Способ лечения грибовидного микоза

 

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения грибовидного микоза. Целью изобретения является сокращение сроков лечения и удлинение периода ремиссии. Цель достигается введением больному реаферона в сочетании с проспидином и индометацином, причем комбинированное лечение осуществляют путем внутримышечного введения реаферона по 3 000 000 ед ежедневно двумя курсами по 10 дней с 5-дневным перерывом, курсовая доза проспидина составляет 2,5 г, а индометацин используют внутрь по 25 мг 3 раза в день в течение 25 дней. Способ позволяет сократить сроки лечения по сравнению с известным с 37,6±0,75 до 25,1±0,16 дней и удлинить период ремиссии с 4,05±0,16 до 8,9±0,23 мес. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

PECflVS JIHH

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И QTHPHTHAM

ПРИ rHHT СССР

1 (21) 4452296/28-14 (22) 29.06.88 (46) 15.08.90. Бюл. Р 30 (71) Центральный научно-исследовательский кожно-венерологический институт и Научно.-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. H.Ô. Гамалеи (72) 3.Г. Фараджев, В.А. Самсонов, В.В. Малиновская, Л.А. Денисов и Т.М. Парфенова (53) 616.085(088.8) (56) Вестник дерматологии и венерологии, 1988, Ф 2, с. 4-10. (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГРИБОВИДНОГО

ИИ КОЗА (57) Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения грибовидного микоэа, относящегося к груп-. пе злокачественных заболеваний.

Целью изобретения является сокращение сроков лечения и увеличение периода ремиссии.

Указанная цель достигается введением рекомбинантного человеческого лейкоцитарного интерферона a(д (реаферона) в сочетании с индометацином и проспидином. Комбинированное лечение осуществляют путем введения внутримышечно реаферона по 3 000 000 Ед ежедневно двумя курсами по 10 дней с 5-днсвным перерывом, всего на цикл

3 000 000 Ед в сочетании с проспиди.»».f вводимым по 100 мг внутримышечпрн курсовой дозе 2,5 г и приемом

„„SU„„1584951 А 1 щ) А 61 K 31/405 31/495, 37/66

2 исполь эо вано для лече и ия гриб овидн or o микоэа. Целью изобретения является сокращение сроков лечения и удлинение периода ремиссии. Цель достигается введением больному реаферона в сочетании с проспндином ииндометацином, при чем комбинированное лечение осуществляют путем внутримышечно го введения реаферона по 3000 000 Ед ежедневно дву-! мя курсами па 10 дней с 5-дневным перерывом, курсовая доза проспидина составляет 2,5 r, а индометацин используют внутрь по 25 мг 3 раза в день в течение

25 дней. Способ позволяет сократить сроки лечения по сравнению с известным с 37,6+0,75 до 25,1+0,16 дней и удлинить период ремиссии с 4,05 16 до 8,9+0,23 мес. 2 табл. внутрь индометацина по 25 мг 3 раза в день в течение 25 дней.

Способ лечения имеет следующие основные преимущества: сокращение сроков лечения, увеличение продолжительности ремиссий заболевания (в течение 9 мес. не наблюдалось ни одного рецидива), отсутствие побочных эффектов, что позволяет его применять не Ж только в стационарных, но и в амбу- СЛ латорных условиях.

Ма«

Пример 1. Больная К., 36 лет.

Диагноз: грибовидный микоз, подтвер- «ф», жден гистологически. Получила лечение с 07.04.88 по 04.05.88 r., внутЪ римышечно реаферона по 3 000 000 Ед с 10-дневными циклами, всего 2 цикла с 5-дневным перерывом, праспидин по

100 мг внутримышечно, всего 2,5 г и внутрь индометацин по 1 табл.

