Способ борьбы с сорняками
Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной растительностью. Изобретение позволяет увеличить активность на 60-100% по отношению к однодоильным и двудольным растениям за счет использования производных диазолинона формулы N=C(2-COQR<SB POS="POST">3</SB>-PHX)-NH-CR<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB>-CO, где если Q - кислород, то X - водород, хлор, нитрогруппа в положении 3 или 6, метил в положении 4 или 5 R<SB POS="POST">1</SB> - метил, этил R<SB POS="POST">2</SB> - этил, изопропил, или R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> совместно-пентаметилен или 1-метилпентаметилен R<SB POS="POST">3</SB> - водород, натрий, метил, этил, пропил, трет-бутил, 1,1-диметилпропил, н-гексил, н-октил, н-додецил, 2-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 1,1-диметил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1,1-диэтил-2-пропенил, дивинилметил, 1,1-диизопропил-2-пропенил, 2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 2-этоксиэтил, 3-фенил-2-пропенил, 2-метоксиэтил, 1-циклопропилэтил, бензил, 3-циклогексенилметил, 1-метил-2-бутенил, 1-этинилциклогексил, 2-изопропил-5-метилциклогексил, фуран-2-ил-метил, 2-пропинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-метил-2-пропинил, 3-бутинил, 3-фенил-2-пропинил, 1-метил-2-пропинил, 3-бутинил, 3-фенил-2-пропинил, 1,1-изопропинил-2-пропинил, 2-декинил, 2-бутинил-4-ол, 2,2,2-трихлорэтил, 2-хлор-2-пропенил, причем, если X отличен от водорода, то в виде смесей двух изомеров, отличающихся положением X в бензольном кольце, если QR<SB POS="POST">3</SB> - амино, метиламино, диметиламино, пропиламино, то X-водород R<SB POS="POST">1</SB> - метил R<SB POS="POST">2</SB> - изопропил или R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> совместно пентаметилен, или их хлориды, в дозе 0,07-11,2 кг/га по сравнению с 4-бром-4-(2,4-дихлорбензоил)-1,3-диметил-2-пиразолин-5-оном.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К llATEHTV
С:
4
C)
Н
Сл
СР
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 2646369/23-05 (22) 08. 08 ° 78 (31) 822458; 822459 (32) 08.08.77 (33) US (46) 15. 05. 89, Бюл. № 18 (71) Американ Цианамид Компани (US) (72) Маринус Лос (НЯ) (53) 632.954 (088.8) (56) Патент ФРГ ¹ 2513750, кл, С 07 D 231/18, выкл. 1975.
Патент фРГ № 2639597, кл. А 01 И 9/22 выкл.1974. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ (57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной растительностью. Изобретен ие позволяет увеличить активность на 60—
1007. по отношению к однодольным и двудольным растениям за счет использования производных диазолинона формулы N=C, 2-СО(К -Phx)-ИН-СР„К вЂ”.СО где, если () — кислород, то Х вЂ” водород, хлор, нитрогруппа в положении
3 или б,,метил в положении 4 или 5;
R — метил, этил; К вЂ” этил, изопропил, или К и R совместно — пентаметилен или 1-метилпентаметилен;
R> — водород, натрий, метил, этил, 1
Изобретение относится к химическим способам защиты растений, конкретно к способу борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотока произнодным диазолинона.
„„SU„„1480750 A 5 (50 4 А ol N 43/50, 0 07 D 233/70. пропил, трет.-бутил, l,l-диметилпропил, н-гексил, н-октил, н-додецил, 2-пропенил, l-метил-2-пропенил, l,lдиметил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, l,l-диэтил-2-пропенил, дивинил:метил, l,l-диизопропил-2-пропенил, 2-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 2этоксизтил, З-фенил-2-пропенил, 2метоксиэтил, l-циклопропилэтил, бензил, З-циклогексенилметил, 1-метил-2-бутенил, l-этинилциклогексил, 2-изопропил-5-метилциклогексил, фуран-2-ил-метил, 2-пропинил, 1,1-диметил-2-пропинил, 1-метил-2-пропинил, 3-бутинил, З-фенил-2-пропинил, l-метил-2-пропинил, З-бутинил, 3-фенил-2-пропинил, 1,1-изопропинил-2пропинил, 2-декинил, 2=бутинил-4-ол, 2,2,2-трихлорэтил, 2-хлор-2-пропенил, причем, если Х отличен от водорода, то в виде смесей двух изомеров, отличающихся положением Х в бензольном.
