Способ извлечения марганца из высокофосфористого ферромарганца

 

Изобретение относится к извлечению марганца из высокофосфористого ферромарганца анодным растворением. Цель изобретения - повышение производительности с одновременным получением высокодисперсного порошка железа и тонкодисперсного порошка окиси железа. Процесс ведут при PH 7,5 - 8,0, температуре 60 - 70°С, анодной плотности тока 4 - 10 А/дм<SP POS="POST">2</SP> и катодной плотности тока 4 - 15 А/дм<SP POS="POST">2</SP>. 4 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 43 168 12/23-02 (22)„ 10.07.87 (46) 30.12.89. Бюл. № 48 (75) С.Н. Басманова (53) 669.74.3 (088.8) (56) Сообщения АН ГССР, т. 115, № 3. Тбилиси, Мецниереба, 1984, с. 5-7.

РЖ Металлургия, 1976, ¹ 7 Г437. (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МАРГАНЦА .ИЗ

ВЫСОКОФОСФОРИСТОГО ФЕРРОМАРГАНЦА

Изобретение относится к гидроэл ектр оме талл ур гии и может быт ь использовано для извлечения марганца из отходов ферросплавного производ1 ства, в частности из высокофосфористого высокожелезистого ферромарганца.

Цель изобретения — повьппение про.изводительности с одновременным получением высокодисперсного порошка железа и тонкодисперсного магнитного порошка окиси железа.

Пример ° Способ апробирован в электролизере емкостью 2000 мл.

Аноды быпи изготовлены из высокофосфористого ферромарганца, содержащего, 7.: марганец 33,5, железо 62,5, фосфор 1,5, никель и кобальт 0,15. Катодом служила нержавеющая сталь. Исходный состав раствора 160 г/л сернокислого аммония, рН,.„ 8,0, темпера-. тура 65 С. 65 ч электролиз проходил при анодной плотности тока 6 А/дм2, катодная плотность тока также равня-. лась 6 А/дм, а последущие 35 ч анодная и катодная плотности тока равнялись 10 A/äì . Общая продолжиЛО„, 1532605 А1 (51)4 С 25 С 1/10 С 22 В 47/00, 2 (57) Изобретение относится к извлече-. нию марганца из высокофосфористого ферромарганца анодным растворением.

Цель изобретения — повышение произiводительности с одновременным получением высокодисперсного порошка же.-.. леза и тонкодисперсного порошка оки-, си железа. Процесс ведут при рН 7,58,0, температуре 60-70 С, анодной плотности тока 4- 10 А/дм2 и катодной плотности тока 4-15 A/äì2. 4 табл. тельность опыта 100 ч. Концентрация а нарганца в растворе достигла 32,5 г/л, рН„,„7,5. Анодный выход по току равен 100Х катодный выход по току постепенно нарастал с продолвнтелвностью электролиза до 50Х.

В табл. 1 даны результаты процесса в зависимости от анодной плотности тока, ..в табл. 2 — от рН раствора, . в табл. 3 — от температуры, в табл.4 - © ,1 от катодной плотности тока. СЮ

Способ дает возможность из 1 т бросового продукта получить 300 кг марганца в виде концентрированного ,раствора, 250 кг железа в виде тонкодисперсного металлического порошка и 400 KI высокодисперсной магнитной окиси железа. Фосфор концентрируется в анодных корках °

Формула изобретения

Способ извлечения марганца из высокофосфористого ферромарганца, включающий его анодное растворение в ра1532605

Таблица 1

Анодная плотность тока (исходные условия опытов: температура 65 С, рЯ 8, продолжительность 6 ч)

Анод ный выход по току

Анодная плотность тока, А/дм

Способ

Примечание

34,6

Окись железа не ббразуется. Анод пас-. сивируется через

25-35 мин и остальИзвестный ное время не растворяется

100

Предлагаемый 3

100

100

100

11 створе сернокислого аммония, о т л ич а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения производительности с одновременным получением высокодисперсногo Ьорошка железа и тонкодисперс ного порошка окиси железа, растворение ведут при рН 8,0-7,5, температуре 60-70 С, анодной плотности то5, ка 4-10 А/дм и катодной плотности тока 4-15 A/äì .

В растворе в двухвалентной форме марганец, железо, никель и кобальт, образуется Fe(OH) .

Окись железа не образуется.

В растворе в двухвалентной форме марганец,железо, никель.и кобальт,образуется компактная легко декантируемая магнитная окись железа

Анод пассивен, не растворяется, выделяется кислород.

Окись железа не образуется.

