Патент ссср 154269

 

Класс С 07с; 12о, 260

¹ 154269

- 1 !

ОГ)ИКАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОР(..НОМУ СВЙДЕ71=ЛЬГ! :-"У

Подписная группа ЛР 50

А. Я. Якубович, П. О. Гитель, В. A. Гинсбург и T. Г. Спиридонова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛ ЪФО НАТО В и-ОКСИ Н ИТР ИЛОВ

Заявлено 31 марта 1962 г. за ¹ 772! 19/23-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изооретений и товарных знаков» ¹ 9 за 1963 г.

Известен способ получения ароматических сульфонатов и-оксинитрилов из сульфохлорида, альдегида и цианида металла при охлаждении, Однако выход конечного продукта недостаточно высок, кроме того, этим способом нельзя получать алкилсульфонаты из алкансульфохлоридов.

Предлагаемый способ получения сульфонатов <-оксинитрилов из альдегида, сульфохлорида и цианида отличается тем, что к эквимолекхлярной смеси сульфîxëорида, альдегида и синильной кислоты постепенно добавляют водный раствор шелочи при температуре 0 — 5 С, что ведет к образованию цианида металла, Такой способ повышает выход целевого продукта.

Пример 1. К смеси 176 г (!,ноль) 93,9%-ного технического бензолсульфохлорида, 87,5 г (1,05 моль) 36% íîãî формалина и 28 г (1,03 моль) синильной кислоты в 30 .ил воды прибавляют при перемешивании и охлаждении (Π— 5 С) в течение 30 иии 100 мл (l,иоль) 40%-ного едкого натра, затем перемешивают 1,5 часа без охлаждения.Температура самопроизвольно поднимается до 30 С В результате получается органический слой, его отделяют, промывают водой и сушат в вакууме (10 н,и рт. ст.) при 50 С.

Выход <-цианметилбензолсульфоната 173 г (93,6% от теоретического, в пересчете на 100%-ный бензолсульфохлорид), Пример 2. K смеси 83 г хлоральгидрата (0,5 .ноль), 88 г (0,5 .ноль) 93,9 % -ного технического бензолсульфохлорида и 14 г (1,03 моль) синильной кислоты в 30 и.t воды приоавляют при перемешивании и охлаждении (Π— 5 С) 100 гил (1 Аоль) 40 jp-ного едкого натра в течение № !54269

40 мин, затем перемешивают 1 час при комнатной температуре. Кристаллический сульфонат отфильтровывают, промывают водой, сушат в вакуум-эксикаторе. Выход о-цианом, 13-дихлорвинилбензолсульфоната 122 г (5 ; от теосетического в пересчете íà 100%-ный бензолсульфохлорид).

Предмет изобретения

Составитель О. Кожинский

Корректор А. Фомина

Техред T. П. Курилко

Редактор Л. Герасимова

Подп. к печ. 23/V-63 г Формат бум, 70X 108>/,6 Объем 0.18 м..i.

Заказ 1377 Тираж 550 Цена 4 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открытий СССР

Москва, Центр, проезд Серова, дом 4.

Кн1жачская типография отдела издательств и полиграфической промыш ленности

Владимирского областного Управления культуры.

Способ получения сульфонатов и-оксинитрилов из альдегида, сульфохлорида и цианида, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, к смеси сульфохлорида, альдегида и синильной кислоты прибавляют водный раствор щелочи.

Патент ссср 154269 Патент ссср 154269 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к диэтиламмониевой соли N-метиламино-1-фенилметансульфоновой кислоты формулы 1: Соединение получают взаимодействием бензилиденметиламина с сернистым ангидридом и диэтиламином в среде этилового спирта в присутствии 5 мол.% триэтилбензиламмонийхлорида с последующим добавлением воды в течение 14-16 мин, при 40-50oC
Изобретение относится к способу получения фторированной сульфокислоты

Изобретение относится к композициям сульфонатной присадки к смазочным маслам

Изобретение относится к новым химическим соединениям класса аминометансульфонатов, обладающих бактерицидной активностью, а именно к диэтиламмониевой соли N-бензилиденамино-1-фенилметансульфоновой кислоты формулы (I), и способу ее получения реакцией гидробензамида с комплексом диэтиламина с сернистым ангидридом и изопропиловым спиртом с последующим добавлением воды при 25oС в среде изопропилового спирта

