Способ борьбы с нежелательной растительностью

 

Изобретение относится к области химических способов борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Существо данного изобретения заключается в поражении нежелательной растительности с помощью производных триазола общей формулы 3-Y-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>-N-N=X<SB POS="POST">2</SB>-X<SB POS="POST">1</SB>=C(ZR<SB POS="POST">1</SB>), где X<SB POS="POST">1</SB> и X<SB POS="POST">2</SB> неодинаковы и означают -N- или -CH-

Y-H, CF<SB POS="POST">3</SB>

Z-O или NH

R - C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">5</SB>, 3-F-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>, 4-F-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>, 3-CF<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>, 3-CH<SB POS="POST">3</SB>O-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>, 3-CL-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>, 3-BR-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>, 3-CH<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>, 3-CN-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>

Ц<SP POS="POST">.</SP>C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">11</SB>, 3-CH<SB POS="POST">3</SB>-Ц<SP POS="POST">.</SP>C<SB POS="POST">610</SB>, пиридин-3-ил, при условии: когда X<SB POS="POST">2</SB>-N-, Z-O, Y-CF<SB POS="POST">3</SB>, R<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">5</SB>, 3-F-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>, 3-BR-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">4</SB>

Y - водород, когда X<SB POS="POST">1</SB>-N-, X<SB POS="POST">2</SB>-CH-, Z-O, R<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">5</SB>

когда Z-NH, X<SB POS="POST">1</SB>-N-, X<SB POS="POST">2</SB>-CH-, Y-CF<SB POS="POST">3</SB>, R<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">5</SB>. ДАННОЕ СОЕДИНЕНИЕ В ДОЗЕ 1-5 КГ/ГА ЭФФЕКТИВНО ПОРАЖАЕТ КАК ОДНОДОЛЬНЫЕ, ТАК И ДВУДОЛЬНЫЕ РАСТЕНИЯ И ПРЕВОСХОДИТ ПО УРОВНЮ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТИ ИЗВЕСТНЫЙ ГЕРБИЦИД 1-(3-ТРИФТОРМЕТИЛФЕНИЛ)-5-ФЕНИЛ-1,2,3-ТРИАЗОЛ. 3 ТАБЛ.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5 I )

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТ,Ф

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (2) ) 398 451/? 3-05 (22) 18, 1.85 (31) 8429307 (32) 20.)1.84 (33) СВ (46) 30.07.89. Бюл. 11 28 (71) Шелл Интернэшнл Рис .рч Ма;<т(хапГн.и Б, В, (NI.) (72) Муэаммил Мансур Мансури и Аласдэйр Макартур ((В) (53) 632.954,2(088,8) (56) )lатент Франции Н 2268018, кл. (: О/ D 249/06, А О) )() 9/22, )975. (54) (:!!()СОБ )>1)PE>E>I>I С НЕЖЕ. )АТЕ II!.НО)!

РА С ТИТ ВЛ)>! !О ГТ)>)<) (57) Изобретение относи гся к химическим способам борьбы с cnpff<>II и нсжелательной расти . <..льн<>стью. Сущестнс> данног< и)обре гения заключается Е3

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежел.(тельной растительносT?I<>, Цель изобр(тения — повышение гербицидного дейс гния способа, основанного на использовании производных триазола.

Ниже предсTанлень1 предлагаемые нс щестна, сп(>соб их 1)олучения и примеpt I и.(лн>с Грирую(!!ие эффективность

JtaIIIfOt O CfI(>C(J6a.

II I> м е )> I I)nJfyw< Ifffe 1 — (3гр ифт(> рме1 илф< и ил ) -5>-фе н ок с и- I, 2, 4триаз<>ла.

I(ра(1 I>(>pv () / > 1 ф(ff<>Jlа н сухом дим(TIIJI)> рм,<мп,(< и!>иб. Iffo l 1

Г)>(>, 1<<1 ! i н, . !!<я !! !! > . 1(pастн >ðå

„.80„„1498375 A 5

1к>ражении нежелательной растительнос Tf f с Г)омощьн> производных триазола общей формулы 3-Y-С4Но N N=Xz-Õ,-С (ZR 1, где X и Х < неодинаковы и означают !

-N- или -СН-; Y — Н, С! 3, 2 — О

3 (l C lI, j Cl O C H, 3 С1 С Н

3 Вг (Н4 > 3 СН (Н4 > 3 С) ) С Н

Ц. (g ll, > СН р-Ца ()I „, пиридин-3 ил, при условии: когда Х -N-, 2-0, Y-CF3, R -(, Н, 3-F-(;,I) 4, -Br-С Н4, Y — водород, ко гда Х,-N-, Х,,-CH-, l О, К (. Н, коГда 2 )()Н, Х !"> °

Х 1-СН-, Y-CF >, К -С Н . Данное соеди6 5 нение н дозе 1-5 кг/га эффективно поражае1 как одн<,;(олf пые, так и дну— )9 до;1ъны(p I(. г<. fluff >f и«иге но сх одит по урон«н> герб))цидной аьтинноСти извес гнь!и 1 ерf пци,1 — (3-три !>т< рмет))лфенил)5-фенил-), 2, 3-тp»;Iзо. . 3 табл. ния оснонания прибавляют раствор

2, 3 r 1 — (3-трифторме1илфенил)-5-бромl,2,4-триазола в 10 IIJI сухого диэтилформамида. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 70-80ОС, охлаждают, выливают н смес ь лед — вода, отфильтровывают твердый продукт, промывают его и нысушинают, !Iолучают целевое

О вещество с т.пл, 43-45 C.

