Способ получения добутамина тартрата или добутамина лактобионата

 

Изобретение касается получения производных добутамина ,в частности, получения добутаминов тартрата или лактобионата, используемых для лечения сердечной недостаточности. Цель - создание новых солей добутамина, обладающих лучшей растворимостью в воде. Синтез ведут нейтрализацией добутамина винной или лактобионовой кислотой с образованием рацемата. В случае, когда используют (+)винную кислоту, то получают (+)стереоизомер с удельным вращением [α]<SP POS="POST">25</SP>=8,8° и растворимостью 100 мг/мл против 25 мг/мл для гидрохлорида добутамина. Период хранения при 5°С составляет 12 мес. Активность в отношении сердечной недостаточности достигается при дозе 2 мкг/кг. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

КСПУВЛИН

А3

09Ф (И) 459 4 С 07 С 1 32

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И IlATKHTV

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 3995134/23-04 (22) 18.12.85 (31) 684404 (32) 20,12,84 (33) US (46) 15 05.89. Бюл. И 18 (71) Зли Лилли энд Компани- (US) (72) Эдци Герман Массей. (US) (53) 547.333,2: 547,476.3(088,8) (56) Патент США 1Ô 3987200, кл. кл,424-330, опублик . 1976. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОБУТАМИНА

ТАРТРАТА ИЛИ ДОБУТАМ151А ЛАКТОБИОНАТА (57) Изобретение касается получения производных добутамина, в частности получения добутамина .тартрата или

Изобретение относится к фармацевтической .химии, а именно к получению растворимых в воде солей добутамина

И -(3-(4-гидроксифенил)-1-метоксипропилj-2-(3,4-дигидроксифенил)-этиламина, взятого в виде (-)- или (+)стереоизомера или рацемической смеси или добутамина лактобионата, используемых в качестве ионотропного препарата для лечения сердечной недоста гочности, Целью изобретения является получе-, ние новых солей добутамина с повышенной растворимостью в воде, Способ осуществляют следующим образом, Пример 1 ° 17 г гидрохлорида добутамина суспендируют в 500 мл деаэрированной воды, Добавляют 150 мг лак тоб иона та, исполь эуемых для лече ния сердечной недостаточности, Цель создание новых солей добутамина, обладающих лучшей растворимостью в воде. Синтез ведут нейтрализацией добутамина винной или лактобионовой кислотой с образованием рацемата.. В слу" чае, когда используют (+)винную кислоту, то получают (+)стереоизомер с удельным вращением(Д 8,8 и раст15 о воримостью 100 мг/мл против 25 мг/мл .для гидрохлорида добутамина. Период о хранения при 5 С составляет 12 мес °

Активность в отношении сердечной не достаточности достигается при дозе .2 мкг/кг. 1 э,п.ф-лы, 1 нл, 1 табл, перекисной присадки - сульфита натрия, Суспенэию перемешивают при пос гояином положительном давлении Н и добавляют по каплям в течение более

2,5 ч 50 мл 1 н, водного раствора гидроокиси натрия,. разбавленного до

120 мл деаэрированной водой. По завершении добавления нейтрализацион ную смесь дополнительно перемешивают в течение 2 ч при этом отделяется.бе

1 лое твердое кристаллическое вещество, включающее добутамин в виде свободного основания, Верхний слой декантиру- Ф ют и кристаллический остаток тщатель- ф уф но промывают 600 мл деаэрированной воды, Верхний слой снова декантируют, Затем твердый остаток фильтруют в атмосфере азота Отфильтрованную лепешку дважды промывают водой порциями .по

1480761

100 мл и затем сушат при 45 С под вакуумом в течение 3 ч, Получают

14, 5 г добутамина в виде свободного основания, 5

Повторное приготовление осуществляют в трехкратном размере, вместо сульфита натрия используют бисульфит натрия (0,5 г), Выход сухого кристаллического добутамина в виде свободного основания составляет 43,0 г (96 ).

