Способ получения дихлорвинильных углеводородов

 

Изобретение касается производства галоидуглеводородов ,в частности, получения соединений общей ф-лы 1:CCL<SB POS="POST">2</SB> = chr<SB POS="POST">1</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB> - низший алкил,пропенил, бутенил,- промежуточных продуктов для синтеза пиретроидов. Процесс ведут при 30-80°С восстановительным разложением веществ общей ф-лы П: CCL<SB POS="POST">3</SB>-chr<SB POS="POST">1</SB>-OR<SB POS="POST">2</SB>,где R<SB POS="POST">1</SB>- см.выше, R<SB POS="POST">2</SB>-H<SB POS="POST">2</SB> формил,ацетил, пропионил,бензоил,п-толуолсульфонил, с помощью порошка или стружек цинка или алюминия при молярном соотношении /1-2/:1 в среде органического растворителя, смешивающегося с водой, в присутствии сильной неорганической или органической кислоты. При необходимости процесс ведут в присутствии воды, взятой в общем количестве с органическим растворителем, равным 40-160% в расчете на массу соединения ф-лы П. Кроме того, используют активатор /соли металла/, взятый в количестве 1,5-5,1% от массы соединения ф-лы П, т.е. ацетат или нитрат свинца /для алюминия/ и ацетатили нитрат свинца, или хлорид никеля, или хлорид кобальта /для цинка/. В качестве растворителя лучше использовать низший алифатический спирт, или тетрагидрофуран, или диметилформамид. Эти условия повышают селективность процесса по выходу целевых продуктов с 91-99 до 93-97% при снижении с 5-10 до 2-4% содержания побочных продуктов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 3728998/23-04 (22) 13.04.84 (3!) 1319/83 (32) 15.04.83 (33) HU (46) 07. 04.89. Бюл. N 13 (71) Хиноин Дьердьсер Еш Ведьесети

Термекек Дьяра РТ (HU) (72) Йожеф Петро, Тамаш Маллат, Рудольф Шоош, Иштван Турчан, Йожеф

Немеш, !"!иклош Селештеи и Ласло

Видра (HU) (53) 547. 412. 2, 07 (088. 8) (56) Патент СССР !1- 1205756, кл. С 07 С 21/19, !982, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРВИНИЛЬ-

НЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ (57) Изобретение касается производства галоидуглеводородов,в частности получения соединений общей ф-лы 7.:

СС1 = CHR,, где R — низший алкил, пропенил, бутенил, — промежуточных . продуктов для синтеза пиретроидов.

Процесс ведут при 30-80 С восстановительным разложением веществ общей флы IIi СС1з-СНЕ,-ОВ, где Rq

Изобретение относится к способу .. получения дихлорвинильных углеводородов формулы

С1 Н

l (Х) (1-С =С-R

1 где R — низший алкил, пропенил, бутенил, который является промежуточ„„SU ÄÄ 1471948 А 3 ! б!! 4 С 07 С 21/!9, 17/24 имеет указанные значения, Rq — Н формил, гцетил, пропионил, бензоил, п-толуолсульфонил, с помощью порошка или стружек цинка или алюминия при молярном соотношении (1-2):1 в среде органического растворителя, смешивающегося с водой,в присутствии сильной неорганической или органической кислоты. При необходимости процесс ведут в присутствии воды, взятой в общем количестве с органическим растворителем, равном 40-160Х в расчете на массу соединения ф-лы II. Кроме того, используют активатор (соли металла), взятый в количестве 1,5-5,1Х от массы соединения ф-ль1 II, т.е. ацетат или нитрат свинца (для алюминия) и;щетат или нитрат свинца, или хлорид никеля, или хлорид кобальта (для цинка) . В качестве растворителя лучше использовать низший алифатический спирт или тетрагидрофуран, или диметилформамид.

Эти условия повышают селективность процесса по выходу целевых продуктов с 91-99 до 93-977. при снижении с

5-10 до 2-47. содержание побочных про дуктов. 1 s,ï. ф-лы, 2 табл. ным продуктов для синтеза пиретроидов.

Целью изобретения является повышен ние селективности процесса.

