Катализатор для изомеризации н-алканов

 

Изобретение касается каталитической химии, в частности катализатора для изомеризации н-алканов, что может быть использовано в нефтехимии. Цель - повышение активности катализатора. В его состав входят, мас.%: ALCL 3 16,4-19,6

ALBR 3 69,4-69,6 и остальное - парафиновые углеводороды. Этот состав обеспечивает изомеризацию при низких температурах (25-30°С) и позволяет исключить стадию синтеза тяжелого алкилата, за счет чего упрощается технология получения жидкого катализатора. 3 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ОЛИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР. (21) 4352643/31-04 (22) 30.1 2. 87 (46) 30. 09. 90. Бюп. У 36 (71) Пермский политехнический институт (72) В.В.Токарев, В.Г.Рябов, Н.П.Углев и А.В.Черепанов (53) 66.097.3(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

9 671836; кл. В 01 J 27/10, 1978.

Патент США У 3192286, кл. 260-683.73, опублик. 1961, (54) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ

Н-АЛКАНОВ

Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, преимущественно к процессам получения высокооктановых топлив, и может быть использовано при низкотемпературной иэомеризации нормальных парафиновых углеводородов и бензиновых фракций, Цель изобретения — повышение активности катализатора за счет дополнительного содержания в его составе бромистого алюминия при определенном содержании компонентов.

Пример 1. На аналитических весах взвешивают стеклянную колбу, и затем отвешивают в нее 78,9 г бромистого алюминия. Последний расплавляют в сушильном шкафу при 105 С и вносят в расплав хлористый алюминий при пе- . ремешиванни в количестве 21,1 г. Приготовленную смесь солей выдерживают

„,80„„15 5557 А 1 (51)5 В 01 J 27/125, С 07 С 5/22

2 (5?) Изобретение касается каталити= ческой химии, в частности катализатора для изомериэацни н-алканов, что может быть использовано в нефтехимии.

Цель — повышение активности катализатора. В его состав входят, мас.7.:

А1С1> 16,4-19,6; A1Br> 69,4-69,6 и парафнновые углеводороды остальное.

Этот состав обеспечивает изомеризао цню прн низких температурах (25-30 С) и позволяет исключить стадию синтеза тяжелого алкилата, за счет чего упрощается технология получения жидкого катализатора. 3 табл. при 80 С в сушильном шкафу в тече. ние 2 ч для того, чтобы придать расплаву гомогенность. Далее 100 г приготовленного расплава вносят в колбу с н-гептаном (100 г) и перемешивают при 70 С в течение 25 мин. Углеводород предварительно насыщают безводным хлористь1м водородом в течение

20 мин. Полученный катализатор отстаивают и сливают слой непрореагировавшего н-гептана. Катализатор хранят под слоем углеводорода для предотвращения его взаимодействия с парами воды из воздуха.

Пример 2 ° Приготовление ведут аналогично примеру 1, причем добавляют 100 г н-гексана, перемешивают при 60 С в течение 30 мнн.

Катализаторы с различным содержанием компонентов готовят аналогично примерам 1 и 2.

3 15

Составы катализаторов представлены в табл. l .

° °

Изомеризацию н-алканов проводят о следующей методике. На лабораторНой установке, представляющей собой цетырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капилляром для подачи ромотора — безводного хлористого одорода, осуществляют иэомеризацню ,5 кг н-алкана, предварительно асыщенного промотором, при 25 С. ксперименты проводят в присутствии атализатора, состав которого пред ставлен в табл.1, при парциальном цавлении алканов. Температура процес са 25 С, массовое соотношение ката1

1пизатор — сырье 0,6;1, продолжительость контакта 120 мин.

В табл.2 и 3 представлены резуль аты экспериментов н-гексана и н-гепт каждого иэ образцо

I Из данных табл. что составы 1, 2 и повышенный выход у строения С -С .