8,3 ммоль добутамина в виде свободного основания и 8,7 ммоль (+)винной кислоты смешивают в атмосфере азота с .0,035 г водного бисульфита натрия, растворенного в воде для инъекции, так, чтобы конечный объем составлял 25 мл (т,е, содержал 100мг/мл

ocHQBcLHHH добутамина) . При необходи- 2О мости солеобразующую смесь нагревают для ускорения растворения основания добутамина, Твердую соль можно получить из раствора выпариванием растворителя, Растворимость полученной . 25 соли добутамина превышает 100Mr/мл, При повторении способа с (-)винной кислотой 58,6 г гидрохлорида добутамина B деаэрированной воде нейтрализуют разбавленным водным "раство-. 30 ром гидроокиси натрия в присутствии перекисной присадки в атмосфере азота, рН 11.,09, Осадок добутамина основания промывают деаэрированной водой и сушат„ Для получения соли добутамина основание смешивают в деаэрированной воде с 26,10 г (-)винной кислоты и 0,8 г бисульфита натрия, рН 3,65„ Раствор отфильтровываю;" и хранят при комнатной температу- 40 ре в атмосфере азота. При 5 С раствор сохраняет стабильность в течение

12 мес, и более, При получении основания добутамина предпочтительно использование трис-(оксииетил)-метиламина вместо водного раствора гидроокиси натрия.

Приготовление осуществляют следующим образом, 500 мл свободной от кислорода воды для инъекции помещают в трехгорлую круглодонную колбу. емкостью 2л, снабженную отверстием для азота, капельной воронкой, устройством для перемешивания и зойдом, ведущим к рНметру„ Процесс проводят в атмосфере азота, После растворения 50 мг

NaHS0y через У-трубку добавляют

80„16 г добутамина гидрохлорида,труб1 ку дополнительно промывают 500 мл свободной от кислорода воды, полученный шлам перемешивают в течение 1520 мин и добавляют по каплям в течение 1-2 ч 250 мл 1М водного трис(оксиметил) -метиламина (30,3 г в

250 мл свободной от кислорода воды), следя за тем, чтобы рН раствора не превышала 8,5, По завершении добавления нейтрализуемую смесь охлаждают до 0-10 С и фильтруют. Отфильтрованную лепешку, содержащую основание добутамина„ промывают 1200 мл воды, сврбодной от кислорода (трижды порциями по 400 мл), и добавляют к раствору 35,56 г (+)винной кислоты и

1,3 г НаНБО в 1 л свободной от кислорода воды при перемешивании в атмосфере азота После полного растворения свободного основания добутамина раствор анализируют на добутамин с помощью УФ-спектра и добавлением свободной от кислорода воды доводят концентрацию добутамина в растворе до значения 50 мг/мл.

Удельное вращение (+) -соли добутамина тартрата (ф,) = 8, 8

Аликвоты полученного раствора в

5 мл переносят в атмосфер ре азота в комплекс ампул, Ампулы в атмосфере азота могут быть загерметизированы или лиофилизированы, в затем эагерметизированы, Свободное основание добутамина (фильтровальная лепешка) можно хранить и превращать в соль винной кислоты при необходимости, Вместо азота можно использовать аргон, а вместо сульфита натрия и бисульфита натрия другие антиоксиданты,.такие как сульфиты щелочных металлов или бисульфиты, тиоглицерол, тиоэритритол и др.

Для осуществления предлагаемого способа применимы также (+)винная и мезовинная кислоты, которые также образуют соли добутамина с высокой растворимостью, Кроме того, из любой указанной кислоты могут использоваться не только их стереоизомеры, но и рацематы.

Содержание добутамина во всех растворах контролируют с помощью

УФ-спектров, Типичный препарат для инъекцпй (in vivo) имеет следующий состав: 250 мг (основной эквивалент) тартрата добутамина 4 мг бисульфита натрия, вода — до 5 мл.