Пример 1, Контроль. Смешива" ют 36,8 г 1,1,1-трихлор-2-ацетокси4-метил-3-пентена (Т!!РАС-3) с 10 мл уксусной кислоты, 27 мл метанола

1471948

1471948

Продолжение табл.2

4 5 6 7

3,1

7,1

4,5

4,5

3,9

5,1

4,6

2,1

CdSO, Cd(OAc)<

Cd(ОАс)

Са(ОАс),,Cd (ОАс)т

Pb (ОАс)

РЬ (ОАс)

РЬ(ОАс)а

60-65

60-65

90-95

Кипячение

30"40

30-40

30-40

30"40

30-40

45" 50

45-50

15 Al

16 Al

17 А1

18 Al

19 Fe

20 Fe

21. Al

22 Zn

92

91,2

93,2

90,8

95,0

89,5

45,3

81,5

245,9

4,9

95,2

94,7

93,9

95,6

98,7

80,3

94,2

93,6

23 Zn

24 Еп

25 Zn

26 Zn

27 Zn

28 А1

29 А1

NiC1»

Pb (OAc) à

COCl%

РЪ(ОАс)

Ре$0д.

Pb (ОАс)

Pb (ОАс) li,9

211

3,8

1,5

1,6

0,9

2,1

4,9

1,3

Составитель Н. Гозалова

Техред Л.Сердюкова Корректор М. Максимишинец

Редактор И.Шмакова

Заказ 1621/58. Тираж 352 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьггиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.ужгород, ул. Гагарина, 101

SU 1471949АЗ

Batch : N0019925

Date : 18/07/2000

Number of pages : 8

Previous document : SU 1471948АЗ

Next document : SU 1471950АЗ

SU„„ l471

СООЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН g 4 С 12 и 15/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ПАТЕНТЫ

ВСЕСОЮЗНАЯ

11 И Э ТЕХ ИЧЕСИАя

Б1БЛИОТЕ А

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

1 1РИ ГКНТ СССР (21) 3345603/28-13 (22) 23.10.81 (46) 07.04.89. Бкл. Р 13 (71) Дзе Раджентс Оф Дзе 10ниверсити оф Колифорния (US) (72) Уолтер Л. Миллер (US), Джозеф

А. Мартиал (BE) и Джон Д. Бакстер(US): (53) 375.224.2 9 577. 2(048) (088.а) (56) Мероу gm. Уозит Дж. Эфетратиадис

А. Исследование фибриона шелка - В кн.: Рекомбинантные молекулы, значе-, ние для науки и п11актики. Перевод с.., англ. — М,:, Наука, 1977, Р 7, с. 476484.

Изобретение относится к генной инженерии и касается способа получения рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей бычий гормон роста.

Рекомбинантная ппазмидная ДНК, кодирующая гормон роста быка, получена путем выделения мРНК .из гипофизарных желез быков с последующим получением кДНК и клонированием полученной кДНК в pBR 3212.

Пример. 1. Гипофизарии коров извлекают вскоре после умерцвления коров и сразу же замораживают в

: жидком азоте. Рибонуклеиновую кислоту (PHK) приготавливают путем гомогенизирования гипофизариев в растворе тиоцианата гуанидина. Затем PHK экстрагируют -фенолом и осаждают в, зтаноле. Полиаденилированную PHK очищают, используя метод адсорбционной (54) СПОСОБ КОНСТРУИРОВАНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ППАЗФИДНОЙ ДНК, КОДИРУНЩЕЙ

БЬЙИЙ ГОРМОН РОСТА (57) Изобретение относится к области генной инженерии и касается способа получения рекомбинантной плаэмидной

ДИК, кодирующей бычий гормон роста.

Рекомбинантная плаэмидная ДНК, кодирующая гормон роста быка, получена путем выделения мРНК из гипофизарных желез быков с последуюцим получением кДНК.и клонированием полученной кДНК в pBR 322. 1 s.п. ф"лы, 1 табл.

2 хроматографии с применением олигоdT-целлюлоз ы.

Полиаденилированную PHK транслируют в свободной от клеток суспен.зии используя ретикулоциты кролика.

Предшественника гормона роста быков, синтезированный в этой системе, ыиуннр осаждают с использованием гетерологической антисыворотки антиовечьего гормона роста и вццеляют путем,,адсорбции к фиксированному формали" новому штамму 1 Cowan Staphylococcus

acreus. 35, S-белки подвергают влектрофорезу на 12,5X SDS полиакриламндных гелях. Этот анализ показывает, что полианилированная РНК, кодирующая предварительный гормон роста быков, составляет примерно 12,67 от об.щей гипофизарной полиаденилированной

PHK.

1471949