Изобретение относится к области получения нефтяных сульфонатов, которые могут быть применены в качестве моюще-диспергирующих присадок к смазочным маслам, эмульгаторов СОЖ и эмульсий (прямых и обратных) различного назначения, в качестве смачивателей, технических ПАВ и др
Изобретение относится к способу получения эмульгатора путем сульфатирования оксиэтилированного алкилфенола общей формулы RC6Н4(ОС 2Н4)nОСН 2СН2OH, где R - алкил с 8-10 атомами углерода, а n=3-19, концентрированной серной кислотой при нагревании с последующей нейтрализацией сульфомассы водным раствором основания, характеризующемуся тем, что сульфатирование проводят при молярном соотношении оксиэтилированного алкилфенола и серной кислоты, равном 1:(1-2), в течение 36-37 минут, а нейтрализацию сульфомассы водным раствором основания осуществляют в течение 3-7 минут

Изобретение относится к новым производным и аналогам 3-арилпропионовой кислоты, имеющим общую формулу (I), и их стерео- и оптическим изомерам и рацематам, а также их фармацевтически приемлемым солям, при этом в указанной формуле А расположен в мета- или пара-положении и представляет собой где: R представляет собой водород;-ORa , где Ra представляет собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;-NRaRb, где R a и Rb являются одинаковыми или разными и представляют собой водород, алкил, фенил, алкилфенил, циано;R1 представляет собой алкил, циано;-ORe , где Re представляет собой алкил, фенил или алкилфенил; -O-[CH2]m-ORf, где R f представляет собой алкил, а m представляет собой целое число 1-2;-SRd, где Rd представляет собой алкил или фенил;-SO2ORa, где Ra представляет собой алкил, фенил или алкилфенил; -COORd, где Rd представляет собой алкил;R2 представляет собой водород или алкил; R3 и R4 являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой водород или алкил; n представляет собой целое число 1-3;D расположен в орто-, мета- или пара-положении и представляет собой-OSO 2Rd, где Rd представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;-OCONRfRa, где Rf и Ra представляют собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;-NRcCOORd , где Rc представляет собой водород или алкил и R d представляет собой алкил, фенил или алкилфенил; -NRcCORa, где Rc представляет собой водород или алкил, и Ra представляет собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;-NRcRd , где Rc и Rd представляют собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;-NRcSO2 Rd, где Rc представляет собой водород или алкил, и Rd представляет собой алкил, фенил или алкилфенил; -NRcCONRaRk, где R c представляет собой водород, Ra и Rk являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой водород, алкил, фенил или алкилфенил;-NRcCSNR aRk, где Rc представляет собой водород, Ra и Rk являются одинаковыми или разными и каждый представляет собой водород, фенил или алкилфенил; -SO2Rd, где Rd представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;-SRc, где Rc представляет собой алкил, фенил или алкилфенил; -SO2ORa, где Ra представляет собой алкил, фенил или алкилфенил;-CN;-CONR cRa, где Rc представляет собой водород или алкил, и Ra представляет собой водород или алкил; D’ расположен в мета-положении и представляет собой -OR f, где Rf представляет собой алкил; или расположен в орто-, мета- или пара-положении и представляет собой водород;D’’ расположен в орто- или пара-положении и представляет собой -NO2, -ORf, где Rf представляет собой алкил; или расположен в орто-, мета- или пара-положении и представляет собой водород;где указанный алкил означает прямую или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, либо циклический алкил, имеющий от 3 до 6 атомов углерода, причем указанный алкил может быть замещен одной или более чем одной группой алкил, алкокси, галоген или фенил; где указанный фенил может быть замещен одной или более чем одной группой алкил, алкокси, нитро, тиол или галоген; изобретение также относится к способу их получения, фармацевтическим препаратам, содержащим их, и применению этих соединений при клинических состояниях, ассоциированных с резистентностью к инсулину

Изобретение относится к химической промышленности, а именно к новому производному 2,3-дикарбоксиантрахинона формулы I, которое может быть использовано в качестве исходного соединения в синтезе металлокомплексов тетра-6-(пара-сульфофенилен)антрахинонопорфиразина, применяемых в качестве красителей, катализаторов
Наверх