-кольце, если QR — амина, метиламино, диметиламино, пропиламино, то Х— водор од, R — метил; к — из опропил или R и R совместно пентаметилен, или их хлориды, в дозе 0 07
11,2 кг/га по сравнению с 4-бром-4(2,4-дихлорбензоил)-1,3-днметил-2пиразолин-5-оном.
Целью изобретения является повышение эффективности способа.
Производные диазолинона, которые используют в данном способе, полу1480750 чают путем взаимодействия соединения формулы
НОСТИ ХЛО роза, деформа ций роста и общего внешСистема оценки баллов отличия по росту от контроля (основ ано í а низ уал ь- 55 ном определе" нии тр аво стоя, размера, мощ в которой Х, В и R имеют указанные значения, с соответствующим алкоксидом щелочного металла (когда R не является водородом, а 0 — кислород), или соляной кислотой (g — кислород, R > - водород), или соответствующим амином (Г К вЂ” амино групп а) .
Этим способом получают соединения указанной формулы, представленные в табл.1 и 2.
Ниже показана высокая гербицидная активность данного способа по сравнению с известными с использованием 4бром-4-(2,4-дихлорбензоил)-1,3-диме- тил-2-пиразолнн-5-она (соединение А).
Пример 1. Однодольные и днудольные растения и виды осоки обрабатывают испытуемым соединением, диспергированпым в водно-ацетоновой смеси. В этих испытаниях всходы растений выращивают в индивидуальных горшках приблизительно в течение
2 недель, до того как их обрабатывали соответствующими соединениями. . Испытуемые соединения диспергируют в смесях ацетона и воды (50:50), содержащих 0,5/ твина 20 (полиоксиэтиленорбитанмонолаурата) в таком 35 количестве, чтобы обеспечить. 0,0711,2 кг/га активного соединения. Растения обрабатынают лабораторным опрыскинателем с приводным ремнем посредством распыления через сопло, 40 работающее при давлении 2,8 ати в течение заданного времени. После распйления растения помещают в теплицу.
Через две недели после обработки ростки за исключением онсюга, кото- 45 рый изучают спустя пять недель, обследуют и оценивают в соответствии с приведенной ниже балльной системой.
Данные приведены в табл.3 (гербицидная актинность в период после про- 50 растания растений). него состояния растений) 0 †. эффекта нет 0
1 — возможный эффект )-10
2 — слабый эффект 11-25
3 — умеренный эффект 26-40
5 — выраженное поражение 41-60
6 — гербицидный эффект 61-75
7 — хороший гербицидный эффект
8 — почи полное подавление 91-99
9 — полное .подавление или уничтожение, 4 — аномальный рост, т.е. выраженная физиологическая деформация, но при общем эффекте, меньшем 5 по принятой шкале.
В табл.3 использованы следующие сокращения:
PN — Cyperus rotundus L;
SE — Sesbania exaltata;
MU — Brassica kaber;
PI - Amaranthus retroflexus;
RW — Ambrosia аг+епйзЫ1О1 а;
NG - lpomoea purpurea;
ВА — Echinochloa crusgalli
CR — Digitaria sanguinalis;
F0 — Setaria viridis;
$0 - Avena fatus;
TW — Sida зрбпоза; 1? — АЫй11оп theophrast i;
CN — Zea mays;
СΠ— Gossynium hirsutum;
SY — Glycine max;
RI — 0ryza sativa;
SW — Triticum acstivum;
SB - Hordcum vilgare.
