Способ получения 30-60%-ного раствора метионината натрия

 

Изобретение касается производства кормов для животных, в частности получения добавки к ним - 30-60%-ного раствора метионината натрия. Цель - повышение качества целевого продукта. Для этого удаляют ацетон из реакционной смеси, полученной при каталитическом гидролизе 4-метилмеркапто-2-аминобутиронитрила в присутствии ацетона и NAOH. Далее проводят гидролиз α-аминоамида с помощью водного раствора NAOH, содержащего 0,9-1,1 моль NAOH на 1 моль амида, с удалением образовавшегося аммиака. Полученный раствор содержит очень незначительное количество примесей, что позволяет использовать его непосредственно для питания животных.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (I9) (II) (5g)5 С 07 С 323/58

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

H flATEHTY

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4028573/23-04 (22) 02.12.86 (31) 8517847 (32) 03.12.85 (33) FR (46) 07.10.90. Бюл. Р 37 (71) Рон-Пуленк Нютрисьон Анималь (FR) (7.2) Клод Жиллоннье и Рене Муассон (FR) (53) 547;466.07 (088,8) (56) Патент Франции l"- 2499563, кл. С 07 С 149/247, 1983.

Патент Франции N - 2499565, кл. С 07 С 149/247, 1983.

Выложенная заявка Франции

Р 2372797, кл. С 07 С 99/10, 1978.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения водного раствора метионината натрия, используемого в качестве добавки к кормам для животных.

Целью изобретения является повышение качества целевого продукта.

Пример 1. В реактор емкостью 500 см, позволяющий работать под давлением, вводят 1 моль 3-метилмеркапто-пропионового альдегида (1МПА) и 20 мг триэтиламина.

Вводят 1,05 моль цианистоводородной кислоты при температуре, близкой к 20 С. После протекания реакции в течение 10 мин вводят 5 моль жидкого.2 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 30-60К-НОГО

РАСТВОРА МЕТИОНИНАТА НАТРИЯ (57) Изобретение касается производства кормов для животных, в частности получения добавки к ним — 30-60Х-ного раствора метионината натрия. Цель повышение качества целевого продукта.

Для этого удаляют ацетон из реакционной смеси, полученной при катапитическом гидролиэе 4-метилмеркапто-2аминобутиронитрила в присутствии 3Up. " тона и NaOH. Далее проводят гидролиэ о/-аминоамида с помощью водного раствора NaOH содержащего 0,9-1,1 моль

NaOH на 1 моль амида, с удалением образовавшегося аммиака. Полу енный раствор содержит очень незначительное количество примесей, что позволяет использовать его непосредствен-но для питания животных.! р,. !

c аммиака. Нагревают при 60 С в течение 30 мин под давлением 11,5 бар все время интенсивно перемешивая. Путем снятия давления удаляют избыточный аммиак. Реакционная смесь содержит 0,8 моль остаточного аммиака на

1 моль образовавшегося аминонитрила.

После охлаждения до температуры, а близкой к 10 С, вводят 350 r водного раствора, содержащего 0,2 моль ацетона и 0,2 моль гидроксида натрия.

Температура повышается до 20-25 С. о

Нагревают при 30 С в течение 1 ч. Ацетон и избыточный аммиак удаляют при пониженном давлении. Затем добавляют 68 r 502-ного натрового щелока

1598867 формула и з обретения

Составитель Л. Иоффе

Техред Л.Олийнык Корректор С. Шевкун

Редактор H. Рогулич

Тираж 332

Подписное

Заказ 3076

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

11303 5, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæroðîä, ул. Гагарина, 101 (0,85 моль), после чего нагревают при

180 С в течение 5 мин. Снижают давление до атмосферного, температуру о до 95 С.. После охлаждения до темпера- о

5 туры, близкой к 20 С, получают 333 r желтого раствора, содержащего

43,40 мас.Х метионина и 0,055 мас.Х аммиака.

Выход метионина составляет 37Х по 1ð отношению к используемому ММПА.

Содержание остаточного аммиака может быть снижено путем концентрирования при пониженном давлении.

В этих условиях получают раствор состава: 43,7 мас.Х (0,293 моль/100.г) метионина, 7,08Х. (0,308 г-атом/100 r) натрия и 0,013Х аммиака, йри этом вязкость при 30 С 10 сСт, плотность

1,195, точка кристаллизации -23 С.

