Способ получения раствора монохромата натрия

 

Изобретение относится к химической области промышленности, технологии хромовых соединений, позволяет повысить скорость фильтрации целевого продукта путем выщелачивания спека оборотным раствором с добавлением продукционного в количестве, обеспечивающем содержание 80 - 270 г/г твердого в суспензии. Выщелачивание ведут 6 - 20 мин с последующим разделением суспензии сгущением до концентрации 850 - 1200 г/л твердого в сгущенной части и фильтрованием. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51) 4 С 0) G 37/00, 37/14

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСНОМЪ(СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ю 3

Cb 4

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

) (21) 4249269/23-26 (22) 13.04.87 (46) 07.12.89. Бюл. У 45 (72) Л.Г. ))!иринкин, В,А, Рябин, Б.А. Пахомов, Е.А. Корлбейников, Л.Н, Новожилов, В.А, Щерабков, О,А. Глушков и С.P.. Белканов (53) 661,876,232(088,8) (5б) Авторское свидетельство СССР

У 245055, кл. С 01 G 37/14, 1969. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА МОНОXPOMATA НАТРИЯ

Изобретение относится к технологии хромовых соединений и может быть использовано для получения монохромата натрия.

Цель изобретения — повьппение производительности.

Пример ),(по известному способу). Смесь иэ 42 г молотого хромита (52,5Х Cr O ), 23 г кондиционированной соды (97X Na) и 68 r молотого доломита (ЗЗХ СаО и 18X MgO) прокаливают 30 мин при 1100 С в атмосфере воздуха и получают )00 г спека, содержащего в пересчете на CrO> 29X общего хрома и 26Х шестивалентного хрома, в том числе 21Х в виде хромата натрия и 5Х в виде хромата кальция.

Растертый спек выщелачивают 150 мл оборотного раствора, содержащего

44 г/л ИаСгО и 32 г/л NaCO 3 в течение 30 мин при 70 С ° Суспенэию фильтруют под вакуумом 0,4 атм в течение

106 с на воронке Ф 98 мм, получая при этом )60 мл фильтрата, содержа„„SU„„1527167 А1

2 (57) Изобретение относится к химической промышленности, технологии хромовых соединений и позволяет повысить скорость фильтрации целевого продукта путем вьпцелачивания спека оборотным раствором с добавлением продукционного в количестве, обеспечивающем содержание 80-270 г/г твердого в суспензии, Выцелачивание ведут

6-20 мин с последующим разделением суспензии сгущением до концентрации

850-1200 г/л твердого в сгущенной части и фильтрованием. 1 табл. щего 259,2 г/л Na

Производительность фильтровального оборудования составляет 115 кг/м ч.

Пример 2. Спек иэ прокалочных печей вьпцелачивают в баке в течение

11 мин, получая 300 л суспензии с концентрацией твердого 330 г/л и концентрацией CrO> )80 г/л, полученную суспензию направляют в бак, где разбавляют 600 л продукционного раствора с концентрацией 180 г/л и нагревают, получая таким образом 900 л суспензии с содержанием твердого 110 г/л и температурой 00 С, Полученную суспенэию направляют на сгущение в баксгуститель с поверхностью осаждения

1,5 м, где суспензия сгущается в течение 400 мин, полученный слив в количестве 787,5 л является продукционньцк раствором с концентрацией Cr03

180 г/л, части которого возвращаются на стадии разбавления суспенэии.!

527167

Сгущенная часть в количестве

112,5 л с концентрацией твердого

880 г/л поступает на фильтрацию на промьпнлениый ленточный вакуум-фильтр

ЛК 1,6 с поверхностью фильтрования

F l,6 м . Фильтрат после фильтрации и предварительной подсушки, являющийся продукционным раствором Фо, в ко личестве 48 л с концентрацией 180 г/л 10 направляют в бак для разбавления суспензии после мельниц мокрого помола.

Шлам влажностью ЗОБ поступает на промывку, где последонательно промывается 90 л воды 1-ro оборотного 15 никла с концентрацией CrO 5 г/л и

T=75 С и подсушивается воздухом, затем 10 л горячей технической воды с

Т75 С. Фильтраты после стадий промывки и сушки объединяют, получая при этом 110,4 л фильтрата с концентрацией Cr03 60,5 г/л, который направляется в мельницы мокрого помола на вьпцелачивание спека, Процесс фильтрации, сушки и промывки длится 8,2 мии. 25

После фильтрации получают 132 кг шлама влажностью 257.. Шлам, представляющий собой отход, содержит н сухом веществе до О, 15Х шестивалентного водорас творимо ro хрома, Производительность фильтровального оборудования составляет 452, 7 кг/м ° ч по сухому шламу.

Результаты по примеру 2 и другим примером приведены в таблице.

Вьпцелачивание 6-20 мин дает оптимальную с точки зрения дисперсности осадка суспенэию. Продолжитель- 40 ность выщелачивания менее 6 мин ведет к увеличению количества частиц спека с размерами более 250 мкм, что, в свою очередь, значительно снижает степень извлечения Сг, Увеличение 45 продолжительности ньпцелачивания более

20 мин ведет к переизмельчению спека, возрастанию удельного веса фракций с размером частиц менее 40 мкм, что значительно снижает производительность фильтровального оборудования, значительно снижает скорость осаждения суспенэии и требует дополнительного увеличения площадей сгустителей, а такыре уменьшает степень отмывки шлама.