В условиях примера 1 получают и другие соединения, перечень которых представлен в табл.!.

Н р и м е р 2. 0прсдсление гербицидного действия.

11роводимые опыты I! к)!н>1<ают в себя

Донсх(>донp f< и Il<>(ll(н(хо )с>ную обработ<2) N

М где Х) и Х вЂ”

R

В ЪОЛ»Чс С I )3<

Т и б л и ц а !

АктHk) Ill в .ще<") Н,! <)бще» формулы

Х) Х2

lI 2 I .)) il.1!

T ° ил ° у

Соединен»е

Х1 Х2

43-45

48-50

53-54

59-60

70-72

48-52

0

0

О

Фенил

Фенил м-Фторфенил п-Фторфенил м-Хлорфенил м-Метилфенил

Циклогексил м-Трифторметилфенил м-Цианофенил м-Метоксифениг) Трифтерметил

ВОДОРоЦ

Трифторметил

Трифторметил

1 рифторметил

Трифторметил

Трифторметил

Тр»фторметил

2

4

Ь

N СН

N СН

N СН

N СН

N СН

N СН

N СН

N СН

58-59

О

105-1Об

45-47

Тр»фторметил

Т1)н<1)) орметил

11 СН

СН

I0

3 1498375 ку. 11ри довсходовой обработке ссмена опытных раст< ний высс.н,))<)т в подготовленную почву и непосредственно после этого ее обрабатывают растворами активных веществ в ацетоне с. добавле»ием поверхностно-активного вещества, 11ри послевсходовой обработке растворы активных веществ наносят »а )»ытные оастения. Степень гербицидного дей- 10 г)вия определяют через 12 дней после обработк» по шкале от 0 до 9: 1! о)сутств»е повреждения; 9 — полная гибе:tk p:)

Контролем служ»ли необработанные ра<:тения, Для сравнения испольэовали иэвестный гербицид 1 †(3-три

Ре 3ультатbl опытов представлены в табл, 3.

Фо р му л а и э о б р е т е и и я ?5

Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее произ ВОднъ)м 1 рил 3 03)а <) т !1 ii ч а ю шийся гем, что, с целью и<)вы)))ения ге; < )я<»диого деиствия, в качестве пр<»)э водного триаэола испо;;ьЗуют с еди)3енис общеи формулы

) I E о д и и л к о )3 ы и О 3 ) 3 с) ч с) нз т

-N- или -CN-; водород или трифторметил; кислород или NH; фенил, м-фторфенил, п-фторфенил, м-хлорфенил, м-бромфе))ил, м-мети»фей))ч, м-трифторъ)етилфени3., м-меток с ифе пил,, <-ц)) ап офенил, цикл«гексил, 3метилциклогексил, пилив дин-3-«I при словии: когана Х д — -N-, Z кислор<;д, Y — трифторметил, R 1 — фе пил, мфторфенил или бромфени)),Y — водород, когда Х вЂ” -N Х g—

СН- 4 — кис пород и

1с ) — фенил; когда Z

11Н, Х, — -N- Х -СН-, Y — грифторь «тил и фенин., 1 — 5 кг /I:

Продолжение таб.. 1

1498375 з 1 я ) Трифторме гил .. - 3

Трифторметил 67-72

Трифторметил

N СН llиридин-3-ил

N СН Фенил

N СН Фе- нил

ll

12

0

NH

NH (НС1)

3-Ме т ил цикл о Ге к14

Трифторметил

1 H си!

Фе) и!! м-Фторфе+!ил м-бромфенил

Трифч орметил

Трифторметил

Трифторметил

CH N

СН 1!

CH N

0

l5

l6

Соединения 7, 13 — 17 выделены в виде масел и охарактеризованы массспектрами (см. Табл,2).

Т а б л и ц а 2

Масс-спектрометрические данные соединений (;эединение

Характеристика

Молекулярная масса

312 (М+ + 1)

305 (М + !)