1480761

Такие растворы помещают в стеклянные ампулы емкостью 5 мл, которые герметизируют, при этом поддерживают бескислородсодержащую атмосферу, 5

Можно также испольэовать стеклянные пузырьки с резиновой пробкой. Ампулы при необходимости могут быть открыты для осуществления инъекции (in vivo) раствора для лечения сердечного щока. 10

Раствор может быть лиофилизован, а перед использованием вновь приготовлен с помощью свободной от кислорода воды.

Сравнение воздействия на сердечнососудистую систему добутамина гидрохлорида (партия № 6EP04, ампула

У 7051, Dobutrex 250 мг) и добут® амина тартрата (партия ¹ Р-98435-2, 20

50 мг добутамина тартрата/мл) проведено на анестезированных собаках.

Определяли сердечное сокращение (СТ), частоту сердцебиения (HR) и среднее значение артериального кровяного дав- 25 ления (МАР) после введения внутреннно дозы 2, 4, 8, 16 мкг/кг каждой соли добутамина. Значительной разницы в реакции сердечно-сооудистой системы в ре зуль та те применения этих двух солей не наблюдалось .

Методика испытаний.

Четырех непородистых собак мужской особи весом 10-12,2 кг анестезировали с помощью тионентала натрия (15 мг/кг,внутривенно), Насосом обеспечивали вентиляцию через эндотрахеальную трубку (18 ударов/мин, 20 мл/кг/ удар) и;.нагревательной подушкой пода держивали температуру тела 37-38 С, 4р

Оба блуждающих нерва были рассечены при разрезе на шее. МАР фиксировали датчиком давления Sta tham, присоединенным к канюле, заполненной физиологическим раствором с гепарином 45 (500 ед/мл) и введенной в аорту через первую бедренную артерию. Канюля, соединенная с 3-позиционным запорным краном, была введена в правую бедренную вену для введения препарата, Серд- 5О це раскрыли через пятое межреберье, датчик растяжения Walton Brodie приили к правому желудочку после удаления перикарда. Датчик отрегулировали на 50 г в систоле, а самописец

Berkman R0 12 откалибровали так, что напряжению 50 r соответствовало отклонение пера 10 мм, HR получали электронным способом по сигналу сердечных сокращений при помощи устройства связи с кардиотахометром °

Оба добутаминовых образца разводили в подкисленной воде и вводили в виде инъекций (pH воды 6,0). Добутамин вводили в дозах 2,4,8 и 16 мкг основания /кг, Двум животным сначала вводили добутамин НС1, а двум — добутамин тартрат. Реакция, вызванная каждым соединением, восстанавливалась до контрольного уровня перед каждым введением. Для каждого ответа определяли средние значения и среднюю квадратичную ошибку и при появлении существенной зависимости про" водили исследование парных данных по критерию Стьюдента.

В таблице представлены средние значения и средние квадратичные ошибки.

Связь доза — ответ была получена для каждого параметра. Величины ответов, вызванных каждым соединением, были почти одинаковы, Статистический анализ парных отвертов, вызванных соединением, не вызвал в этом тесте ,значимых различий (P 0 0,051) мезду хлоридом добутамина и тартратом добутамина .

Пример 2, Способ осуществляют аналогично примеру 1, только берут 8,3 ммоль добутамина в виде свободного основания и 8,7 ммоль лактобионовой кислоты.

Оптическое вращение добутамина лактобионата (рацемата) определяют в 100 мг/мл водного раствора указанной соли в диапазоне 589 нм (Na-линия) в 10 см ячейке при комнатной температуре (-25 С) ° Оптическое вращение равно 3,243", Растворимость указанной соли добутамина превьппает 100 мг/мл.

Сердечно-сосудистая активность.

Кзменения сократительной способности сердца (СТ), число ударов сердца в минуту (HR) и среднего артериального кровяного давления (МАР)измеряли у четырех анестезированных собак после введения с лечебной целью каждой соли добутамина (внутривенно).

Дозировки в виде крупной пилюли (Ъоlus) содержат 2,4,8 и 16 мкг основания/кг, Сравнивали сердечно-сосудистые изменения в результате применения ука 1480761 занной соли и добутамина гидрохлорида, Разницы не наблюдалось.

