Способ десублимации фталевого ангидрида



 

Изобретение относится к ангидридам карбоновых кислот, в частности к десублимации фталевого ангидрида. Цель - интенсификация процесса. Десублимацию ведут из фталовоздушной смеси путем ее контакта с охлаждаемой поверхностью. Контакт осуществляют при начальной объемной скорости газового потока 0,3-1,6 м<SP POS="POST">3</SP>/м<SP POS="POST">2.</SP>с, а заканчивают при конечной объемной скорости 0,1-1,4 м<SP POS="POST">3</SP>/м<SP POS="POST">2.</SP>с при постепенном ее снижении по ходу газового потока с градиентом 0,1-0,6 с. Способ обеспечивает интенсифицирование массообмена и тем самым увеличивает производительность аппарата. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

„„80„„1544764 А ) (51)5 С 07 С 51/573, С 07 D 307/89

))Г;) "1 Js(,г., ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4379992/28-<34 (2?) 22.02.88 (46) 23.02.90. Бюл. )< 7 (72) A.8 ° AMHTHH, Л.А.Вляхман, В.А.I (èõëéëî<3, M.И,Файн, В.С,Крупин, Е.А,Васильев, Э.A.Крамм, A,С,Горелик и )(.П,Ермакова (53) 647.584.07(088.8) (56) Гуревич Д.А. Фталевый ангидрид.

Изд-во Химия, 1968, с. 125-140. (54) СПОСОБ ДЕСУБЛИ)(АЦИИ ФТАЛВВО1 О

AHГИДP()ДА (57) 1)эобретение относитс .я к ангидридам карбоновых кислот, в частности

Изобретение относцтся к химическои технологии и непосредственно связано с выделением фталевого ангидрида из образующейся в результате парофазного каталитического окисления нафталина или о-ксилола кислородом воздуха фталовоздушной смеси методом десублимации.

Цель изобретения — интенсификация процесса.

Процесс десублимации фтапевого ангидрида из фталовоздушной смеси (ФВС) осуществляется в интервале начальных объемных скоростей ФВС, равном 1,6-0,3 м /м с, при постепенном

3 их снижении по ходу газового потока с градиентом 0,1-0,6 с до скорости

)ь4 0 1 и /м с. э

1! р и м е р 1. Десублимацию фталевого а«гидрида проводят на установке, включающей аппараты с оребренными трубами, охлаждаемыми водой с температурой 50 С на входе и 60 С на вык десублимации фталевого ангидрида.

)le

Схема движения смеси и охлаждающей воды — противоток, В качестве постоянных параметров выбраны: начальная концентрация фталевого ангидрида в ФВС, равная

40+) г/мэ; конечная концентрация фталевого ангидрида на выходе, равная в среднем 0,4 г/м ; начальная температура ФВС 170 С, конечная ее о температура 60 С; поверхность охлажг дения десублиматора, равная 0,85 м и состоящая иэ труб Р 25х2 с ребрами (< 45 и толщиной 1 мм, средний шаг между ребрами 6 мм.

Подбором внутреннего и наружного диаметров кольца обеспечивают необходимые объемные скорости ФВС и гра-диент снижения. Данные сведены в таблицу °

1544764

Фор мул аизобретени я

Пример Объемные скорости, м .,м с э

Градиент

Продолжительность, Степень

Производительность

Массы выделения, i г! Нычаль-! ная

Еонеч- Средняя ныя скорос ти, с г/м (V. tw ) 460 292

570 360

450 290

460 295

435 270

230 )46

310 182

0,2

0,4

0,6

0,1

0,2

О

0,2

0,5

0,8

1,2

1,5

0,3

0,4

99,5

99

98,5

98,0

98,0

99

0,1

0,3

0,5

1,b5

1 4

0,3

0,4

2

1,5

1,0

0,3

0,7

1,

1,25

1,6

0,3

2

5

Составитель А.уткина

Техред A.Êðàâ÷óê

Редактор И.Дербак

Корректор В.Гирняк

Заказ 469

Тираж 346

Подписное

ВНИИПИ Государственного .омитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

111035, ."...сква, Ж-35, Раушская на6., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101

lI р и м е р ы 2-5. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, а получ< п,иле результаты приведены в таблице. 5

П ри ме р6 (сравнительный) .)!есублпмацию фталевого ангидрида проводятна установке, включающей аппарат с оребренными трубами, охлаждаемыми водои с тем — 10 пературой 500 па входе и60 С на выходе, в сечении имеющего форму прямоугольника, Начальная концентрация фталевого ангидрида в ФВС составляет

40 г/м, начагп ная температура 170 С. 15

Температура смеси на выходе 60 С, Схемы движения смеси и охлаждающей воды — противоток. Продолжительность цикла нымораживания составляет 2 ч.

Согласно данному примеру, осуществлен- 20 ному по известному способу десублимации, объемная скорость движения ФВС (в пересчете на нормальные условия) постоянна и составляет 0,3 м /м с, 3 z.

Концентрация фталевого ангидрида в смеси ны выходе составляет 0,4 г/м

3 ч го соответствует 99Е степени выделения. Интенсивности массообмены соответствует поверхность охлаждения

7 дссублиматора 0,85 и . Масса выделен- 30 ного продукты 230 г, !

Пример 7 (сравнительный).

В условиях примера l при объемной скорости движения ФВС, равной

3 7

0,4 м /м с, поверхности охлаждения

2 десублиматора, равной О, 85 м, продолжительности цикла нвмораживания

2 ч и степени выделения фталевого ангидрида 99K масса выделенного продукта составляет 310 г.

