Катализатор для димеризации и олигомеризации этилена

 

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализаторам для димеризации и олигомеризации этилена, и может быть использовано для получения различных изомеров бутенов и гексенов. Цель - повышение активности катализатора. Катализатор содержит 1,5-7 мас.% полиакрилата никеля и 93,0-98,5 мас.% алюминийорганического соединения. Полиакрилат никеля - комплексное соединение никеля с полимерных анионом полиакриловой кислоты (N=100) и дополнительно с такими лигандами, как H<SB POS="POST">2</SB>O, 2,2- дипиридил и 1,10- фенантролин. Производительность катализатора достигает 12 кг/г NI<SP POS="POST">.</SP> ч<SP POS="POST">.</SP> атм, что в 12 раз выше, чем в известном случае, и в 1,5 раза выше, чем производительность используемого в настоящее время в промышленности катализатора.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

КСПУБЛИН (19) (111

А1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

° %

° °

° Ю

МЮ

-(CHg-/+go

COO % -З г

-(m -ОН, ф

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ .flO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4396437/31-04 (22) 01.02.88 (46) 07. 10.89. Бюл. У 37 (71) Ростовский государственный педагогический институт (72) ИЛ.Уфлянд, А.Д.Помогайло, И.В.Кокорева, Г.И.Джарднмалиева, Ф.А.Хрисостомов и В.Н.Шейнкер (53) 66 ° 097.3 (088.8) (56) Фельдблюм В.Ш. Димеризация и диспропорциойирование олефинов.

М.: Химия, 1978, с.42-46. .; Pillai $.N., М.Ravind Ranathan, Мчагаш S. — Chem.Rev. 1986, ч.86, р.353-399.

Патент США У 3737474, кл. С 07 С 3/10, опублик. 05.06.73. (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДИМЕРИЗАЦИИ И

ОЛИГОМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА

Изобретение относится к катализаторам для димеризации и олигомери. зации этилена и может быть использовано для получения различных изомеров бутенов и гексенов.

Цель изобретения — повышение активности катализатора. за счет содержания в качестве твердого комплекса никеля полиакрилата никеля общей фор JIbl (11 4 В 01 J 31/16 С 08 F 4/70

2 (57) Изобретение относится к катали- тической химии, в частности к катализаторам для димеризации и олигомеризации этилена, и может быть использовано для получения различных изомеров бутенов и гексенов. Цель - повышение активности катализатора. Катализатор содержит 1,5-7 мас.Х полиакрилата никеля и 93,0-98,5 мас.X алкиинийорганического соединения

Полиакрилат никеля — комплексное соединение никеля с полимерным анионом полиакриловой кислоты (п !00) и дополнительно с такими лигандами как Н О, 2,2-дипиридил и 1, 10 -фенантролин. Производительность катализатора достигает 12 кг/F Ni-ч атм, что в 12 раз выше, чем в известном случае, и в 1,5 раза выше, чем производительность используемого-в настоящее время в промышленности катали затора. сi где 9 — Н О,, 2,2-дипиридил, 1,10-фенантролин, при определенном соотношении между компонентами катализатора.

Пример 1. В колбу помешают

2 г акрилата никеля сн;-сн

СОО Х1-0

СОО

СН,=он где D = Н О, 0,1 г инициатора и добавляют 30 мл этанола. Раствор

1512650 4 тен-2-транс 16,6; бутен-2-цис 5,4; гексен-1 2,3; метилпентены 23,0; диметилбутены 1,7.

Пример 7. В условиях примера

4 при использовании 0,.1 г (9 мас.Х) полиакрилата никеля, полученного в примере 1, и 1,01 г (91 мас ° %)

А1С Н С1 за 30 мин получают 26,8 r т 10 (5 кг/г Ni i ч атм) продуктов димеризации и олигомеризации этилена следующего состава, %:. бутен-1 52,2; а бутен-2-транс 22,8; бутен-2-цис

8,0; гексен-1 2,6; метилпентены 12,6;

15 диметилбутены 1,8.

Пример 8. В условиях примера

4 при использовании 0,1 г (0,05 мас.%) полиакрилата никеля, полученного в примере f, и 18,9 r (99,5 мас.%)

20 А1С Н,С1 за 60 мин получают 53 6 г (5 кг/r Ni ч атм) продуктов следующего состава, %: бутен-1 42,1; бутен-2-транс 20,6; бутен-2-цис 15,0; т гексен-1 4,1; метилпентены 12 6; диметилбутены

Каталитические системы на основе ают полиакрилатов никеля обладают высокой димеризующей и олигомеризующей способностью (выход продуктов дости30 гает 12 кг/г Ni ° ч атм), что в 12 раз

P выше, чем в известном решении.

3 нагревают 10 ч при 70 С и затем фильтруют. Полученный полиакрилат никеля салатного цвета промывают горячим этанолом и сушат в вакууме о при 100 С в течение 12 ч. Содержание никеля 30%, выход 60%.

Пример 2. В условиях примера 1 при использовании 2 r акрилата никеля (1,0=2,2 -дипиридил) получаю порошок сиреневого цвета с содержанием никеля 18Х, выход 70%.

