Способ модификации поликапроамидного волокна

 

Изобретение относится к технологии получения синтетических волокон, в частности к модификации поликапроамидного волокна путем прививки метакриловой кислоты на волокно. Изобретение позволяет повысить обменную емкость волокна за счет того, что исходное волокно перед прививкой пропитывают водным раствором комплексной соли сульфата меди с трилоном Б, дополнительно содержащим тиосульфат натрия в количестве 1,9-7,5 моль на 1 моль сульфата меди. Затем осуществляют прививку метакриловой кислоты в присутствии окислительно-восстановительной системы K<SB POS="POST">2</SB>S<SB POS="POST">2</SB>O<SB POS="POST">8</SB> - NA<SB POS="POST">2</SB>S<SB POS="POST">2</SB>O<SB POS="POST">3</SB>.

СО!03 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

А1

„„SU „„3 520154 (504 D 01 F !1/04 В 06 М 14 16

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И Д BTOPGHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4 195260/23-05 (22) 13.02.87 (46) 07. 11,89, Бюл. Р 41 (71) Московский текстильный институт им. А.Н.Косыгина (72) Н.В.Смирнова и Г.А,Габриелян (53) 677.494.675 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

У 1032051, кл. D 01 F 11/04, 1983. (54) СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ПОЛИКАПРОАМИДПОГО ВОЛОКНА (57) Изобретение относится к технологии получения синтетических волоИзобретение относится к технологии получения волокон, в частности к модификации поликапроамидных (ПКА) волокон прививкой метакриловой кислоты на волокно, Цель изобретения — повышение отменной емкости волокна.

Пример 1. Готовят 0,001 М раствор комплекса Си с трилоном Б путем смешения 0,1 M растворов сульфата меди и трилона Б. К полученному раствору комплекса добавляют Na S. Î 3 в количестве 3 моль «а 1 моль Си$0 . При этом окраска раствора изменяется от синего до зеленого цвета. Полученный раствор через 2-3 мин после внесения

Na S 0ä разбавляют до концентрации

0,0001 моль/л. Навеску поликапроамидного (ПКА) волокна 0,5 г обрабатывают этим раствором Си — ЭДТА при модуле 100 в течение 15 мин при 80 С о и отжимают до содержания остаточной

2 кон, в частности к модификации поликапроамидного волокна путем прививки метакриловой кислоты на волокно.

Изобретение позволяет повысить обменную емкость волокна за счет того, что исходное волокно перед прививкой пропитывают .водным раствором комплексной соли сульфата меди с трилоном

Б, дополнительно содержащим тиосульфат натрия в количестве 1,9-7,5 моль на 1 моль сульфата меди. Затем осуществляют прививку метакриловой кислоты в присутствии окислительно-восстановительной системы K S О -Na Бед. влаги на волокне 1007.. После этого Се волокно дважды промывают водой и высушивают на воздухе при этом содер+

У жание Си на волокне достигает до

0,002 % от массы волокна. Затем про- р водят процесс привитой полил еризации метакриловой кислоты (NAK) на ПКА

4:> .волокно следующим образом: навеску

ПКА волокна 0,5 г, содержащего на поверхности ионы меди, помещают в ампулу, содержащую 67.-ный раствор MAK (модуль 30).

В реакционную среду добавляют

К $ 0 в количестве 0,2% по отношению к мономеруи Na>S O в количестве

3 моль на 1 моль К $ 0 ° Прививку осуществляют при 70 С в течение паюЬ

30 мин. По окончании прививки волокно тщательно промывают от моиомера и высушивают при комнатной температуре до постоянного веса. Количество привитой полиметакриловой кислоты (ПМАК), 1520154

Формула изобретения

Составитель В.Савинова

Редактор Л.Зайцева Техред Л.Олийнык Корректор Э.Лончакова

Заказ 6728/32 Тираж 413 Подписное

ВНЙППИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Ужгород, ул. Гагарина,101 определяемое по принесу и титриметрически по содержанию СООН-групп, достигает 77 от веса исходного ПКА волокна. Гомополимер в процессе реакции не образуется. Статическая обменная емкость по 0,1 Н NaOH составляет

7,68 мг экв/г °

П р и и е р 2. Обработку ПКЛ волокна осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что для обработки комплекса Cu — ЭДТА используют NazS>0> в количестве 7,5 моль на 1 моль CuSO . Реакцию привитой по:лимеризации осуществляют в условиях, укаэанных в примере 1. При этом на

ЦКА волокно прививается 69Х ПИАК, Гомополимер в процессе реакции не образуется. COE по О, 1 H NaOH составляет 6,93 мг экв/г. 20

11 р и м е р 3. Обработку ПКА волокна осуществляют аналогично примеру 1 с тем отличием, что для обработки комплекса Си — ЭДТА используют

1„а 8 О 3 в количестве 1,9 моль на 25

1 моль uSO . Реакцию привитой полимеризации осуществляют в условиях, указанных в примере 1. При этом на волокно прививается 58Х ПИ. Гомополимер в процессе реакции не образует- 30 ся. СОЕ по О, 1 н МаОН составляет 5:

:53 мг экв/г, Пример 4 (сравнительный) . Готовят 0,000.1 И раствор комплекса Cu —

ЭДТЛ. Навеску ПКА волокна 0,5 г обра- 35 Ф, батынают раствором комплекса Си

ЭДТА при модуле 100 в течение 15 мин о при 80 С и отжимают до содержания остаточной влаги на волокне 100 .. После. этого волокно промывают водой (две промывки при модуле ванны 100) и высушивают на воздухе.

Содержание Си на волокне составляет 0,002Х от массы волокна. Затем проводят процесс привитой полимериэации ИАК на НКА волокно, как показано в примере 1. Навеску ПКА волокна

0,5 г, содержащего на поверхности ионы Си, помещают в б .-ный раствор

ИАК при модуле 30.

В реакционную среду добавляют

KzSzO > в количестве 0,2 по отношению к мономеру и NazSzO (3 моль

Na,SzO> на 1 моль Х Ы О ) . Прививку осуществляют при 70 С в течение

30 мин. Количество привитой IINAK достигает 48 . Гомополимер в процессе реакции не образуется. СОЕ по 0,1 н

NaOH составляет 4,78 мг экв/г.

Способ модификации поликалроамидного волокна пропиткой исходного волокна водным раствором комплексной соли сульфата меди с трилоном Б и прививкой метакриловой кислоты в присутствии окислительно-восстановительной системы К 8 0> - NazSz0, о т л и— ч а ю шийся .тем, что, с целью повышения обменной емкости волокна, пропитку проводят указанным раствором, дополнительно содержащим тиосульфат натрия в количестве 1,9—

7,5 моль на 1 моль сульфата меди.