Способ получения раствора бихромата натрия
Изобретение относится к технологии бихромата натрия, а именно к способам получения бихромата натрия, и позволяет повысить скорость фильтрации. Предложен способ получения бихромата натрия, заключающийся в том, что плав бисульфата натрия перед разбавлением монохроматом натрия выдерживают при 265-300°с в течение 20-30 мин. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
„„Я0„„1477684 (51) С 01 G 37 1
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
2NaHS04 NaqS О „+ Н тО
ГОСУДАРСТВЕКНЫЙ HOMHTET
Г10 ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21 ) 41 91 240/23-26 (22) 09.02.87 (46) 07.05.89. Бюл. Ф 17 (72) В.И. Дейнеженко, В М. Масалович, О.В. Каторина, К.В. Емельянова, В. H. .Ведерников, А.И. Исаев, 1О.А. Бояршинов и Л.Н. Новожилов (53) 661.876(088 ° 8) (56) Авторское свидетельство СССР
Ф 630226, кл. С 01 G 37/14,,1978. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА БИХРО-
Изобретение относится к технологии получения бихромата натрия в одновременной утилизацией бисульфата натрия — отхода производства хромового ангидрида и может быть использовано в химической промышленности.
Цель изобретения — повышение скорости фильтрации.
Способ осуществляется следующим образом.
Бисульфатный плав сразу после отделения от расплава ангидрида нагревают до 265-300 С и выдерживают в течение 20-30 мин, а затем смешивают с раствором хромата натрия с соотношением плава бисульфата к раствору хромата натрия 1:(О 1-0,4). Полученной смесью обрабатывают растворы хромата натрия при 100-102 С и рН 5,2, выдерживают 2 ч,и получают пульпу хромихроматов в растворе бихромата натрия. Пульпу фильтруют, при этом получают скорость фильтрации 3,453,55 м /M2 ° ч. Термическая обработка бисульфата натрия приводит к часМАТА НАТРИЯ
9 (57) Изобретение относится к технологии бихромата натрия, а именно к способам получения бихромата натрия, и позволяет повысить скорость фильт-, рации. Предложен способ получения бихромата натрия, заключающийся в том, что плав бисульфата натрия перед разбавлением монохроматом натрия выдерживают при 265-300 С в течение
20-30 мин. 1 табл.
2 тичному появлению в бисульфате натрия с
Ю пиросульфата по реакции и к стабилизации состава натриевой соли хромисерной кислоты, содержащейся в плаве, что существенно влияет на структуру образующихся хромихроматов, обеспечивая их улучшенную фильтруемость.
Пример ° Берут 1 кг бисульфатного плава, получаемого в качестве отхода при производстве хромового ангидрида, содержащего 4, 57 СгО и 2, 2
Сг 03, при кислотности в пересчете на Н S04 30,87 и нагревают до 265 С, выдерживают при этой температуре в
1 течение 30 мин. Затем расплав смешивают с 1600 мл хроматного раствора, содержащего 150 г/л CrO>, полученной пульпой травят 3100 мл хроматного раствора с получением рН пульпы 5,3. Тем тература пульпы довоо дится до 102 С, пульпа выдерживается при этой температуре 90 мин °
1477684
2на, СrO +2Мац804=МагСг207 ? Наг 804 И 2() Пульпу фильтруют на воронке Бюхрера Й = 0,07 м при вакууме 310 мм рт.ст. (100 мл пульпы), отмечая время от момента появления первой капли фильтрата и до появления "сухого пятна" осадка на фильтре. При этом получают скорость фильтрации
3,45 м /м .ч.
В таблице приведены данные о влиянии температуры бисульфатного плава и времени выдержки на скорость фильтрации.
Как следует из данных таблицы, положительный эффект достигается при нагревании бисульфатного плава до
265-300 С и выдержке его при этой температуре в течение 20-30 мин. о
При температуре ниже 265 С и времени выдержки менее 20 мин не дости- 20 гается значимого улучшения фильтруемости хромихроматов по сравнению с известным способом . Повышение температуры выше 300 С и времени выдержки более 30 мин приводят к резкому повышению вязкости бисульфатного плана, что затрудняет его переработку.
Кроме того, превышение верхних пределов параметров приводит к потере
15 кислоты по реакции
30 и к ухудшению фильтруемости осадка хромихромата и сульфата натрия.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает улучшение фильтруемости в 1,35 раза по сравнению с известным, что позволяет увеличить мощности производства хромового ангидрида, не о увеличивая площадей фильтрующих аппаратов, или наоборот, сократить площади фильтрации при сохраняющихся объемах производства.
Ф о р м у л а изобретения
Способ получения раствора бихромата натрия, включающий взаимодействие раствора монохромата натрия с плавом бисульфата натрия, предварительно разбавленного раствором монохромата натрия, отделение фильтрацией осадка хромихроматов от продукта, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения скорости фильтрации, плав бисульфата натрия перед разбавлением монохроматом натрия выдерживают при 265-300 С в течение 2030 мин.
Температура плава, ОС
Время, Скорость фильт— мин рации, м /м ч
2NaHS04 = Na Известный способ 3,45 3,55 3,5 2,65 Составитель M. Беляева Техред jj.Ñåðäþêoâà Корректор С. Патрушева Редактор Н. Яцола Заказ 2309/22 Тираж 435 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæãîðîä, ул. Гагарина,101