158495 1 (0,025 г,) 3 раза в день в течение

25 дней. После курса лечения зуд прекратился, инфильтративно-бляшечные опухолевые элементы регрессиро вали, оставив пигментацию. Лимфоузлы значительно регрессировали. Констатировано клиническое выздоровление. I0

Пример 2. Больной Б,, 26 лет.

Диагноз: грибовидный микоз, подтвержден гистологически. Получил лечение с 08.02.88 по 03.03.88 г., реаферона внутримышечно по 3 000 000 Ед, всего

30 ООО 000 Ед, на каждый цикл. Принял 2 цикла реаферона в сочетании с проспидином по 100 мг внутримьппечно каждый день, всего 2,5 г и внутрь индометацин по .1 табл. (0,025 г)

3 раза в день в течение 25 дней. После проведенной терапии зуц прекратил" ся, инфильтративно-бляшечные элементы полностью регрессировали. Лимфоузлы исчезли. Гемограмма в пределах

Таблица 1

Количество больДиагноз

Сроки лечения, в днях

Длительность периода ремиссии, мес. ных

Грибовидный микоз

11

II

N+m

25, 1+О, 16

9

89023

2I

2

4

6

8

11 .

12

13

14

16

17

18

19

II

11

1t

11

1t

Il

t1

II

«л»

11

tI

11

1t

«11

tt

11

II

11

28

22

27

26

27

24

25 нормы. Констатировано клиническое выздоровление.

Эффективность предлагаемого способа лечения грибовидного микоза по сравнению с известным видна из данных, приведенных в табл. 1 и 2, отражающих сроки лечения и длительность периода ремиссии по предлагаемому способупрототипу, Формула изобретен и я

Способ лечения грибовидного микоза путем введения лекарственных средств, включая проспидин, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения и увеличения периода ремиссии, курсовую дозу проспидина доводят до 2,5 r и дополнительно внутримышечно вводят реаферон по 3 000 000 Ед ежедневно двумя курсами по 10 дней с 5-дневным перерывом в сочетании с индометацином в дозе 2,5 мг внутрь 3 раза в день в течение 25 дней, 7

6

9

9

9

9 IO

6

9

1584951

Таблица 2

Количество больных

Сроки лечения, в днях

Диагноз

Длительность периода ремиссии, мес

Грибовидный микоз

NIm

Составитель Г. Ефимова

Техред М.Ходанич Корректор М . Шароши

Редактор Ю. Середа

Заказ 2285 Тираж 563 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при I KHT СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101

3

5

7

9

11

12

13

14

16

17

18

19

ll

И

II

lt !!

lt

tl

tl !!

ll и

ll

tt

II

tI

lt

II

42

36

37

39

43

43

36

36

37,6+О!75

4

4

5

4

3

5

5

4

3

4,05+0, 16

Способ лечения грибовидного микоза Способ лечения грибовидного микоза Способ лечения грибовидного микоза 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных имидазола ф-лы CH=CH-N=CH-N-CH<SB POS="POST">2</SB>-CH(AR)-N(R<SB POS="POST">1</SB>)-ALK-Y(-CH<SB POS="POST">2</SB>)<SB POS="POST">N</SB>(-Z)<SB POS="POST">M</SB>-R<SB POS="POST">2</SB>, где AR - замещенный галогеном, низшим алкилом или низшим алкоксилом фенил, бифенилил, нафтил или тиенил R<SB POS="POST">1</SB> - H или низший алкил ALK - линейный или разветвленный C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил Y - O,S, сульфинил или сульфонил N = 0,1 или 2 Z - S или сульфонил M = 0 или 1, причем, если Y - S, сульфинил или сульфонил, то M - число 0, и, если Y - 0, то M = 1 R<SB POS="POST">2</SB> - циклогексил при известных условиях замещенный галогеном, трифторметилом, низшим алкилом или низшим алкоксилом, фенил или нафтил, бифенилил или пиридил, или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот, обладающих противогрибковыми свойствами

Изобретение относится к области медицины, в частности к дерматологии

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии
Наверх