Способ лечения сифилиса

 

Изобретение относится к медици не, касается способа лечения сифилиса . Цель изобретения - сокращение срока лечения. Для этого назначают отечественный противолепрозный препарат диуцифон внутрь, по 100 мг 2-3 раза в день или по 200 мг внутримышечно в виде 5%-ного раствора, как правило больным с серорезистентными формами сифилиса. У большинства больных, как правило, через 4-6 недель приема диуцифона классические серологические реакции и реакция иммобилизации бледных трепонем становились отрицательными.

..:Л:!(Ф "чр,.. Л. - ", 4й,: (<,f, . лт, СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1454468 А 1

yg 4 А 61 К 31/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

2 ние инфильтратов в основании язвенных твердых шанкров, папул гениталий, эритематозной ангины.

Негативация классических серологи- Мивб

5 ческих реакций у больных первичным «фЬ серопозитивным сифилисом при лечении Я в комбинации с диуцифоном наступала в среднем через 4,9 недели или через, „р

35 дней, а по известному способу

10 лечения — в среднем через 6,2 недели О© или через 43 дня.

При вторичном свежем сифилисе переход положительных стандартных серологических реакций у больных, кото15 .рые лечились пенициллином с диуцифоном, происходил в период от 3 до 15 недель (в среднем через 8,1 недели или через 57 дней). У больных, которые лечились известным способом, 20.негативация наступала в сроки от 4 до 30 недель (в среднем через 11,4 недели или через 80 дней).

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ П1НТ СССР (21) 2989011/28-14 (22) О!.10.80 (46) 30,01.89. Бюл. Ф 4 (71) 2-й Московский государственный медицинский институт и . Н.И.Пирогова (72) Н.М. Голощапов, Ю.К.Скрипкин, P.Ñ.Áàáàÿíö, Г.Я.Шарапова, Л.E.-Костюк. В.П.Лесков, Л.Э.Пивник, Т.П.Филипских и Т.С.Чикина (53) 616-002.64 (088,8) (56) Бабаян Р.С, и др, 7ТТ Всесоюзный съезд дерматовенерологов. Тез.докл.

М., 1979, с,154-155. (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СИФИЛИСА

Изобретение относится к медицине и касается .способа лечения сифилиса.

Целью изобретения является сокращение срока лечения.

Пример 1. Больному А. по поводу скрытого раннего сифилиса назначено 6 курсов пенициллино-бициллиновисмутовой терапии (пенициллин по

50-100 тыс,ед. через 3 ч в течение одного месяца, препараты висмута по

1-2 мл в/мышечно через день).

После проведенного лечения реакция Вассермана отрицательная,. а реакция иммобилизации бледных трепонем

84%. Больному назначен диуцифон но

0,1х2 раза в день внутрь в течение одного месяца. После этого реакция иммпбилизации бледных трепонем стала отрицательной, При лечении предложенным способом установлено более быстрое рубцевание язвенных твердых шанкров, рассасыва(57) Изобретение относится к медици. не, касается способа лечения сифилиса. Цель изобретения - сокращение срока лечения. Для этого назначают отечественный противолепрозный препарат диуцифон внутрь. по !00 мг 2-3 раза в день или по 200 мг внутримышечно в виде 5Х-ного раствора, как правило больным с серорезистентными формами сифилиса. У большинства больных, как правило, через 4-6 недель приема диуцифона классические серологические реакции и реакция иммобилизации бледных трепонем становились отрицательными. з 1454468 а о р и у л а и s о б р е т е н и я щения срока лечения, дополнительно

Способ лечения сифилиса путем вве- вводят 200-300 мг диуцифона до полуения антибиотиков, о т л и ч а.ю.— чения отрицательной серологической и Й с я тем, что, с целью сокра- 5 реакции.

Составитель А.Иодль

Редактор Н.Горват Техред М.Ходанич Корректор И. Иуска

1Заказ 7375/11 Тираж 644 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

1 13035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ лечения сифилиса Способ лечения сифилиса 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению 5-арил- 3-метил-4-цианотиофен-2-карбоновой кислоты или ее производных I S-C(R ОС)С(СН К(С)С(),где

Изобретение относится к нуклеозидам, в частности к получению нуклеозида формулы (HOH2C)CH-0-CH(R)-C(F)(OH)CH, где R - основание одной из формул -N-C(O)-NH-C(0)-C(R,) СН или -N-C(0)-N C(NHj)-CR, СН, где R, - водород, метил, фтор или йод, или их фармацевтически приемлемых солей, обладающих противовирусной активностью

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, в чааности в 3,3-ди-трет- 3,3-ди-трет-бутил-6-метил-5-оксо-2,3,4,5-тет4 рагидро-12,4.3- А -триазафосфориний хлориду, который обладает противовирусной активностью и может найти применение в медицине

Изобретение относится к медицине, касается хронического вирусного гепатита у детей

Изобретение относится к медицине, касается психотерапии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 2-оксо-4-(о-дифторметилтиофенил)- -5-метоксикарбонил-6-метил-1,2,3,4- -тетрагидропиримидину (I), которьш обладает коронарорасширяющей активностью и может найти применение в биологии и медицине

Изобретение относится к медицине

Изобретение относится к травматологии

Изобретение относится к медицине, в частности к фтизиатрии, и касается лекарственных препаратов, содержащих органические активные ингредиенты
Наверх