Латексно-адгезионная композиция для получения липких лент медицинского назначения

 

Изобретение относится к химии полимеров и медицинской технике, а именно к латексно-адгезионной композиции для получения липких лент медицинского назначения. Повышение паропроницаемости композиции, придание ей антимикробной активности достигается составом, включающим, мас.%: сополимер бутилакрилата с акриловой кислотой, содержащий 95 - 97% бутилакрилата и 3 - 5% акриловой кислоты 49,0 - 52,5, эмульгатор - 1,2 - 6,0, комплекс иода с поливинилпирродоном или его смесь с иодитом калия - 0,35 - 0,70, вода - до 100%. Латексно-адгезионная композиция может содержать 0,5 - 3,0 мас.% нейтрализующего агента. В качестве сополимера бутилакрилата с акриловой кислотой она содержит сополимер, полученный в присутствии 0,05 - 0,15 мас.% регулятора молекулярной массы или без него. 2 з.п., 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) 111) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЛ

H Д BTOPCHGMV СвйДЕТЕЛЬСТВУ

СН2 — СН2

I сн с=о м1 — СН-СН2где и = 180-270;

m 10 õ = 3, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4387914/23-05 (22) 05 ° 03.88 (46) 23.05.90. Бюл. Р 19 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт медицинских полимеров и Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им, Н.Ф.Гамалеи (72) Л.П.Раскина, А.Ф.Мороз, В.Е.Лиманов, О.М.Соложенцева, И.P.Ñâèòîâà, Л.А.Коротянская и Н.Г.Анциферова (53) 678.744.322-134.43 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Р 1351962, кл. С 09 3 3 /14, 1985. (54) ЛАТЕКСНО-АДГЕЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ

ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИПКИХ ЛЕНТ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ (57) Изобретение относится к химии полимеров и медицинской технике, а именно к латексно-адгезионной компоИзобретение относится к области химии полимеров и медицинской техники, а именно к составу чувствительного к давлению водоэмульсионного адгезива, используемого для изготовления липких фиксирующих средств, повязок для закрытия мелких ран и послеоперационных швов, липких пленок для защиты донорских ран и т.д.

Цель изобретения — повышение паропроницаемости композиции и придания ей антимикробной активности.

В качестве полимерйего комплекса . йода используют йодвидон (комплекс йод-поливинилпирролйдон) (У1)5 С 08 .Т 3/14, А 61 L 15/16

2 зиции для получения липких лент медицинского назначения. Повышение паропроницаемости композиции, придание ей антимикробной активности достигается составом, включающим мас.%: сополимер Футилакрилата с акриловой кислотой, содержащий 95-97% бутилакрилата и 3-5% акриловой кислоты 49,052,5, эмульгатор 1,2-6,0, комплекс иода с поливинилпирродоном или его смесь с иодитом калия 0,35-0,70, вода — до 100%. Латексно-адгезионная композиция может содержать 0 53,0 мас.% нейтрализующего агента.

В качестве сополимера бутилакрилата с акриловой кислотой она содержит сополимер, полученный в присутствии

0,05-0, 15 мас.% регулятора молекулярной массы или без него. 1 з.п.ф-лы, 1 табл. йодпирон (смесь комплекса йод-поливинилпирролидон с йодидом калия), вьп|ускаемые отечественной промьппленностью в виде готовых форм тд2+ КД

1565855 чувствительный к давлению водноэмульсионный адгезив, состоящий, мас.%: акриловый сополимер 49; эмульгаторы

1,2„ йодпирон 0,35, вода до 100.

Примеры 2-5 и 9 отличающиеся количеством компонентов, помещены в табЙоднирон выпускают в виде аморфного желто-каричневага порошка с со- 1д держанием активного, йода 6-8 .. Йодвидон выпускают в виде 1/-ного (по активному йоду) водного раствора.

В адгеэив можно ввести регулятор молекулярной массы и нейтрализующий 15 агент. Введение нейтралиэующего агента позволяет регулировать технологическую вя",кость в праце се получения липких пленок.

Акриловую эмульсию палуча1ст мета- 20 дом водоэмульсионной полимеризации.