Пример 3. В условиях пример

1 при использовании 2 г акрилата никеля (1,D=1,10-фенантролин) получают полиакрилат никеля красного цвета с содержанием никеля 15%, выход 70Х.

Синтезированные в примерах 1-3 полиакрилаты никеля используют в качестве компонентов каталитических систем димеризации и олигомеризации этилена.

Пример 4. В реактор помещаю

0,1 г (7 мас.Х) полиакрилата никеля полученного в примере 1, и откачивают до давления 10 торр, загруж

100 мл свежеперегнанного н-гептана и подают этилен до давления 4 атм

9 .(температура в реакторе 90 С). При интенсивном перемешивании в реакто вводят 1,26 r (93 мас.Х) А1С,Н С1 и подают этилен по мере расходования его до давления 4 атм. 3а время реакции 60 мин получают 85,8 г (8 кг/г

Й «ч - атм) продуктов димеризации и олигомеризации. Состав продуктов,%: бутен-1 38,7; бутен-2-транс 24,2; бутен-2-цис 10,3; гексен-1 21,3; метилпентен 5,5. 40

Пример 5. В условиях примера 4 при использовании 0,1 г (3 мас.%) полиакрилата никеля, полученного в примере 2, и 3,09 r (97 мас.Х) А1С Н С1 за 30 мин полу- 45 чают 39,5 г (12 кг/r Ni,,ч ° атм) продуктов следующего состава, %: бутен-1

40,4; бутен-2-транс 23,5; бутен-2-цис

13,1; гексен-1 1,5; метилпентены

20,9; диметилбутены 0,5.

Пример 6. В условиях примера

4 при использовании 0,1 г (1 5 мас.%) полиакрилата никеля, полученного в примере 4, и 6,92 г (98,5 мас.Х)

А1С Н С1 за 60 мин получают 70,56 г (12 кг/г Ni ч атм) продуктов следующего состава, Х: бутен-1 51,0; буФормула изобретения

Катализатор для димеризации к олигомеризации этилена, состоящий иэ алюминийорганического соединения и твердого. комплекса, никеля, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он содержит в качестве твердого комплекса никеля полиакрилат никеля общей формулы где 0 — Н О, 2, 2 -дипиридил, 1, 10-фенантролин, при следующем содержании компонентов, мас.%! полиакрилат никеля — 1,5-7,0, алюминийорганическое соединение — 93,0-98,5.

Катализатор для димеризации и олигомеризации этилена Катализатор для димеризации и олигомеризации этилена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к промышленности синтетического каучука, а именно к способу получения полибутадиена с содержанием 1,4-цис-звеньев более 70% и мол

Изобретение относится к каталитическим композициям, в частности к катализатору для полимеризации бутадиена-1,3,и может быть использовано в нефтехимической промышленности

Способ содимеризации циклопентадиена с дивинилом и изопреномизобретение относится к процессу получения циклических углеводородов с двумя двойными связями, используемых при синтезе ненасыщенных этилен-цропиленовых эластомеров, в частности к процессу получения тетрагидроиндена и метилтетрагидроиндена.известен способ содимеризации циклопентадиена с дивинилом и изопреном при повышенной температуре. однако выход целевого продукта низок (18—23%).для повышения выхода целевого продукта предлагается процесс содимеризации вести в присутствии каталитического комплекса, состояш.его из ацетилацетоната никеля или железа, трифенилфосфита (тфф) и триизобутилалюминия (тиба). каталитический комплекс имеет мольное соотношение ацетилацетонат никеля : трифенилфосфит : триизобутилалюминий, равное 1:2:5, предпочтительно 1:1:10, или мольное соотношение ацетилацетонат железа : трифепилфосфит : триизобутилалюминий, равное 1:2:3, предпочтительно 1:1:7.предлагаемый способ позволяет повысить выход целевого продукта до 54—62%.5 пример 1. опыт проводят в автоклаве периодического действия на 1 л. в автоклав в токе азота подают 1 г-моль дивинила и 1,5 г-моль дициклопентадиена. содержимое автоклава при перемешивании нагревают до10 180''с, после чего туда под давлением азота подают 0,0039 г-моль ацетилацетоната никеля, растворенного в бензоле, а также трифенилфосфит и триизобутилалюминий в мольном соотношении ас2кч:тфф:тиба= 1:2:5. при этих15 условиях смесь перемешивают 5 час, затем автоклав охлаждают до 10°с.результаты опыта приведены в табл. 1, конверсия дивинила составляет 72,2%, а выход тетрагидроиндена — 62% по нрореагировав-20 шему дивинилу.таблица 1 // 282648
Изобретение относится к процессу получения циклических углеводородов с двумя двойными связями, используемых при синтезе ненасыщенных этилен-цропиленовых эластомеров, в частности к процессу получения тетрагидроиндена и метилтетрагидроиндена.Известен способ содимеризации циклопентадиена с дивинилом и изопреном при повышенной температуре

Изобретение относится к катализатору, предназначенному для применения в полимеризации по Циглеру и содержащему металлорганическое соединение и комплекс (переходный металлимидоарил)
Наверх