1,1,1-трихлор-2-фенилсульфонамидо-2-(2-фуроиламино)этан, проявляющий анальгетическую и иммунодепрессивную активность

Авторы патента:

Козловская И.Н.

Бадовская Л.А.

C07D307/68 - атомы углерода, связанные тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном)

A61K31/34 - содержащие пятичленные кольца только с одним атомом кислорода в качестве гетероатома, например изосорбид

1,1,1-Трихлор-2-фенилсульфонамидо-2-(2-фуроиламино)этан формулы

проявляющий анальгетическую и иммунодепрессивную активность.

Похожие патенты:

Способ получения фуронитрила // 1393831

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению фуронитрила (ФН), который применяется в производстве синтетических смол и лекарственньсх средств

@ -фурфурилиден- @ -цианоацетаты в качестве ингибиторов радикальной полимеризации непредельных соединений при их хранении // 1273360

1,1-этилиденди-(5-бром-2-фуроиламин), проявляющий противовоспалительную активность // 1162191

Способ получения 4- или 5-алкилмеркаптометилфуран-2- карбоновых кислот // 1159921

-(2-фуроил)- -(1-арил)этилгидразиды диарилгликолевых кислот, проявляющие противовоспалительную активность // 961326

Способ получения 2-фенилимино-5-арил-2,3-дигидрофуран-3- онов // 943238

-(5-бромфуроил)- -фенилгидразиды диалкилгликолевых кислот, проявляющие противовоспалительную активность // 689180

-(5-бром-2-фуроил)- -фенилгидразиды диарилгликолевых кислот, проявляющие анальгетическую активность // 681794

5-иодфуроат морфолиния, проявляющий анальгетическую активность // 649212

Способ получения 2,5-фурандикарбоновой кислоты // 636233

5-нитрофурфурилиденгидразид 5-бром-n-ацетилантраниловой кислоты, проявляющий анальгетическую и противостафилококковую активность // 1499890

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, р-частности к 5-нитрофурфурил1аденгидразиду 5-бром-Ы-ацетилантраниловой кислоты , проявляющему анальгетическую и противостафилококковую активность, что позволяет предполагать возможность его применения в медицине

Способ получения производных фуробензоксазола // 1498391

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям ,в частности, к получению производных фуробензоксазола формулы 1 @ где R<SB POS="POST">1</SB>-H или галоген R<SB POS="POST">2</SB>- галоген R<SB POS="POST">3</SB>-H или C<SB POS="POST">1-3</SB> - алкил X-S или CH=CH-группа, которые обладают гипотонической, урикозурной и мочегонной активностью

Способ получения 2-гидразонов 5-арил-2,3-дигидрофуран-2,3-дионов // 1492696

1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил)-3-этил- 2-пиразолин, проявляющий противовоспалительную и анальгетическую активность // 1489146

Производные 1-(4-тиоцианатофенил)-5-(2-фурил- 2-пиразолина, проявляющие анальгетическую активность // 1466219

3-(4-бромфенил)-3а,4,6,6а-тетрагидрофуро[3,4-d]изоксазол-4- он, проявляющий противовоспалительную активность // 1441748

Гидрохлорид 2- (3'-бром-4'- метоксифенил) -3-карбэтокси-4- диметиламинометил-5- оксибензофурана, обладающий местноанестезирующим действием // 1426050

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к гидрохлориду 2-(3'- бром-4'- метоксифенил)- 3-карбэтокси-4- диметиламинометил- 5-оксибензофурана (ГХ), обладающему местноанестезирующим действием и может найти применение в медицине

Способ получения 1- @ 2- @ 5-(диметиламинометил)-2- (фурилметилтио)-этил @ -амино-1-метиламино-2-нитроэтилена или его гидрохлорида // 1419519

Способ получения производных ароилбензофуран/тиофенил/уксусной или пропионовой кислоты или их сложных эфиров, или их фармацевтически приемлемых солей // 1409130

2-имино-4-гидроксиэтиламино-5,5-диметил-2,5-дигидрофуран, обладающий противовоспалительной и анальгетической активностью // 1392872

Изобретение относится к новому биологически активному соединению, а именно к 2-имино-4-гидроксиэтиламино-5,5-диметил-2,5-дигидрофурану, обладающему противовоспалительной и анальгетической активностью, который может найти применение в медицине

2,8-диметил-3,7-диалкокси-5-r -фуро [c,b] тропилиевые соли и способ их получения // 2103267

Изобретение относится к неописанным ранее 2,8 - диметил-3,7-диалкокси-5-R-фуро[c; b] тропилиевым солям общей формулы (1), где R = атом водорода; стирил; арил незамещенный или замещенный на моно- или дигидрокси, моно- или ди(C1 - C10) алкокси, метилендиокси, ди(C1 - C6)алкиламино, галоген, нитро-группы; R1 = C1-C6 алкил, которые являются потенциально биологически активными соединениями, так как большинство известных тропон(олон)овых систем и фуротропон(олон)овых систем проявляют различные виды физиологической активности [1], обладают противовоспалительной (Muth C