Патент ссср 156545

 

Класс С 07с; 12, 11

Л " 156545

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная группа ЛБ 50

В. В. Веселов, Ф. В. Линчевский, В. И. Морина и В. М. Кочеров

С11ОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КЕТОНИЗАЦ.ИИ ЖИРНЬ1Х

КИСЛОТ

Заявлено 2 октября 1961 г. за Хе 746676;(23-4 в Комитет ио делам II300p(. òåli!il! !l открытий ири Совете . (1иии(стр кв СССР

Оиубликоваио в «Бюллетене изооретеиий и товар ых з((иков:> Хе 16 за 1963 г.

401.2 л1г КОН/:

5,2 !Ег КОН/г

7,2 .яг 1(OH "ã

7,3 г йода(! 00 г прог,.ктя

Кислотное число .

Эфирное число

Карбонильное число .

Йодное число

CI10coo кятялитическ011 кетоннзяцин и.ирны\ I.I!c,дот фракции С-, Св при температуре около 500=С известен.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора используют цинк-хромовый катализатор, предварительно

ВОССтаиОВЛЕНЕЕЫй ВОДОРОДОМ ПРИ ПОВЫШЕННЫХ ДаВЛЕНИИ И тЕМПЕРатУРЕ.

Это отличие позволяет значительно повысить выход кетонов.

Способ осуществляют следующим образом.

В реактор загружают определенное количество гранулироганного цинк-хромового катализатора, который предварительно восстанавливают ьодородом под давление;i 300 атл(прн постепенном повышении температуры в течение 38 час до 380=С. После освобождегп!я аппарата от водорода температуру поднимают до рабочей (450 — 500 С), затем в верхнеоео часть реактора подают кнслОты. При это (1 кис710ты деI ярбок— силируются. Объемная скорость!Iozawi«ix составляет 0,3 — О.б .1, .! час.

Из нижней части реактора продукт поступает в сепаратор, где отделяются газообразные продукты. Продукт из сепаратора выгружают снизу. Глубина превращения кислот фракц1ш С-, — Св составляет б0 — 90", в.

Ниже приводится характерист11ка иcходных жiiplibiх 1 11слот фра1 "ции С7 — C(.

110.": .<: I!bi!i lipoid) l< характер!!з BTcII

К а р6<. и чльпое число

Кис ото!ое число

Глуби ;! превращения кислот следующими показателями:

20б лг КОН/г

41,2 лг КОН/г

90 !îo

Предмет изобретения

CIIocoo K3T3."I 1T1l iec1

С. при температуре около 500 С, отличающийся тем, что, с целью повыше И!1 выхода кетонов, B качестве катализатора используют ципкхромовьш ката.ll затор, предварительно восстановленный водородом при повыше Iiib;x давлении и температуре.

Редактор Л. К. Ушакова i ñêðt. .! A. А. 1<амышннкова Уоррен! ор T. Хномцеза

Г1одп. к печ. 15Ло11 — бЗ г. Форчат буч. 70 X 108 /!с Объем 0,18 изд. л.

Зак. 1878оо15 нра к 550 1!егв 4 ко,!.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, нр. Серова, д. 4.

Т!!пографин, нр. Сапунова, 2.

К! 1, 1е,! . : Iые KcTobbl име!От K3pÎOIIH;Iblloc чис;10 252 1!г КОН/г, кислотное и: с. с — 2,4 лг КОН, г. В кетонах, получе1шых декарбоксилирова!!и:. И11..л: т С-,— Сгн преобладают кетоны C» — С!в (83вооо). -:особ кетонизации кислот С-, — Св над восстановленным цинк-хроа!овы:,! KBта.:изатором дает возможность получить высокомолекулярные

1<СTOI!I.i, В н."СТ3ИОВ;!ЕНИЕМ i

11!!зкоз!о, ек нляриыс кис;10ты, используеъ!ые B качестве cblphH д;1я кето!!Иза!ци!!. !IO. . i310TC!l как. I!060 ll!blil I!pOQX KT B 60 !bIIIHX KOJIHL!eCTB3X в производстве синтетических жnp!!bix кислот фракции Сгв — С!в и могут быть пскпюстью использоьаны для получения высших жирных спиртов.