Способ получения n-хлорфениловых эфиров n, 3'-0- диацилдезоксинуклеотидов

 

Изобретение касается сахаров, в частности получения n-хлорфениловых эфиров N, 3ʹ -диацилдезоксинуклеотидов ф-лы (рисунок), где В - защищенные по экзоциклическим аминогруппам гетероциклические основания - аденин, гуанин, тимин, цитозин; R - ацильный остаток. Цель - повышение выхода целевого продукта, упрощение процесса и сокращение его длительности. Получение ведут реакцией n-хлорфенола с активированным смесью трифенилфосфина, 2, 2ʹ -дитиодипиридина и 1-метилмидазола при молярном соотношении 1: 1: (1,5 - 2) соответствующим N, 3ʹ -0-диацилдезоксинуклеотидом. Реакцию проводят в диметилформамиде, содержащем эквивалентное N-хлорфенолу количество триэтиламина, а реакционную смесь выдерживают 40 - 70 мин при комнатной температуре. Выход до 80% , время проведения реакции сокращается до 1 - 1,2 ч. 2 табл.

Изобретение относится к биоорганической химии, а именно к усовершенствованию способа получения п-хлорфениловых эфиров, N, 3'-0-дианцилдезоксинуклеотидов общей формулы 1 HO где B - защищенные по экзоциклическим аминогруппам гетероциклические основания - тимин, аденин, гуанин, цитозин; R - ацильный остаток. п-Хлорфениловые эфиры защищенных дезоксимононуклеотидов используются для синтеза дезоксиолигонуклеотидов, являющихся биологически активными веществами. Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта, упрощение процесса и сокращение его длительности. Поставленная цель достигается взаимодействием п-хлорфенола с предварительно активированным N, 3'-0-диацилдезок- синуклеотидом в растворителе с последующим выдерживанием реакционной смеси в течение 40-70 мин, при этом активацию исходного нуклеотида ведут смесью трифенилфосфина, 2, 2'-дитиодипиридина и 1-метилимидазола при их молярном соотношении 1 : 1 : (1,5-2) соответственно, а в качестве растворителя используют диметилформамид, содержащий эквивалентное п-хлорфенолу количество триэтиламина. П р и м е р 1. Синтез п-хлорфенилового эфира N⁶-бензоил-3'-0-левулинилдезоксиаденозин-5'-фосфата. В круглодонную колбу вместимостью 50 мл загружают 1 г (1,63 ммоля) пиридиновой соли N⁶-бензоил-3'-0-левулинилдезоксиаденозин-5'-фосфата и сушат в эксикаторе над P₂O₅ при 4 мм рт. ст. в течение 40 мин. К высушенному нуклеотидному материалу добавляют 7,48 мл диметилформамида и 0,75 мл (9,45 ммолей) 1-метилимидазола, закрывают колбу и энергично встряхивают до полного растворения нуклеотида. В полученный раствор добавляют 1,26 г (5,75 ммолей) 2, 2'-дитиодипиридина и 1,5 г (5,72 ммолей) трифенилфосфина, закрывают колбу и встряхивают полученную смесь в течение 10 мин при комнатной температуре. К 4,19 (32,6 молей) п-хлорфенола, предварительно высушенного над P₂O₅ при 4 мм рт. ст. в колбе вместимостью 50 мл, добавляют 4,48 мл (32,6 ммолей) абсолютного триэтиламина и встряхивают до полного растворения п-хлорфенола. Затем растворенный в триэтиламине п-хлорфенол вливают в колбу с полученным 1-метил- имидазольным производным нуклеотида и выдерживают при перемешивании 60 мин при комнатной температуре. К полученной реакционной смеси добавляют 8 мл дистиллированной воды и 6-9 мл пиридина, чтобы образовался гомогенный раствор. Затем избыток п-хлорфенола и полученного трифенилфосфиноксида экстрагируют серным эфиром (3 х 50 мл). Водный экстракт упаривают с пиридином (10 мл) на ротационном испарителе при 40^оС, затем упаривают с толуолом (3 х 10 мл). К полученному остатку добавляют 50 мл хлороформа и наносят на колонку с сорбентом "Силасорб 600 (LC)" (объем колонки 200 мл). Проводят элюцию первого пика градиентом метанола в хлороформе: 0 -> 15 % (общий объем элюата 600 мл), а затем элюцию целевого продукта проводят градиентом метанола в хлороформе: 15 - 60 % (общий объем элюата 600 мл). Фракции, содержащие n-ClPhdpbzA(Lev), объединяют и упаривают растворитель на ротационном испарителе. Остаток растворяют в хлороформе и высаживают в серном эфире. