по отношению к ионам основной и побочной подгрупп II группы элементов таблицы Менделеева, а также к ионам меди, никеля, редкоземельных элементов, выбранных из группы , включающей иттербий и неодим, достигается тем, что вещество с ионообменными свойствами получают путем взаимодействия хлорированного атактического полипропилена в среде диметилформамида с нитритом натрия при 60- 100 С в течение 1,5-10 ч с последующим высаживанием полученного продукта в воду с . 2 табл. (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4117277/23-05 (22) 11.09.86 (46) 23.01.89. Бюл. В 3 (71) Томский государственный университет им. В.В.Куйбьппева (72) А.Г.Филимошкин, Н.И.Воронин, О.В.Лютова и Н.Н.Чайко (53) 678.743.9-02(088.8) (56) Салдадзе К.М. и др. Ионообменные высокомолекулярные соединения. — М.:

Госнаучтехиэдат, 1969, с. 118-119.

Куликова А.Е. и др. О взаимодействии поливинилхлорида с нитритом натрия. Труды по химии и химической технологии, вып. 2 (18), Горьковский университет, 1967, с ° 215-218 °

„.SU„„1452810 A 1 др 4 С 08 F 8/30, 110/06 8/20 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ПРОЯВЛЯЮЩЕГО ИОНООБМЕННЫЕ СВОЙСТВА (57) Изобретение относится к способу получения вещества, проявляющего ионообменные свойства. Такие вещества могут быть использованы для разделения ионов металлов. Повьппение селективной ионообменной активности конечного продукта по отношению к ионам основной и побочной подгрупп II группы элементов таблицы Менделеева, а также к ионам меди, никеля, редкоземельных элементов, выбранных из группы, включающей иттербий и неодим, достигается тем, что вещество с ионообменными свойствами получают путем взаимодействия хлорированного атактического полипропилена в среде диметилформамида с нитритом натрия при 60 о

100 С в течение 1 5-10 ч с последующим высаживанием полученного продукта в воду с рН)7. 2 табл.

1452810

Изобретение относится к способу получения вещества, проявляющего ионообменные свойства, может быть использовано в химической промышленнос5 ти, а конечный продукт - для разделе,ния смесей ионов металлов.

Целью изобретения является повышение селективной ионообменной активности конечного продукта по отношению 10 к ионам основной и побочной подгрупп

II группы элементов таблицы Менделеева, а также к ионам меди, никеля, редкоземельных элементов (РЗЭ), выбранных из группы, включающей иттербий и неодим.

Разделение РЗЭ довольно сложный процесс.

Сорбция иттербия и неодима, а также других элементов, таких как медь, 20 магний, цинк, может быть осуществлена только в кислой среде, так как в щелочной выпадают их гидрооксиды.

В качестве исходного сырья для обработки нитритом натрия используют 25 атактический полипропилен (АПП) с мол.массой (10-20) 10-, хлорированный газообразным хлором фотохимическим способом. Скорость подачи хлора постоянная в зависимости от времени хлорирования (1, 5-3 ч).

Содержание хлора 48,4-60,4 мас. . Характеристическая вязкость (g) o6" . разцов хлорированного полипропилена . в при 298 К 0,30-0,17, диапазон тем- 5 ператур плавления 391-4?1 С.

Пример 1. Получение АПХ.50 r атактического полипропилена (АПП) с мол.массой 19000 растворяют в 500 мл 40

СС14 и обрабатывают 5 ч при комнатной- температуре и освещении лампой накаливания (300 Вт) газообразным хлором со скоростью 0,0008 л/мин.

Хлорированные продукты (АПХ) высажи- 45 вают в изопропанол, сушат. Получают

АПХ, содержащий $9,1 мас. С1.

Пример 2. 3 г АПХ растворяют в 25 мл диметилформамида (ДМФА), добавляют 3,5 r нитрита натрия и выдеро живают при 60 С в течение 6 ч. Реакционную смесь по окончании реакции выливают в 50 мл Н О, содержащей

1,65 г NaOH, и оставляют на ночь.

Выделенный и высушенный сополимер представляет собой порошок светлокоричневого цвета, без запаха, раст.— воримый в воде (до 10X) ацетоне, дихлорэтане °

Молекулярная масса. (ММ) конечного продукта 30000.

Пример 3. 3 г АПХ растворяют в 25 мл ДМФА, добавляют 3,5 r нитрита натрия и l О г мочевины для увеличеУ о ния выхода и выдерживают при EOO С в течение 1,5 ч. Реакционную смесь выливают в 50 мл воды, содержащей

1,65 r NaOH оставляют на ночь, затем выделяют. Выделенный продукт светлокоричневого цвета, без запаха, растворим в воде, ацетоне, дихлорзтане, MN=40000. Выход целевого продукта

2,82 r (94 мас./), без мочевины выход 1,92 r (64 мас.l) .

Пример 4. 3 г АПХ растворяют в 25 мл ДМФА, добавляют 3,5 r нитрита натрия и нагревают при 8С С в течение 3 ч. Реакционную смесь выливают в 50 мл воды, содержащей 1,65 г NaOH, оставляют на ночь, затем выделяют.