Методика испытаний.

Четырех самцов собак "Монгрей" ве5, сам 11,0-13,5 кг анестезировали с помощью тиопентала натрия (15 мг/кг, внутривенно) и фенобарбитала натрия (100 мг/кг, внутривенно), Насосом обеспечивали вентиляцию положительíî- 10 го давления, вентиляцию через внутритрахеальную трубку (18 ударов/мин, 20 мл/кг/удар) и нагревательной подупжой поддерживали температуру тела

37-38 С. Оба блуждающих нерва были 15 рассечены посредством разреза на шее, ИАР контролировали датчиком давления Stathae> присоединенным к каню" ли, заполненной солевым раствором с добавлением гепарина, препятствующего 20 свертыванию крови (100 ед/мл). Канюля введена в аорту через правую бедренную артерию. Канюля соединенная с 3-позиционным запорным краном, была введена в правую бедрейную вену для 25 введения лекарственного препарата, Сердце было зкспонировано через пятое правое межреберье, Датчик растяжения Malton Brodie пришили к право-. му желудочку, Датчик растяжения отре- 3Р гулировали на напряжение 50 г в систоле и регистрирующий прибор Becktan

Р 612 откалибровали так, что усилие, равное 50 r, вызывало отклоне ние пера на 10 мм, значение HR получают электронным способом по сигналу сердечных сокращений при помощи устройства связи с кардиотахометром.

Каждый испытуемый образец добутамина разводили в подкисленной воде 4р и ввоцили путем инъекций (рН 6 0).

Дозировки добутамина составляли 2 4, 8 и 16 мкг основания/кг. Ответная реакция от действия каждого соединения восстанавливалась до контрольного уровня перед каждой дозировкой (Ьо lu s), Средние значение н среднюю квадратичную ошибку определяли для каждой ответной реакции и проводили исследования парных данных по критерию Стьюдента.

Значения MAP HR и СТ и ответных реакций, обусловленных добутамин лактобионатом и добутамин Гидрохлоридом, отображены на графике корреляции доза — ответная реакция, Статистические анализы парных ответных реакций для обоих соединений не обнаруживают существенного различия .(Р О, 05) между о тветными реакциями от действия добутамина лактобионата и добутамина гидрохлорида, Таким образом, в опыте с анестеэированной собакой лак тобионат, будучи введенным внутривенно, имеет такую же сердечно-сосудистую активность, что и добутамин гидрохлорида, На чертеже дан график изменений

МАР, HR и напряжений. СТ,обусловленных внутривенным введением bolus добутамина гидрохлорида и добутамина лактобионата, у анастезированной гончей собаки (каждое значение представляет среднюю ответную реакцию, выведенную для четырех собак).

Таким образом, растворимость добутамина тартрата или добутамина лактобионата составляет более

100 мг/кг, .в то время как растворимость добутамина гидрохлорида — только 25 мг/мл, При хранении ампул с водным раствором добутамина гидрохлорида при 5 С наблюдается его кристаллизация, в то время как пригодные для инъекций упаковки с водным раствором добутамина тартрата могут храниться в пунктах первой помощи в больницах в течение длительного времени (12 мес,) при 5"С.

Увеличение растворимос ти добутамина тартрата или добутамина лактобионата не влияет на его воздействие на сердечно-сосудистую систему по сравнению с добутамином гидрохлоридом, Формула изобретения

1, Способ получения добутамина тартрата или добутамина лактобионата, отличающийся тем, что, добутамин нейтрализуют соответственно винной или лактобионовой кислотой.