В качестве инициатора используют персульфат аммония. Змульгатор — смесь паверхйастна-активных веществ из группы сульфатированньгх oKс1этилирован- 25 ных жирных спиртов или алкилфенолов . и алкилбензосульфокислат, регулятордодецилмеркаптан.

"., р и м е р 1. Чувствительный к давлению водноэмульсионный адгезив получают следующим образом: в реактор вводят при перемешивании 70 1 1л водного раствора смеси эмульгаторов, содержащего 1,96 г (0,„96 мac. ), сульфооксиэтилированного алкилфенола (С-10), 0,49 г (0,24 Mac,%), сульфокола и 10 мл водного pa"òâîpà, содержащего 0,2 г (0,1 мас. ) персульфата аммония, температуру поднимают до

75ОG а затем в течение 1,5 ч равно- 10 мерно вводят смесь 106 мл (46,6 мас. ) бутилакрилата и 4,7 мл (2.45 мас„ ) акриловой кислоты,, Через 45 мин ат начала дозировки мономеров прибавляют 10 мл водно- 5

ro раствора, содержащего 0,2 r (0,1 мас. ) персульфата аммония, ис пользуемого в качестве инициатора полимеризации,, а в конце дозирования добавляют еще 0,2 r (0„1 мас. ) персуль-50 фата аммония, растворенного в 10 мл воды, Далее реакционную смесь выдерживают при работающей мешалке и

75-78 С в течение 1 ч, охлаждают и вь1Гружают . 55

В полученный латекс вводят Q 7 r (0,35 мас.Х) йодпирона в виде 1 -ного водного раствора,, перемешивают.

Готовый продукт представляет собой лице.

Пример 6, Чувствительный к давлению водноэмульсионный адгезив получают следующим образом. В реактор вводят при перемешивании 70 мл водного раствора смеси эмульгатора, 1,96 г (0,96 мас. ) сульфооксиэтилированного алкилфенола (С-10), 0,49 г (0,24 мас.%)сульфонала и 10 мл водног"o раствора„ содержащего 0,2 г (О,I мас.%) персульфата аммония. о

Температуру поднимают да 75 С, а затем в течение 1,5 ч рав *омерно вводят смесь 108 мл (48,5 мас. бутилакрилата), 4,.9 мл (2,55 мас. ) акриловой кислоты и 0,09 г (0 05 мас. ) третичного додецилмеркаптана. Через

45 мин от начала дозировки мономеров прибавляют 10 мл воднога раствора, содержащего 0,2 г (0,1 мас. } персульфата аммония. В конце дозирования мономеров в реакционную смесь добавляют еще IO мл водного раствора, содержащего 0,2 г (G,1 масЛ) персульфата аммония. Далее реакционгую смесь выдерживают г:.ри работающей мешалке о и г. =. 75-78 С в течение 1 ч, охлаждают и выгружают.

В полученнык латекс при перемешивании вводят 10 мл 12 -ного водного раствора аммиака и 5 мл (0.,7 мас.l) водного раствора йодпирона„

Пример ы 7,8,10,11 и 13, отличающиеся количество1 компонентов, помещены в таблице. Лример11 12 13 (известные) выполнены без добавки йадпирона.

Полученную композицию наносят на подложку методом полива, сушат при о

100 С в течение 15 мин до полного удаления воды. В качестве подложек используют различные пленочные материалы (перфорированные пол1-.этчленавые, поливинилхлоридные, полиэфирные пленки)„ а также нетканные материалы различного состава.