325 (М

306 (М + 1)

324 (М + 1)

384 (М

3l I

304

325

15

305

323

17

384

Табл нцa3

Гербицидная активность соединений

Со7!оа а, KI /! а

Нослевсходовая обработка (активность в баллах) Довсходовая обработка (активность в баллах) едино

Опытные растения

Опытные растения

Ii è е

К Y Е О Л Г CC С

5 4 7 7 7 8 9 8 6 4 9 7 5 8 9 4

2 5 5 6 8 8 7 4 2 9 5 5 8 0

5 4 5 6 8 8 6 5 I О 4 2 2 3 3 О

4 2 3 2 3 5 4 4 О 0 2 О I 2 О

5 5 7 7 8 9 8 5 5 4 9 8 6 9 8 4

3 2 4 5 7 8 5 3 3 2 Ч 5 5 5 2 1

4 7 7 8 8 8 4 4 3 9 7 5 6 8 2

4 5 7 8 5 4 I 7 2 2 3 I О

5 7 7 8 9 7 4 3 4 8 6 4 7 6 I

3 Ь Ь 8 8 6 4 2 3 7 4 2 2 2 0

4 7 7 8 8 8 4 () 3 9 5 2 3 3 I! 498375!!рололмение табл.3

Гербицидная активность соединений

СоединеДоза, кг/га!!ослевсходовая обработка (активность в баллах) Довсходовая обработка (активность в баллах) Опытные растенияЯ

Опытные растения

)111111 ние

КР ЕОЛГССС

КРЕОЛ ГССС

3 2 4 S 7 8 5 4 0 1 4 3 0 0 0

7 4 7 Ь 7 5 5 Ь 5 4 8 5 3 4 6 4

2 5 2

5 2 5 4 7 4 4

5 3 8 5 7 7 7 6 4 4 9 7 5 7 5

3 2 Ь 3 б 6 6 6 3 2 8 5 2 6 3

6 — Ь 3 7 7 4 7 4 3 7 6 6 8 5 2

4 — 4 2 6 7 — Ь 2 2 7 4 4

8 5 8 5 7 8 8 8 4 5 7 7 4 6 Ь 2

5 4 7 3 5 6 7 7 2 4 — 5 2 Ь 5

4 I54 :7 6 I 7 2 О 4 4 5 4 7

Il !

2 — 2 2 5 5 6 6 — — 4 2 5 4 5!

l3!

324355,5

7 4 8 6 7 7 8!

5 !

6 6 7 6

7 7 9 8

5 3 6 4

6 3 8 6

3 I 5 3

4 О 5 5

6 6 8 8

5 8 6 5

5 !

7 !

2 О 2 3 4 7 5 4

5 4 2 4 4 Ь 2

0 О 0 0 3 2 О

Ф

К вЂ” Кукуруза, P — рнс, 8 — словник, Π— овсюг, Л вЂ” лен, Г горчица, СС вЂ” сахарная ° свекла, C — соя.

Составитель P.còðåëüöîâ

Техре7! М., 1идык Корректор С.Черни

Редактор Н.Киштулинец

Заказ 4461/58 Тираж 42! Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, II н

1()1

4 2 7 3 6 6 6 5

4 6 2 5 4 6 5

2 2 6 2 5 6 5 5

226 I 454

5 4 б 5 6 6 7 б

3 3 8 4 4 8 8 4

О О 4 I 4 4 2

О 2 8 3 5 8 7 2

О О 3 0 2 6 3 0

4 4 8 б 5. 6 3 О

3 2 7 2 О 5 О О

6 6 9 7 8 8 9 3

4 4 9 5 6 4 7

4 3 9 7 7 8 9 3

I О 7 5 3 6 5 О

О 0 6 4 3 7 6 О

О О 2 О О 3 6 О

2 О 8 2 4, 2 5 2

0 О 7 О 0 О О 0

Способ борьбы с нежелательной растительностью Способ борьбы с нежелательной растительностью Способ борьбы с нежелательной растительностью Способ борьбы с нежелательной растительностью 

 

Похожие патенты:

Л2предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах риса и сахарной 10 свеклы. рекомендуемые дозы находятся в пределах 1 —10 кг!га. соединения можно нрименять как до, так и после всходов растений.формы прнменения этих соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, пасты, 15 порошки и т. д. их приготавливают известными методами — общими при изготовлении препаративных форм пестицидов.способ получения предложенных соедине- 20 нии основаны на взаимодействии 2,3- днгалоидбензохинона с диазометаном или алкилдиазосоединением, а также с окисью алкилиитрила. кроме того, их получают реакцией соединений общей формулы i, в которых x и y пред- 25 ставляют собой гилоид, с аммиаком или первичным амииом, а также взаимодействием соединений общей формулы 1, в которых x и "у представляют собой моиозамещенную аминогруппу, с соответствующими ацилнрующими 30 агеитами, а также с азотной кислотой. // 374784

Изобретение относится к эфирным соединениям и их применению

Изобретение относится к производным простого эфира, их применению и промежуточным соединениям, используемым при их получении

Изобретение относится к области получения органических веществ и может быть использовано в производстве гербицидов и других биологически активных веществ

Изобретение относится к химическим средствам зарыты растений от вредителей сельского хозяйства, а именно к инсектицидному средству на основе феноксисодержащих производных гетероциклических соединений
Изобретение относится к сельскому хозяйству
Наверх