Таким образом, проведение процесса десублимации фталевого ангидрида с градиентом скорости по ходу газового потока интенсифицирует массообмен и увеличивает производительность anпарата. з

Способ десублимации фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси путем ее контакта с охлаждаемой поверхностью, отличающийся тем,- что, с целью интенсификации процесса, контакт осуществляют при начальной объемной скорости газового

3 потока 0,3-1,6 м /и .с, а заканчивают при конечной объемной скорости

0,1 â€,4 м /м с при постепенном ее снижении по ходу газового потока с градиентом 0,1-0,6 с

Способ десублимации фталевого ангидрида Способ десублимации фталевого ангидрида 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к катализатору (КТ) для получения фталевого ангидрида окислением нафталина

Изобретение относится к трикарбоновым кислотам, в частности к получению хлорангидрида ангидротримеллитовой кислоты (ХА), который является исходным сырьем для синтеза полиамидоимидов

Изобретение относится к области органической химии, конкретно - к улучшенному способу получения триангидрида меллитовой кислоты, который находит применение в производстве термостойких полимерных материалов, детергентов, биологически активных веществ и других соединений

Изобретение относится к производным карбоновых кислот,, в частности к очистке уксусного ангидрида от окисляемых примесей

Изобретение относится к способу выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси

Изобретение относится к области ангидридов карбоновых кислот, в частности, к способам выделения фталевого ангидрида из фталовоздушной смеси

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при анализе очищенных сточных вод фармацевтических предприятий
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фталевого ангидрида, использующегося, например, в синтезе пигмента фталоцианинового из смолы кубовых отходов производства фталевого ангидрида, который включает обработку при перемешивании смолы кубовых отходов производства фталевого ангидрида диметилформамидом при температуре 60-70 градусов С и выделение фталевого ангидрида
Изобретение относится к усовершенствованному способу выделения акриловой кислоты из жидкой фазы, содержащей акриловую кислоту в качестве основного компонента и целевого продукта и метакролеин в качестве побочного продукта, в котором в качестве жидкой фазы используют жидкую фазу, получаемую с помощью по крайней мере одного нечеткого разделения из газообразной смеси продуктов парциального окисления в газовой фазе на гетерогенном катализаторе по крайней мере одного трехуглеродного предшественника акриловой кислоты, при этом жидкую фазу подвергают кристаллизации с обогащением акриловой кислоты в образовавшемся кристаллизате и метакролеина в остаточной жидкой фазе

Изобретение относится к усовершенствованному способу непрерывного получения ангидридов ненасыщенной карбоновой кислоты общей формулы , в которой R означает ненасыщенный органический остаток, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, путем реакции кетена общей формулы , в которой R' и R'' являются одинаковыми или различными и представляют водород или остаток алкила, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, с ненасыщенной карбоновой кислотой общей формулы , в которой значение R такое, как указано выше, в котором в аппаратуре, содержащей реакционную зону (1) для реакции кетена с ненасыщенной карбоновой кислотой общей формулы II, реакционную зону (2) для дальнейшей реакции образованной смеси сырого ангидрида и ректификационную колонну с верхней, средней и нижней областью, в куб которой подают инертное кипящее масло, а) ненасыщенную карбоновую кислоту общей формулы II подают в реакционную зону (1), b) образованную смесь сырого ангидрида со стадии а) подают в следующую реакционную зону (2), находящуюся снаружи или внутри колонны или содержащуюся в реакционной зоне (1), с) смесь сырого ангидрида со стадии b) очищают в ректификационной колонне, d) в верхней части колоны отгоняют образованную карбоновую кислоту и снова возвращают для получения кетена, е) не превращенные реагенты и образованные промежуточные продукты возвращают в реакционную зону (1) и/или (2) и f) продукт формулы I получают между средней и нижней областью ректификационной колонны, причем процесс осуществляют в присутствии ингибитора полимеризации, а в реакционной зоне (2) используют гетерогенный катализатор

Изобретение относится к усовершенствованному способу дистилляционной очистки полимеризуемых соединений, выбранных из мономеров с, по меньшей мере, одной реакционноспособной двойной связью или другими реакционноспособными функциональными группами, с применением кипящего масла в качестве вспомогательного средства, которое представляет собой высококипящее, инертное, термически долговременно стабильное вещество, где кипящее масло находится в кубе ректификационной колонны и температура кипения указанного кипящего масла составляет от 150 до 400°С при давлении 1013 мбар, причем вспомогательное средство без последующей очистки возвращают в установку и выводят максимально 10% вспомогательного средства в расчете на конечный продукт, а концентрация полимеризуемого соединения уменьшается путем теплообмена с парами кипящего масла в направлении нижней части колонны и, таким образом, в направлении возрастающей температуры

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ангидридов ненасыщенных карбоновых кислот общей формулы I, в которой R представляет собой ненасыщенный органический остаток с 2-12 атомами углерода, путем переангидридирования алифатического ангидрида карбоновой кислоты реакцией с карбоновой кислотой общей формулы II, в которой R имеет указанное выше значение, в аппаратуре, состоящей из реакционной зоны и ректификационной колонны, причем а) исходные вещества подают в реакционную зону в стехиометрических соотношениях, б) образующуюся в качестве побочного продукта карбоновую кислоту удаляют из реакционной смеси, в) затем отгоняют образовавшийся ангидрид карбоновой кислоты формулы I, г) не подвергшиеся превращению исходные вещества возвращают в реакционную зону, д) реакционная зона содержит гетерогенный катализатор и е) добавляют один или несколько ингибиторов полимеризации

Изобретение относится к способу удаления йодистых соединений, в частности C1-C10-алкилйодидов из карбоновых кислот и/или их ангидридов, содержащих также примеси ионов металлов
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-29T04:01:38
Наверх