95557 по иэомериэации ана в присутствии

В е

2 и 3 следует, 25

4 (табл. 1 ) имеют глеводородов изоСос— Содержание в жидком катализаторе, мас.Ж расплава

Хлористый алюминий

Бромистый алюминий

Парафиновые углеводороды

16,4-19,6

69,4-69,6

Остальное

Таблица 1

Выход жидкого катализатора, г на 100 r тав, У

69,5

69,6

69,4

69,8

69,0

116

114

113

108

13,0

14,0

11,0

15,0

9,9

17,5

16,4

19,6

15,2

21,1

2

4

Та блица 2

89,1 86,5 88,4 86,0 82,9

81,2 79,3 78,1 78,0 76,3

Состав жидкого катализатора, 9

Конверсия (выход изомеризата), мас.7

Суммарный выход изомеров

C C „Mac.

Предлагаемые катализаторы обладают повышенной изомеризующей активностью при низкой (25-30 С) температуре проведения процесса; использование этих катализаторов позволяет исключить стадию синтеза тяжелого алкилата, эа счет чего упрощается технология получения жидкого катализато10 Ра ° формула изобретения

Катализатор для иэомеризации н-ал15. канов, содержащий хлористый алюминий и парафиновые углеводороды, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит бромистый

20 алюминий при следующем содержании компонентов, мас.Ж:

А1С1 А1Вгэ алканов

1595557

Т а б л и ц а 3

Состав жидкого катализатора, У! 2 3

Составитель Н.Путова

Техред М.Ходанич Корректор О.Кравцова

Редактор Л.Пчолинская

Заказ 2872 Тираж 408 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101

Конверсия (выход изомериэата), мас.Х

Суммарный выход изомеров

С - С, мас.Ж

91,4 90,8 91,4 91,2 88,)

87,5 86,5 84,1 83,3 75,3

Катализатор для изомеризации н-алканов Катализатор для изомеризации н-алканов Катализатор для изомеризации н-алканов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к химической отрасли, в частности к составу катализаторов, и может быть использовано для превращения синтез-газа в спирты и углеводороды
Изобретение относится к получению мономера винилхлорида и катализатору для каталитического получения мономера винилхлорида из потоков, содержащих этилен
Изобретение относится к химии гетероциклических соединений серы, а именно к способам получения тиофена из продуктов нефтепереработки, и может найти применение в химической промышленности
Изобретение относится к каталитической системе и жидкофазному способу получения метанола из синтез-газа
Изобретение относится к способу получения каталитического комплекса для очистки дихлорэтана от хлоропрена

Изобретение относится к получению ненасыщенных углеводородов, к катализатору селективного гидрирования и к способам его получения и применения. Описана композиция, содержащая экструдированную неорганическую подложку, содержащую оксид металла или металлоида, и по меньшей мере один каталитически активный металл группы 10. Экструдированная неорганическая подложка имеет поры, общий объем пор и распределение пор по размерам; при этом профиль распределения пор по размерам имеет по меньшей мере два пика диаметров пор, каждый пик имеет максимум; при этом первый пик имеет первый максимум диаметров пор, составляющий более чем 1000 нм до 6000 нм, а второй пик имеет второй максимум диаметров пор, составляющий менее чем примерно 120 нм; и примерно 15% или более от общего объема пор экструдированной неорганической подложки попадают в диапазон первого пика диаметров пор. Композиция имеет общий объем пор 0,1-0,6 см3/г. Технический результат – хорошая активность и повышенная селективность катализатора. 17 н. и 55 з.п. ф-лы, 8 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способу селективного получения диметилнафталинов изомеризацией исходной смеси в присутствии катализатора, содержащего либо бета-цеолит, либо кислотный кристаллический ультрастабильный цеолит У-типа, имеющий молярное соотношение оксидов кремния и алюминия от 4:1 до 10: 1 и имеющий размер пор, обеспеченные двенадцатичленными кислородсодержащими циклами, и размер элементарной ячейки от 24,2 до 24,7 при повышенной температуре и давлении, достаточном для поддержания исходной смеси изомеризации в жидкой фазе

Изобретение относится к способу получения диметилнафталина или смеси диметилнафталинов дегидрированием смеси диметилтетралинов в жидкой фазе в присутствии в качестве катализатора дегидрирования благородного металла на инертном носителе при повышенной температуре, предпочтительно 200-300oС, и давлении, достаточном для поддержания исходного продукта в жидкой фазе
Наверх