76-90
100
Пример 2. Семена однодольных, осоковых и двудольных растений по отдельности смешивают с почвой для заполнения горшков и высаживают приблизительно 2,5 см почвы сверху горшков. После посадки горшки опрыскивают избранным водно-ацетоновым раствором, содержащим испытуемое соединение. Обработанные горшки затем
1480750 помещают на полки теплицы, поливают водой. Спустя 3-4 недели после обработки испытания прекращают и каждый горшок обследуют и выставляют баллы
5 в соответствии с оценочной системой, приведенной в примере 1. Данные представлены в табл,4 (гербицидная ак1 тивность в период до прорастания растений).
Таким образом, предложенный способ обладает высокой эААективностью при небольших дозах.
О
И
CO,R
Ri
Таблица1
СОО 3
Х
NH Ri
Ч г о о
Т. пл., С
Со единения
-СН(СН ) 115-116
120-121,5
100-106 (разл, )
73-75
2
-СН С СН
СН2СН2СН э
Бензил
Н
Н
Н Н г т С11э
ФоРмулаиз обретения
Способ борьбы с сорняками путем обработки растений или их биотопа производными диазолинона, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения эффективности способа, в качестве производного диазолинона ис-! пользуют соединение формулы где, если Я вЂ” кислород, то
Х вЂ” водород, хлор, нитрогруппа в положении 3 или б, метил в положении 4 или 5;
R< — метил, этил;
R2 — этил, изопропил или
К, и 1 совместно — пентаметилен или 1-метил †пентаметил, К вЂ” водород, натрий, метил. этил, пропил, трет— бутил, 1,1-диметилпропил g н ф Гексил г н, октил г н.додецил, 2-пропенил, 1-метил-2-пропенил, 1,1 — диметил-2-пропенил, 2-метил-2-пропенил, 1,1 — диэтил-2-пропенил, дивинил-метил, 1,1-диизопропил-2-пропенил, 2-бутенил, 3-метил-2— бутенил, 2-этоксиэтил, З-Аенил-2-пропенил, 2-метоксиэтил, 1-циклопропилэтил, бензил, З-циклогексенилметил, 1-метил-2-бутенил, !в этинилциклогексиЛ, 2-изопропил-5-метилциклогексил, фуран-2ил-метил, 2-пропинил, 1 — 1-диметил-2-пропинил, 25 1-метил-2-пропинил, 3бутинил, 3-фенил-2-пропинил, 1,1-изопропил2-пропинил, 2-декинил, 2-бутинил-4-ол, 2,2,230 трихлорэтил, 2-хлор-2пропенил; причем если Х отличен от водорода, то в виде смесей двух изомеров, отли.чающихся положением Х в бензольном
35 кольце; если QR — ино метиламино диметиламино, пропиламино, то X -водород R метил К 2 изопропил или R и Кг совместно — пентаметилен, или их хлориды, в количестве 0,07ао 11 2
11родолжение табл.I, j н н н н
13
14
115-116
114-116
127-.128
94-98 (разл.) 133,5-134,5 (разл.) -с(сн,),сн-сн
Пентаметилен н
1-Иетилпентаметилен
168-171 разл.
-сн,с=сн н
-Сн(СН,), -СН CH=CH СН, 19
101-112 (раэл.) н сн с(сн ) — сн
91-102 (раэл.) .20 н
-сн сн=с(сн
-С, -сн (сн=ся,1, 21
107-111 (раэл. ) н сн (сн,) 22
100-106
78-87 (разл.) н
-сн (сн,) -сн=сисн, н
8 9-107 (разл. ) 25
87,5-92,5
122-125 н н
84-86
87-89
99-100
27
28
29 н н н
-сн; сн=сн О) н
-снг-с-=с QO — СН.- снз
120-125
134,5-138
95-98
31
32 н
-С1 -С=-С- (СН ) -СН э Н
-сн,сс1, н
-с(с,н,), сн-сн, н
94-96,5
143-145
111,5-115,5
33
34
5
7
9
11
12 (г (з (-(сн,) „сн сн
-с(сн i,жж
-сн(сн
С(:HÇ)Ç
-сн,сн, -C(CE,"=CEE соль 11С!.