Выделенный проДукт светло-коричневого цвета, без запаха, растворим в во" де, ацетоне, дихлорэтане, NN=35000.

Выход целевого продукта 2,25 г (75 мас. ) .

Пример 5. Процесс проводят аналогично примеру 4 с той разницей, что реакционную смесь выдерживают в о течение 10 ч при 80 С. Выделенный продукт светло-коричневого цвета, растворим в воде, ацетоне, дихлорэтане, MM=38000. Выход целевого продукта 2,10 г (70 мас. ).

Пример 6 (контрольный, по известному способу). ПВХ (поливинилхлорид) растворяют в 25 мл ДМ@А, добавляют 3,3 г нитрита натрия, выдер о живают при 80 С 6 ч. Реакционную смесь выливают в 50 мл воцы, содержащей 1,65 r NaOH, оставляют на ночь, затеи выделяют. Выделенный продукт светло-коричневого цвета, без запаха, растворим в воде. Выход целевого родукта 2,45 г (82 мас. ), Пример 7 (по известному cnoco6y). 3 r IIHX растворяют в 240 мл

ДМФА, добавляют 3,3 г нитрита натрия, выдерживают при 60 С 4 ч. Выделенный в метанол продукт светло-коричневого цвета, без запаха. Выход продукта

83 мас.X.

Полимер нерастворим в ацетоне, дихлорэтане.

Сравнительные ионообменные характеристики продуктов. приведены в . табл. 1 (статистическая обменная емкость по 0,1 NaOH, сорбцию проводят

145281

Обменная емкость мг вкв г або нмй интервал

На Он Cd НВ Сà Lu N1 !Ы Т

6-12

0 9

1,4

Карбонснльнме момитм типа KB

1,84 ° 3»

Все!яство по пр>в>ерт 2

1>6 2>5 2,0 4,0

4-12

6 ° 89.

6,0 4,7

1,5 5,5

4-12

10,10 11 ° 40 408 500 660 ll ° 70 476 11,30 689

2,9 4,9

4-12

4>4

2,1 8,!

4,2 7 5

8,4 7,1

2,6

Be опраде» лает

2,0 0,9 4 7

1,9 1>7

4,0

1 ° 1

0,04 0,07

0>05 0>05 0>05 0>04

Не опреде0,06

0,04

71*

"В интервале рН 5-8. ееВмсамеянмй продунт предварительно до сорбцмоянык намерения проводят в На-сол» адмнмтро4ор>ае.

Таблица 2

Соединение

Концент- 17> мН/м рация, мас.%

Вода дистиллированная

100,0 50,8

0,1 24,5

0,1 22,8

ДС-PAC

Нафтенат натрия

Вещество по примеру

33,3

19,3

0,1

29,8

0,1

24,5

0,1 из 0,5М водных растворов солей); величины межфазного натяжения íà границе с гептаном для веществ, полученных по предлагаемому и известному способам — в табл. 2.

Формула изобретения

Способ получения вещества, про- 10 являющего ионообменные свойства, путем взаимодействия хлорсодержащего полимера с нитритом натрия в диметилформамиде в течение 1,5-10 ч при нагревании с последующим высаживанием 15

0 4 полимера, отличающийся тем, что, с целью повышения селективной ионообменной активности конеч- . ного продукта по отношению к ионам основной и побочной подгрупп Т?груп- . пы элементов таблицы Менделеева, а также к ионам меди, никеля, редкоземельных элементов, выбранных из группы, включаюп!ей иттербий, неодим, в качестве хлорсодержащего полимера используют хлорированный атактический полипропилен, процесс модификации проводят при 60-100 С, а высаживание продукта осуществляют в воду с рН>7.

Таблнца1

Способ получения вещества, проявляющего ионообменные свойства Способ получения вещества, проявляющего ионообменные свойства Способ получения вещества, проявляющего ионообменные свойства 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химии полимеров и медицине и позволяет получать гемосовместимые полимерные материалы с высокими значениями ОВС 7-10 и низкими значениями ОПАТ 0,6-1,2 (относительного времени свертывания крови, относительного показателя адгезии тромбоцитов), что достигается обработкой привитого сополимера синтетического полимера с хлорангидридом акриловой или метакриловой кислоты смесью водных растворов N-десульфатированного гепарина и аденина или салициловой кислоты при их массовом соотношении в растворе 1-2: 10 и массовых концентрациях десульфатированного гепарина и аденина или салициловой кислоты в растворах 0,3-5,0% и 0,4-5,0% соответственно

Изобретение относится к области а галитической химии полимеров и может быть использовано при контроле качества воды различных производств

Изобретение относится к химии полимеров и медицины, а именно к способам получения гемосовместимых полимерных материалов

Изобретение относится к области анализа полимеров, а именно к количественному определению гидрокснпьных групп в сшитых сополимерах с повышенной точностью

Изобретение относится к получению изотактического полипропилена, используемого в автомобильной, химической , электротехнической, легкой промышленности и сельском хозяйстве
Наверх