1532605

Таблица 2 рН (исходные условия опытов: температура 65 С, анодная плотность тока 10 А/дм, продолжительность 6 ч) Примечание рН Анодный выход

Способ по току

2,5 34,6

Через 25-35 мин анод перестает растворяться, окись железа не образуется.

В растворе двухвалентные ионы железа, марганца, никеля и кобальта, образуется

Ге(ОН) . Окись железа не образуется.

В раствор переходят двухвалентные ионы марганца, железа, никеля и кобальта,осаждается компактная легко декантируемая окись железа

Осаждается гидроокись марганца и железа. Окись железа не образуется.

Известный

Предлагаемый 7,2 100

7,5 100

7,7 100

8,0 100

8,2 100

Таблица 3

Температура (исходные условия опытов: анодная плотность тока 10 A/äì, рН 8, продолжительность 6 ч) Анодный выход по току

Способ Темпера-. тура, ОС

Примечание

Известный Комнатная 34,6

Через 25-35 мин анод перестает растворяться, окись железа не образуется.

Анод не растворяется, окись железа не образуется

В раствор переходят ионы двухвалентного железа,марганца, никеля и кобальта, образуется окись железа

Образуется двуокись марганца, загрязняющая окись железа.

Предлагаемый - 55

60 100

65 100

70 100

72 100

1532605

Таблица 4

Катодная плотность тока (исходные условия опытов: анодная плотность тока 10 А/дм, рН 8, температура 65 С, продолжительность 6 ч) Катодная

Катодный вы

Способ

Примечание пл отход по току, 7. ность . тока, A/äM

0 На катоде выделяется толька водород.

Известный

Концентрация двухвалентного железа 5 г/л

Предлагаемый 3 15,2 Отложение шелушится, . . 4 15, 1 Отложение порошкообразное, 10 15,3 хорошо держится на катоде.

15 15,4

16 15,6 Осадок на катоде загрязнен гидро- и окислами железа.

Концентрация двухвалентного железа 7 г/л

35,2

35 6

35,4

35,5

35,7 Осадок на катоде загрязнен гидро- и окислами железа.

Концентрация двухвалентного железа 8,5 г/л

49,3

Отложение плотное, непорошкообразное

Отложение порошкообразное, хорошо держится на катоде

Осадок на катоде загрязнен гидро- и окислами железа

Составитель M. Шевцова

Техред Л,Сердюкова Корректор N. Кучерявая

Редактор А. Огар

Заказ 8072/3? Тираж 605 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4!5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

4

49,4

49,4

49,5

49,6

Отложение плотное „непорошкообразное

Отложение порошкообразное, хорошо держится на катоде.

Способ извлечения марганца из высокофосфористого ферромарганца Способ извлечения марганца из высокофосфористого ферромарганца Способ извлечения марганца из высокофосфористого ферромарганца Способ извлечения марганца из высокофосфористого ферромарганца 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гидроэлектрометаллургии и может быть использовано для извлечения марганца из отходов ферросплавного производства, в частности высокофосфористого ферромарганца

Изобретение относится к области черной металлургии, предназначено для переработки шлаков от производства высокоуглеродистых марок феррохрома и может быть использовано для извлечения слабомагнитных сплавов из металлургических шлаков

Изобретение относится к гидрометаллургии

Изобретение относится к металлургии марганца и может быть использовано для извлечения марганца из отходов обогатительных и ферросплавных производств

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано при комплексной переработке марганцевых руд и шламов

Изобретение относится к гидроэлектрометаллургии и может быть использовано для извлечения марганца из отходов ферросплавного производства, в частности высокофосфористого ферромарганца

Изобретение относится к очистке марганцевого электролита от примесей тяжелых цветных металлов

Изобретение относится к химической технологии марганца

Изобретение относится к способам производства марганцеворудного агломерата

Изобретение относится к области переработки марганцевого сырья дитионатным методом

Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано при комплексной переработке марганцевых руд и шламов
Изобретение относится к способу извлечения Mn из концентратов, включающему выщелачивание серной кислотой с получением осадка и марганецсодержащего раствора, обработку полученного раствора и последующее выделение из него марганца, выщелачиванию подвергают Mn-V- содержащие концентраты и проводят его в 2 стадии: при значениях pH на первой стадии 1,8 - 2,5 и на второй 1,0 - 1,4, причем на второй стадии вводят известково-серный отвар, а раствор после первого выщелачивания перед выделением марганца обрабатывают пропусканием через анионообменную смолу, а раствор после второй стадии направляют на первую стадию выщелачивания. Изобретение относится к области цветной металлургии, к способам переработки марганцевых концентратов, содержащих ванадий
Наверх