-сн (сн,) с=-сн
-сн -с {Г1.)-сн
-снсн с=cE1
-СН (СН, i CH=CE1
Фсн
-сн, - (.си,), Гн, C (CH9 СН СН 0(Н н н н н н н н н 62,5-64,5 115,5-1)7,5 11 7-118 115-116 121-122,5 139,5-141 123-124,5 I15-116! 480750 3 и 74-78 36! 68-169 Э7 39 -сн -сн -с:-СН 2. 153-157 5 106-108 134-135 н (-) изомер 43 (+) иэ омер 120-122 н 45 сн(сн ) с,н, сн(сн ) — С н 54 сн(сн ) С Н сн(сн,), сн сн(сн ) 55 56 57 58 60 122-122, 5 н сн ll сн С Н5 Сн (СН э) ТФ с н сн 46 47 48 49 51 52 61 62 63 64 65 бб 67 68 69 71 (+) и з омер сн, Я С=С!! С1 -СН,-С СН2 СН(СНЫ 2 -С-СН=СН СН(СН,), -С н С!! -СЕСН -СН С(С1)=сн - сн (сн 9) сн=снсн -снэ - СН - С =(,Н -CH -С=с-СНОН - 22-C(cl =ñH -сн (сн,) сн=снсн, -с,н, П! э сн2с сн С1 ! -СН,С=СН, сн(сн 1сн-снсн -сн -с(c>)=сн, С (Снз 4 Сн СН а СН(СН3) 2 -С- С= СН l H(H3)2 -С Н -Сн э -ск -сю,н СН2 С((д СН -сн -с=сн (э-СН= Нснэ н н El -CE7,<. .) 1=СН, -С(н,i,—:Н=: Ъ! 0 !!родолже и!е табл. ! Н (5) С1-1 178 — 30 4(5)CH,143-151 4 (5) СН эl 54-159 4 (5) СН 95-111 3(6)Cl !62-166 То ке 164-166 H !32-134 Ф 3(6) C:!. 54-160 То же 161 — 163 3(6)N0 156-157 Н 135-136 137-139 Н 125-126 Н 107-114 Н 119-121 3(6)N0 161-162 Н 127-128 4(5)Cl 177-190 4 (5) С1. 112-138 н 139-140 н 147-149 E1 „ !34-135 4 (5) С1 177-187 4 (5 ) С ?.,"àñëo н 195-197 н, !79-180 3(б)С1. !54-156 4(5) О. Масло Масло 1480750 Продолжение табл.1 -CH2 100-106 Н соль НС! Снг (Снэ)з 147-148 151-159 73 Н Смесь двух изомеров (указано положение X в бензольном кольце), Таблица2 c0N R3 Rf, 81 R2 Соединения о СН(СН 1, И 174-175 147-150 202-205 203-204 189-190,5 74 76 77 Н СН !! Н Н СН Сн !! Пентаметилен Таблн)) а.з f)lff) растемие Г Г ГГ2.ш и ГТ:Г:ГГ Ссади" нееие osa, г/га Р)) ВЕ I MU PI )5f ИО Tlf VL ВА С)) FO,MO CN CO SY ))Т В)) SB 7 4 В 6 7 5 б 5 о в Э 5 4 5 5 б 6 7 5 8 Э 9 7 з о э о 3 2 3 о S Э 7 7 ! 9 9" 9 9 9 9 4 9 9 3 9 9 2 9 9 2 о о о з О О ) 7 О О 1 6 6 7 9 О О.э Э З 6 7 7 7 S 9 7 9. 