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход n-ClPhdpbzA(Lev) 0,96 г (79 % ). П р и м е р 2. Синтез n-хлорфенилового эфира N⁴-анизоил-3'-0-левулинилдезоксицитидин-5'-фосфата. Синтез ведут аналогично описанному в примере 1 за исключением того, что в реакцию берут 0,99 г (1,63 ммоля) соли N⁴-анизоил-3'-0-левулинилдезоксицитидин-5-фосфа- та. Выход n-ClPhdpanC(Lev) 0,94 г (77 % ). П р и м е р 3. Синтез п-хлорфенилового эфира N²-изобутирил-3'-0-левулинилдезоксигуанозин-5'-фосфата. Синтез ведут аналогично описанному в примере 1 за исключением того, что в реакцию берут 0,97 г (1,63 ммоля) пиридиновой соли N²-изобутирил-3'-0-левулинилдезоксигуанозин-5'-фосфата. Выход n-ClPhdpibuG(Lev) 0,95 г (80 % ). П р и м е р 4. Синтез п-хлорфенилового эфира 3'-0-левулинилдезокситимидин-5-фосфата. Синтез ведут аналогично описанному в примере 1 за исключением того, что в реакцию берут 0,81 г (1,63 ммоля) пиридиновой соли 3'-0-левулинилдезокситимидин-5-фосфата. Выход n-ClPhdpT(Lev) 0,82 г (80 % ). П р и м е р ы 5-10. Выбор времени реакции п-хлорфенилирования. Синтез ведут аналогично описанному в примере 1, при этом время выдерживания реакционной смеси меняют от 17 мин до 24 ч. Результаты приведены в табл. 1. П р и м е р ы 11-14. Выбор соотношения количества 1-метилимидазола к окислительно-восстановительной паре: трифенилфосфин 2, 2'-дитиодипиридин. Синтез ведут аналогично описанному в примере 1, при этом меняют молярные соотношения реагентов активирующей смеси. Результаты приведены в табл. 2. П р и м е р 15, обосновывающий необходимость использования в процессе триэтиламина. Синтез ведут аналогично описанному в примере 1, но п-хлорфенол непосредственно добавляют в реакционную смесь. За образованием продукта следят методом ЯМР-Р³¹. Анализ показывает, что без добавления к п-хлорфенолу триэтиламина при выдерживании реакционной смеси 60 мин доля превращения исходного нуклеотида в целевой продукт незначительна. Таким образом, изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта до 80 % и сократить время проведения реакции до 1-1,2 ч. (56) Авторское свидетельство СССР N 813925, кл. C 07 H 21/00, 1980.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ П-ХЛОРФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ N, 3'-O-ДИАЦИЛДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДОВ общей формулы HO , где B - защищенные по экзоциклическим аминогруппам гетероциклические основания - аденин, гуанин, тиамин, цитозин; R - ацильный остаток, путем взаимодействия п-хлорфенола с предварительно активированным соответствующим N, 3'-O-диацилдезоксинуклеотидом в растворителе и выдерживания реакционной массы при комнатной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения процесса и сокращения его длительности, активацию исходного нуклеотида ведут смесью трифенилфосфина, 2,2'-дитиодипиридина и 1-метилимидазола при молярном соотношении реагентов активирующей смеси 1 : 1 : (1,5 - 2) соответственно, в качестве растворителя используют диметилформамид, содержащий эквивалентное п-хлорфенолу количество триэтиламина, а реакционную смесь выдерживают 40 - 70 мин.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 36-2000

Извещение опубликовано: 27.12.2000        

---