2, Способ по п,1 о т л и ч а ю шийся тем, что используют (+)винную кислоту, I0

1480761

Воздействие иа сердечно-сосудистую систему добутамина HCl и добутамина тартрата у енес тезированных собак

СТ

Препарат

До за, MAP мкг/кг мм,рт,ст

HR уд/мин

Добутамин НС1 (Lot 6Е04) Добутамин тартрат (Lot Р-98435-2) П р и м е ч а н и е : Представлено среднее значение «++ средняя квадратичная ошибка для четырех собак, И

1» /Д,Фала, w//к/

Составитель M.Ìåðêóëîâà

Текред Л.Сердюкова Корректор A.Êîçîðèç

Редактор А,Orap

Заказ 2564/58 Тираж 352 Подписное

BHHHIIH Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент, г.ужгород, ул. Гагарина, 101

% / " /И гп

5 /У ги

5 fzg ю

2

8

16

2

8

100,8+9,4

111 8+11,0

ll4 2+11,6

115,8+1 2, 5

121 0+11 3

103;0+13,1

113,0+14,1

115,8+13,8

I 19, 2+12, 6

125, 5+1,0 .39,2+7,3

139,5+6,0

143,0+6,4

150 8+6 8

165 0+8 0

137, 2+6, 2

137,2+5,5

141,5+5,9

149,8+5,2

167,5+4,1

9,8+0,3

14,4+1, 2

18,8+1, 5

22,5+1,5

24»2+!,0

14,6+0,6

18,1+1,0

21,8+1,1

23,9+1,0

Способ получения добутамина тартрата или добутамина лактобионата Способ получения добутамина тартрата или добутамина лактобионата Способ получения добутамина тартрата или добутамина лактобионата Способ получения добутамина тартрата или добутамина лактобионата Способ получения добутамина тартрата или добутамина лактобионата 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ароматическим спиртам ,в частности, к получению замещенных фенолов фор-лы CR<SB POS="POST">3</SB>=CR<SB POS="POST">4</SB>-CR<SB POS="POST">5</SB>=COH-CR<SB POS="POST">1</SB>=CR<SB POS="POST">2</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB>-H, 3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 3-метилен-7-метил-6-октенил, 3,7-диметил-2,6-октадиенил R<SB POS="POST">2</SB>-H, CH<SB POS="POST">3</SB>, OH R<SB POS="POST">3</SB>-H, CL, NH<SB POS="POST">2</SB>, OH, COOCH<SB POS="POST">2</SB>, 3-метил-2-бутенил, 3-метил-3-бутенил R<SB POS="POST">4</SB>-H, CH<SB POS="POST">3</SB> R<SB POS="POST">5</SB>-H, CL, CH<SB POS="POST">3</SB>, CHO, OH R<SB POS="POST">2</SB>+R<SB POS="POST">3</SB>--CH=CH-CH=CH-, при условии когда R<SB POS="POST">1</SB>-3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 3-метилен-7-метил-6-октенил или 3,7-диметил-2,6-октадиенил, то R<SB POS="POST">3</SB>-H, CL, CH<SB POS="POST">3</SB>, NH<SB POS="POST">2</SB>, OH-COOCH<SB POS="POST">3</SB> или вместе с R<SB POS="POST">2</SB> образует цепь -CH=CH-CH=CH- когда R<SB POS="POST">1</SB>-H, то R<SB POS="POST">3</SB>-3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений от насекомых и клещей

Изобретение относится к производным мочевины, в частности к получению сшивающего компонента для содержащего гидроксильные группы и /или первичные и/ или вторичные аминогруппы связующего для электропогружных лаков на основе аминополиолов

Изобретение относится к способу получения производных 16-феноксипростатриеновой кислоты формулы, приведенной в описании, в виде их стереоизомеров или смеси стереоизомеров, которые обладают фармакологическими свойствами

Изобретение относится к производным тиолкарбаминовых кислот , в частности, к получению сложных эфиров тиолкарбаминовой кислоты (его вариантам) формулы 1 R<SB POS="POST">1</SB>R<SB POS="POST">2</SB>-N-C(O)-S-CH-(R<SB POS="POST">3</SB>)-CH<SB POS="POST">3</SB>-R<SB POS="POST">4</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">2</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил или вместе образуют -(CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">6</SB>- R<SB POS="POST">3</SB> и R<SB POS="POST">4</SB> - H или вместе обозначают химическую связь, используемых для получения полимерных материалов и в качестве средств защиты растений в сельском хозяйстве

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров
Наверх