9 9 9 о О 4 о 8 5 5 5 8 в 6 9 о .о 9 9 9 8 В ) 9 2 9 З 9 Э В 5 0 о о о 8 6 в б 9 6 7 9 9 9 7 6 7 7 в о о 0,07 . о,)з . 0,14 0,2S 0,56 ),и 2,24 . 4,48 ) l,2 0,56 l )2 4,48 ))вг 0 56 ),И 4,48 1),2 tl,2 Il 2 0,56 I )2 4,48 .11 2 0,56 );I2 4,48 1t,ã 0,56 1,)2 4,48 7 9 з в о з 9 о о о 7 о о 7 о о Э о 6. 0 В б 7 9 I 8 г а о г о 9 9 S 6 В 5 1 б О з в о В 0 5 5 О 8 8 а s в о В.в 7 7 О 5 7 0 Э 7 0 8 8 О 9 В О 9 В О 7 8 О 9 9 О 9 9 l 9 9 2 8 В О В 9 2 9 9 Э 9 9 4 9 9 в в 2 0 э о 4 2 2 З 7 2 2. 5. о 4 О I о 8 В 2 5 8 5 В 6 .6 6 в о в 9 2 9 3 9 7 о о о.о о о о 2 О 2 ) о о о о о 7 о 4 О 4. З .9 7 7 7 2 О 2 О г 3 8 9 7 7 ° 6 9 9 о a - о о о - о о о о о о о - о о о - о 2 2, 0 4 4 4 2 4 4 0 1:..1 О о о О О - 2 0 5 " 6 4 4 .4 О О 9 9 О 2 9 8 2 В ° 9 9 7 7 б . о г о 7 1 1 6 7 В 7 1480750 Продолжение табл Вид ДО 9»» > кг/га рвстеиия Соединение 554,54,5 4,54 4 9 В 9 8, 9 В 5 1, О В 2, О 2 9 9 3,5 l) О 3 б 9 9 9 О 3 6 6 4 2 и О и О 9 9 » О 0 и 3 В 9 2 В О О 7 б О О 0 О 3 5 П 8 l 5 9 9 В 9 7 9 В 9 4 7 4 4 4 4 О О 3 5 ) 3 5 6 2 3 9 9 7 9 О П П В Э 8 О О О 7 7 О и О О и О 2 О О 7 3 7 О О О О О О О. В 8 6, 8 6 9 В 9 В 9 9 2 7 9 О О 9 9 9 9 9 9 9 9! Э l4 ,15 l6 17 I8 19 2l 22 23 Z4 9 4 6 5 В 3 5 О 6 а 9 7 О Э О -5 О О 9 7 4 2 и О 3 О 4 б О О 8 О 3 б 3 О О 8 7 и О 4 О б 5 О О и О О О 5 О О 8 8 .9 9 9 О 2 О 2 О S 6 В 7 7 7 8 Э В 6 7 6 В 7 9 8 9 9 9 9 9 8 9 О 2 6 О 3 0 9 9 5...9 8 9 7 8 27 8,5 8 9 9 0 . 3 9 9. 2 3 О О 2 4 4 О О 2 9 6 6 г О. и О О 0 6 2 7 5 7 2 2 5 3 8 9 О О О О О 0 и и О О О 5. О У 9. О 2 5 6 2 7 2 9 7. 9. О 6 8 7 8 7 8 530 6. 5 5>5 5 б О 0 О.. 3 2 7 О 7 В 8 4,5 4,5 >5> 8,,5 В 7,5 7 4 6 О О 8 S9 а> 3l 6,5 и О О О П О 8,5 4 Э О 0 О О О б О О 5>S7 В 7 8 В 8 3 5 Э 5 3 7 9 7 9 7 9 8 9 В 9 9 9 6 9 7 7 6 5 3 О О и О О. О О 7 5 5 О О О 0 3 6 1 7 О О О О О О О 3 О О ° б О О 7 О 2 6 О 7 9 Э 6 б О 0 О 6 8 О О О В 7 5 9 9.34 В В и 9 8 3 В 9 б 9 0 9 0 и О Э и Э 2 6 5 7 7 7 8 9 7 3 О 7 О 6 »8 8 7 5 б Зб Э О П 5 9 4 О О 0 и 0 2 О и 9 37 ,38 О О О О . О 3,2 7 2 9 2 9 3 0 2 и 2 О 2 Э О Э 8 О О 6 7. О 7 7; 9 9 9 8 2. 