Величину адгезионной 11pî÷èîeòè соединения липких пленок с кожей оценивают по следующей методике: полоски липких материалов размеров,,5х10 см наклеивают на кожу руки. в1.держявают

65855

1 . Латек сна-адгезионная композ иция для получения липких лент медицинского назначения, включающая сополимер бутилакрилата с акриловой кислотой, содержащей 95-97 мас.% бутипакрилата и 3-5 мас,% акриловай кислоты, эмульгатор и воду, о т л и20 ч а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения паропроницаемости композиции и придания ей антимикробной активности, в качестве сополимера бутилакрчлата с акриловой кислотой

25 она содержит сополимер, полученный в присутствии О, 05-0, 15 мас.% регулятора молекулярной массы или без него и дополнительно комплекс йода с поливинилпирролидоном или его смесь

" йодидом калия при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Указанный сополимер бутилакрилата с акриловой кислотой 49,0-52,5

Зиульгатор 1,2-6,0

Комплекс йода с поливинилпирролидоном или смесь его с йодидом калия 0,35-0,70

Вода До 100

2. Композиция по п.1, о т л и ч аю щ а я с я тем, что дополнительно содержит 0,5-3,0 мас.% нейтрализующего агента.

Антиьжкробную активность липких материалов определяют на тест-культурах: Staphylococcus aureus, Klebз е11а, Escherichia Coli, Candida, 35

Bacillus Subtilis по динамике бактерицидного действия в течение 0,56 ч.

Для медизделий, предназначенных 40 для длительного ношения, очень важно, чтобы липкий материал, из которого они изготовлены, обладал хорошей паропроницаемостью. В противном слуПример

НейтраСодержаСостав сополимера, мас.%

Содержание сополимера в адгезиве, мас.% одерлиэую1lpBÉ ние эмуль ание егулягатора, мас.%

Акриловая кислота

Бутилак рилат ора, ас.% агент, мас.%

1,20

i 20

6,0

96

1

3

49

49

52,5

52,5

5

4

5 15

10 мин, а затем отслаивают на разрывной машине под углом 180 при скорости движения нюкнего зажима машины

300 мм/мин.

О когезионной прочности адгеэива судят ло величине удельной прочности при расслаивании липких материа.лов. Испытания проводят по следующей методике: две полоски липкого материала размером 1,5х10 см совмещают друг с другом по клеевому слою.

Образцы прокатывают стальным катком. весом 5 кг, выдерживают 10 мин, а затем расслаивают на разрывной машине о под углом 180 при скорости движения

300 мм/мин. Уровень когезионной прочности адгезива должен быть таким, чтобы при снятии иэделия с кожи не происходило расслаивание клеевого слоя и клей не перелипал на кожу. При э=ом лучшей когезионной прочностью обладают липкие материалы с меньпим показателем удельной прочности при расслаивании.

Паропроницаемость клеевого слоя оценивают по известной методике. Рассчитывают количество воды в граммах, прошедшие через один квадратный метр площади испытуемого материала за

24 ч при 37 С. чае кожа под подвязкой поднергается мацерации происходит нарушение целостности кожного покрова, что в дальнейшем может привести к инАицированию.

Чтобы этого не произошло, паропроницаемость липких материалов должна быть выше паропроницаемости здоровой кожи и составлять 300-600 г/м 24 ч.

Формула изобретения

1565855

Продолжение таблицы

Содержание эмуль гатора, мас.X

Состав сополимера, мас.7.

НейтраСодерание

Содержание сополимера в адгезиве, мас.Ж

Пример лизуюгций регуляАкриловая кислота

Бутилакрилат агент, мас.7 тора, мас.7

1 ° 20 Оь 15

4 0,05

4 Îу 15

4 0,15

4 0,05

1,5 0,05 (Олигопер оксид)

1,5 0,05

13

Продолжение таблицы

Содержание полимерного комплекса йода, мас. Ж

Пример

Антимикпробная активВязкость

Адгезионная

УдельПаропроницаемость, г/м 24 ч адгезива, мПа ° с ная прочность, Н/м прочO ность ность (наличие) Йодвидон

Йодпипирон при расслаивании, Н/и

0,35

0,35

180

6000

150

230

Составитель Г.Овчинникова

Редактор Н.Яцола Техред М.Ходанич Корректор Э. Лончакова

Тираж 443

Заказ 1197

Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035„ Москва, 3-35, Раугггская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

7

9

11

1

3

5

7

9

11

51

0,35

0,35

0,7

0,7

0,7

0,25

М

96

1200

О, 35 1300

1200

2800

0,7 3500

3200

3000

2800

600

0,8 3800

1200

200

5

4

5

190

160

5000