Пример 2. В реактор емкостью

500 см, позволяющий работать под давлением, вводят 50 r воды, 88,8 r

4-метилмеркапто — 2-амино-бутирамида (0,60 моль) и 50,4 г 50Х-ного натро- 25 вого щелока (0,63 моль). Дополняют смесь добавлением воды, чтобы получить реакционную смесь массой 220 г. о

Нагревают до 130 С в течение 10 мин, затем выдерживают при этой темпера- 3р туре в течение 20 мин, все время перемешивая. Удаляют образовавшийся аммиак. Температура снижается до величины около 95 С. После охлаждения до температуры, близкой к 20 С по1

35 лучают 205 r светло-желтого раствора, содержащего 43,2 мас.Х метионина.

Выход близок к 99Х.

Пример 3. Вводят 194,7 r метилтиопропионового альдегида и

52,78 г цианистоводородной кислоты. о

Нагревают при 20 С и добавляют 120 5г о аммиака. Нагревают 30 мин при 60 С, затем вводят водный раствор, содержащий 292 r воды, 0,2 моль щелочи натрия и 0,2 моль ацетона. Нагревают

30 мин при 60 С. Удаляют ацетон и ам;— миак, вводят 68 г щелочи 50Х-ной натрия (0,85 моль) и нагревают 5 мин при 180 С. Получают 494,5 г раствора, который концентрируют до получения

55 мас.Х метионината натиря.

Работая аналогичным образом, получают растворы, содержащие 30 мас.Х и 60 мас.Х метионината натрия.

Полученный в соответствии с предлагаемым способом водный раствор метионината натрия содержит примеси в очень незначительном количестве, что позволяет использовать этот раствор непосредственно для питания животных.

Раствор метионината натрия, полученный по известному способу, содержит примеси, поступающие в ходе побочной реакции, которая имеет место даже в случае удаления ацетона в ходе гидролиза o(-аминоамида.

Способ получения 30-60Х-ного раствора метионината натрия путем каталитического гидролиза 4-метилмеркапито-2-амино-бутиронитрила в присутствии ацетона и гидроокиси натрия с получением 4-метилмеркапито-2-аминобутирамида, который гидролизуют с помощью водного раствора едкого натра, содержащего 0,9-1,1 моль едкого натра на 1 моль амида, и удаляют образовавшийся аммиак, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, из реакционной смеси перед стадией гидролиза o(-аминоамида удаляют ацетон.

Способ получения 30-60%-ного раствора метионината натрия Способ получения 30-60%-ного раствора метионината натрия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным серусодержащих амидов кислот, в частности к натриевой соли 4-карбоксианилида 2-метил-2-метилтио-3-оксипропановой кислоты (СК) в качестве стимулятора прироста биомассы Halobacterium halobium, являющейся продуцентом бактериородоспина

Изобретение относится к области получения меченных тритием биологически активных соединений аминокислот

Изобретение относится к новому химическому соединению - анилиду 2-метилтио-3-ацетокси-2-метилпропановой кислоты формулы I CH3COOCH)CONHC6H5 который проявляет противоопухолевую активность и может найти применение в качестве физиологически активных веществ медицине

Изобретение относится к способу получения метионина, который применяют в качестве кормовой добавки, в частности, в виде водного раствора

Изобретение относится к гомогенной композиции для формирования при обжиге пленки благородного металла, способу формирования пленки благородного металла, меркаптосоединениям золота и способу получения меркаптосоединений золота

Изобретение относится к способу получения D,L-метионина или соли D,L-метионина
Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки метионина, например L, D-метионина, являющегося незаменимой аминокислотой, необходимой для поддержания роста и азотистого равновесия организма, и может быть использовано в химико-фармацевтической промышленности

Изобретение относится к способу получения метионина из 5-(-метилмеркаптоэтил)гидантоина

Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно к соединениям общей формулы I где R1 и R2 одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают насыщенную или ненасыщенную углеводородную цепь С12-22; R3 и R4 одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают низший алкил; R5 может иметь следующие значения: насыщенная цепь С3-22; остаток моно-, ди- или триэтиленгликоля; остаток цистина; n и m одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают целое число от 1 до 3; X’и Y’ одинаковые или могут отличаться друг от друга и означают нетоксичные анионы, которые являются физиологически активными соединениями и могут быть использованы как агенты трансфекции
Наверх