2 .4 5 О б О S О О О О О 39 I. О О П 1 1> 2 11,2 11,2 0,56 . 1>12 4,48 11,2 1I,2 I l,2 II 2 11 2 11;2 11 2 11,2 11,2 )1,2 11,2 11,2 11>2 0,28 0,56 1,12 2,24 11,2 0,28 0,56 1,12 2,24 Il>2 И,2 1,12 2,24 ll>2 0,56 1>12 2,24 11,2 0,56 1,12 2,24 l1 2 ).1,2 0,56 1 >12 2,24 1),2 0,56 1., 1 2 2, 24 I 1 > 2 0,14 0,28 0,56 1,12 2,24 1),2 0,56 ),l2 2,24 II,2 )1>2 2>24 I 1, 2 11,2 0,28 0 56 ) >12 2,24 lI 2 О, 07 0,)Э О,)4 i »» I » 1»» )»» (»» 5» (>А (»» у» (»» I » iс»» »i »1»8»>»» »» 1 4807 >U 1б Вид растения Доза, кг/га Соединениее ИО Tw (с> 5 *5 7 6 О 2 9 9 О,га О О 7 а О 6 7 в в О о о О э э о О О о 3 0,56 1>12 2,24 4,48 о о о 0 О о о а 9 а 9 о в О 11 >г 0,14 7 9 2 3 2 О о э 4 6 4О 9 7 9,9 9 9 9 9 О>га 0 56 о о з 2 B в О г 9 о б 8 О 1,12 2,24 9 >В 11,2 1,12 2,24 1 1,2 О,га 0,56 1,12 2,24 ll,2 О,О7 0,14 8 9 О 9 6 О 9 7 о О 7 о 42 б: в 6 5 7 в в 0 о 2 з 9 В 9 7 7 5 7 в в 8 в 9 8 0,28 0 56 9 в 9 О l,l2 2,24 И,г 0,14 0,28 0,56 9 7 9 9 9 9 9 9 а. 9 9 з в 8 9 9 в 9 9 9 9 9 9 5 9 9 9 О 7 в в 9 >» 1,12 2,24 9 9 9 9 9 9 о г э О 3 6 9 о 7 Э 9 9 о О о о 9 9 11,2 О,га 7 з 6 0,56 7.- 5 З 7 I,12. 2,24 о 46 47 О О 3 s 7 а 0 О О о .. .о. о T 7 о о 9 9 в l1 2 11 2 1,12 2,24 11,2 0,28 б 5 5 5 2 о 5 З О 7 Я 9 о о 3 б о з 0 о О 5,о о г О О О 2 О 3 2 О 6 6 з в в В 6 9 9 0 б 9 6 9 9 9 9 9 0,56 в в 9 A б 9 1 ° 12 2,24 9 8 > в 9 о о о о 8 9 в О 11,2 11,г 11,2 ! ° 12 2,ã4 11 2 1,12 2,24 49 5l о о о О О о з о о о о .о О О о 2 о .о » 7. 7 Э.о 7 1 о о о о 4 6 О э о о 0 э 9 9 о о о.о Э 3 7 о о з 5 О. 7 9 9 О 11,г 0,28 0,56 5Э 7 9 7 9 1,12 2,24 ll 2 о,гв 54 в б б 7 7 в 7 о 9 о О 7 о 9 о 7 5 б 7 7 в 9. 9 9 з 7. о О о О 2 6 а О 2 5 .6 5 7 7 9 0>56 1,1г 2,24 11>2 з 7 9 7 9 9 9 7 6 а 5 9 9 в 2 9 в 9 5 . 