Высокая концентрация твердых частиц н суспензии в пределах 8501200 г/л обеспечивает наиболее высокую производительность фильтровального оборудования. Снижение концентрации подаваемой суспенэии ниже

850 г/л твердого ведет к увеличению нагрузки на фильтры по жидкой фазе и, соответственно, к снижению производительности фильтров ° Увеличение концентрации твердого в суспензии выше 1200 г/л делает затруднительным выгрузку сгущенной части и подачу сгущенной суспенэии на фильтр, Разбавление суспенэии до 80270 г/л твердого н мельницах мокрого помола обеспечивает пребывание спеха в мельницах мокрого помола н течение

6-20 мин, что дает высокую степень .вьпцелачивания и необходимую дисперсность осадка, а также обеспечинает оптимальную скорость осаждения твердых частиц в сгустителях, Разбавление суспензии менее 80 г/л твердого ведет за счет снижения продолжительности пребывания в мельнице к увеличению крупности помола, что снижает степень извлечения шестивалентного хрома и степень отмывки осадка шлама. Разбавление выше 120 г/л твердого увеличивает продолжительность вьпцелачивания в мельнице, что ведет к переизмельчению твердых частиц, к снижению скорости осаждения твердых частиц и снижению степени отмывки шлама от нодорастворимого Cr.

Формула и з о б р е т е н и я

Способ получения раствора монохромата натрия, включающий вьпцелачивание спека оборотным раствором в мельнице мокрого помола, разделение суспензии сгущением и фильтрованием с получением продукционного раствора, отмывку шлама на фильтре, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения производительности sa счет увеличения скорости фильтрации, в оборотный раствор вводят продукционный в количестве, обеспечивающем содержание 80-270 г/л твердого в суспенэии, вьпцелачивание ведут в течение

6-20 мин и сгущение осуществляют до

850-1200 г/л твердого н сгущенноЦ части.

1527167

Время вьп1елачива ния 6, мии

Наличие водораствориного CrO>

Принер

ПроиавоЛнсперсный состав Осадка, Х

КонцентВремя отстаи

Начальная кондительность фильтра, кг/м .ч рация твердого осадка в с ус пе нэ ии перед фильтрацией>г/л вания и, нин центрация твердого осад

xa s суспенкин, г/л

0,17

451,2

40 1155

105

0,14

850

44 1,7

80 40

452,7

880

0,15

110

458, 3

0,15

1200

120

205

770

0,21

270

O,с7

100 730

115

330

Составитель О. Зобнин

Редактор Н. Яцола Техред M.Õîäàíè÷ Корректор Л. Патай

Заказ 7470/29

Тирам 435

Подписное.

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

I!3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.умгород, ул. Гагарина,101

1 4 Более 250 икн

250-75 нкн

75-41 икн

40-10 нкн

Менее 10 икм

2 6 Более 250 нкн

250-75 мкм

75-41 икм

40-10 мки

Менее 1О икм

3 Il Более 250 икм

250-75 мкн

75-41 мкм

40-10 мкм

Менее 10 мкн

1/1 14 Более 250 икн

250-75 икм

75-4! икн

40-10 ики

Менее 10 икм

5 20 Более 250 нки

250-75 икм

75-40 нкм

40- 1О мкн

Менее 10 икм

6 30 Более 250 икн

270-75 мкм

75-40 нкм

40-10 мкм

Менее 10 нкн

l6

66

13

О

69

16

О

57

32

17

О

64

l9

16

О

О

24

48

27

О

37

Способ получения раствора монохромата натрия Способ получения раствора монохромата натрия Способ получения раствора монохромата натрия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии получения соединений шестивалентного хрома и позволяет получить монодисперсный продукт и повысить его выход

Изобретение относится к технологии бихромата натрия, а именно к способам получения бихромата натрия, и позволяет повысить скорость фильтрации

Изобретение относится к технологии получения хромовых соединений и позволяет упростить способ при одновременном исключении загрязнения конечного продукта примесью серы

Изобретение относится к технологии получения соединений шестивалентного хрома и позволяет получить монодисперсный продукт и повысить его выход

Изобретение относится к способу получения оксида хрома для напыления

Изобретение относится к технологии бихромата натрия, а именно к способам получения бихромата натрия, и позволяет повысить скорость фильтрации

Изобретение относится к технологии получения высокодисперсных оксидов и позволяет снизить энергозатратц и упростить способ

Изобретение относится к способу получения оксида хрома, применяемого в качестве покрытий, наносимых методом газотермического напыления, и может быть использовано в химической промышленности в производстве хромовых соединений

Изобретение относится к технологии неорганических веществ, в час .ности к способам похг чения безводного трихлорида хрома, используемого, например, для диффузионного хромирования , получения хроморганическ -гх соединений, металлического хрома высокой степени чистоты

Изобретение относится к способам получения хромовых соединений, в частности двойной соли хромсульфата натрия , и может быть использовано, например , в химической промьшшенности для получения квасцов.

Изобретение относится к технологии очистки сточных вод от шестивалентного хрома и может быть использовано в производстве хромИрованнЕ 1х изделий , соединений хрома и других производствах, где используются сое

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз
Наверх