5 О,28 0>56 1 12 2,24 ll 2 0,56 1,12 2,24 а 9 в о О 9 7 б 7 8 9 э о о О э 6 1 о о о 7 8 3 о о о о о 2 з 2 з 5 з о 2 5 в 8 а з э 3 о о 2 2 з 7 о О о О 4 о в 9 9 о а VI ВА CR FO Продолжение табл.3 СП нтТВт SW ВВ ! ) 480750 I Доае, кг/ra растен»я Г Г =Т С> РС >С С> СС (Bf >1 Щ >1П YLò ЗА я;- ев 7 и о о о О 6 з 3 9 7 9 7 9 9 3 в в 9 9 9 9 9 9 9 9 4 э э а о 2 2 э о о 6 о о и 5 7 а 4 6 в 9 4 2 о о в 5 о о 0 о и о 2 з 5 6 в 9 4 о о о 7 з а в 7 9 7. 9 9 5 9 96 9 6 9 9 9 9 9 7 S 2 9 а з и О 9 о 2, в 9 3 9 о 7 7 в 9 в 9 4 в 9 9 9 5 7 9 в о 2 о 5 5 1 з.59 6 в в в 9 9 4 6 о.9 9 9 9 9 9 э в 9 9 8 9 7 о о г о 7 о о О 4 о о 2 5 7 6 7 & 8 8 9 9 8 7 Ф 2 о 2 э 6 7 о о о з 2 61 &2 63 64 9 9 в в в в 8 в 6 9 э э 7 5 о о о 0 9 4 о о о 5 5 7 5 О 6 о о. а . о в о 6 8 . в в о о о 3 з г з 5 5 5 7 6 7 8 5 9 67 7 5 8 6 в в 2 8 9 в 7 8 в 6. 9 о о о о 6 6 7 и о з 7 а 7 б 69 7О 71 4 7 8 4 4 0 7 4 О о 4 4 О 7 7 О 8 8 0 9 9 7 0 б О &. в s В В 7 о о о 3 о ь о ) о о 3 о 4 3 О 4 Э 5 3 29 5 4 4 . 6 5. ) 0 9 О 9 З 9 о в 0 о о о в 9 8 . о 5 1 б 7 о о о о о о о 4 о 6 9 9 9 9 О о о о о о о о о о о о и о . о о о о 4 о о о в в о о о О 9 О 9 2 .9 о 6 О о 5 9 9 о 6 4 в 0 о 3 9 2 а 9 о о о о о о о о о о 8 в о о о о о о о о о О 9 9 9 9 9 о 9 8 9 9 о о о. о л Известное о о о. о о о ° о о о 2 з э . 7 2 о Я 5 5 7 о о о о з о. о о о г о о О 0 о о о о 9 о о о О О О о о 3 о 2. о 3 5 9 9 о )),2 1,12 2,24 )),2 0,)4 о,гв 0,56 ),)г 2;24 )),г О,O7 О,)4 0 28 0,56 1,12 2,24 )) 2 0,28 0,56 1,12 2>24 II 2 ),)z 2,24 l l,2 )),г )),2 11,2 )),z 0,56 ),lZ 2,24 )),2 11,2 0,56 ),)2 2,24 )),2 )),г II 2 11 2 0,56 I >12 4,48 ll 2 о,га 0>56 ),)2 4,48 il>2 О,О7 2,24 11,2 О,O7 О,)Э 0,I4 О,га 0 36 I, l2 2,24 4,48 11,2 >If BE Kl jÐI 7 з 5 и 6 в 9 4 6 & в 9 в 9 9 9 о 7 г о 1 0 б 4 9 9 5 7 64 6 4 7 в 4 в а о з 7 о о о о о О о О 4 о 7 2 3 о о о о о о 0 4 з з э 4 о о 2 о о о 4 о г 4 5 7 4 7 о о В о о о О Продолжение табл.3 )480750 Т s Влица4 ))ose, кг/га Сведи" аеаае ВА 5 6 5 7 5 7 5. 6 7,5 8,5 8,5 8>5 9 9, 9 а 8 9 7 7 2 3 9 3 О,О7 о М 9 9 9 о о о о 6,5 7>5 9 7 в в о 5 в о 9 з 0 о з о 7 в о 9о 5 5 в 9 9 9 9 7 в 8 в 9 в 9 8 а 8 9 в 5 B 5 В в 9 9 1,5 В о 2 о з з 1 6 4 1 б 9 6 8,5 7 7 1 в в а 9 8. 4 4 б в 9 9. 9 о,!з o,)4 0,28 0 56 ),!2 2,24 4,48 7>5 7 9 9 9 9 9 9 9 9 в,5 9 9 9 8 9 9 8,5 9 9 9 6 в 9 9 7 о 6 о о а а g 9 7 2 г 5 г 7 в о II 2 0,56 9 О 9 2 9 9 5 1 в в в в 4,4à! ),г а о.з 0 56 5 5 7 7 9 9 о о в 1,12 ) l,2 0,56 4,48 7 2 9 8 а 9 5 9: О 9 О в 7,.0 2 1 7 6 7 а 1l,2 0,56 1 12 а г О 6 о О 8 о г 3 6 а 2 6 7.в 11,2 7 7 в в 99 7 в а 1 8 7 8 в 9 9 б 9 5 7 в 0,56 1,12 7 7 9 О! 1,2 8 . 9 9 7 О I 9 9 9 В . 9 9 9 в 9 о,гв 4,4В 9 а о в 6 7!!>2 0>56 8 5 8 8 в а в в 9 0 9 8 9 3 в в в 11 2 II>2 ! 1,2 1,!2 9 ! о 7 9 б 7 О 2 7 7 7 7 9:7 9 1 9 7 8 9 9 б 2.5 8 9 9 1),г О,!4 9 7 8 9 l) 2 l I >2 0,14 0 56 l l,2 г,гв 11>2 г;24 11,2 ! ),г 2,г4 11,2 7 9 6 о о о 2 О О )7 l8 о 9 в 8 в 8 9 в 9 О 0 о б 9 3 7 б 7 о а з о 1 г 7 о 9 9 8 б в а а з о 1 г б о о о о 9 о г. 5 г 7. 6 о I з о 1 о 7. о о о 9 в 9 5 9 9 б в в 8 6 72 в 9 о 9 о о 0 з о о о.в в 5 . 1 7 5 9 8 о о О 2 О 6 7. 7 о о о о, ! о 1 в 0,56 3 7 о о ), I2 4,48.г г 7. 4 з 4 в а 11,2 0,56 1 >12 в 7S о о о 8 9 8 в 8 в 8 в 9 8 9 9 а о О о о 2 в о l 7 6 8 о 6. 5 7 8 в о о г о а 1 5 9 8 о а о о о о а 0 о о о 7 4;48 »,2 о,га 0>56 1,12 4 48 1I,2 ! 1,2 ) а 1 1 э 8 76 г 5 2 в а о о 0 о о о о о о о о о о о 5 .а 3 9 О 4 В 8 о г 77 7В о 0 56 1,12 4,48 ! 1,2 О,О7 о,!э 0,14 0,28 0 S6 1,12 2,24 4,48 11,2 о о о о о о о о а .а о о о и а о о 0 о . о О. о о а о о 2 о о о о .о о о о а о о а о 2 о а а о о а о о а о -о о а о о о А asвестное о о о о 0 о о о о. о о о о о о о о о о I о. о. о з о о г з. з 9 7 8 9 9 а о о о о о г э а о 9 В 9 g 2 б 1 в 8 9 9 .9 9 3 9 в 9 ,7 9 9, 8 9 О б 8 з 9 в о в 2 о 9 9 в 9. 9 5 б 9 9 б о 7 в о о о о 0 о о -о о Вид растения ИС ТЫ Vr. CR 70 WO C)I CO
