Патент ссср 161567

 

СОЕЗ СОВЕТСКИ

СОИ ИАЛИСТИЧ ЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАН И Е

И ЗОБ РЕТЕН NA

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,й" 161567

Класс

42l, 301

-:-1 У=,«

««««««

МПК б 01п

Заявлено 13.Ч1.1963 (№ 841492/31-!6) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

КОМИТЕТ ПО ДЕЛАМ

ИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИИ

СССР

УДК

Опубликовано 19.111.1964. Бюллетень № 7

Подписная группа № 50

Ф. М. Шемякин и Н. В. Егоров

СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ НАРКОТИНА

Изобретение относится к способам идентификации нар котина путем его облучения ультрафиолетовым светом.

Известные способы идентификации алкалоидов с помощью люминесцентных реакций недостаточно чувствительны и мало специфичны.

В данном изобретении, с целью повышения чувствительности и специфичности реакции, к исследуемому объекту добавляют бихромат калия, подщелачивают слабой щелочью, например гидр атом окиси аммония, нагревают до кипения, нейтрализуют после охлаждения и облучают ультрафиолетовым светом через светофильтр типа УФС-З.

Для проведения люминесцентной реакции в соответствии с предлагаемым способом к нескольким кристаллам или крупинкам исследуемого вещества в пробирке прибавляют кристаллик бихромата калия и 0,5 л1л раствора гидрата окиси аммония. Полученную смесь нагревают до кипения, кипятят одну минуту, охлаждают до комнатной температуры и осторожно приливают концентрированную серную кислоту до прекращения выделения пузырьков газа. В случае присутствия в исследуемом веществе наркотина при освещении кварцевой лампой, например, ПРК-4, со светофильтром типа УФС-3 наблюдается зеленовато-голубая люм1п1есценция. При разбавлении водой в 10 раз интенсивность люминесценции не снижается.

Чувствительность реакции 1 ° 10 6 г алкалоида в пробе.

Предмет изобретения

Способ идентификации наркотина путем его облучения фильтрованным ультрафиолетовым светом, отлич а ющи йс я тем, что, с целью повышения чувствительности н специфичности реакции, к исследуемому объекту добавляют бихромат калия, подщелачивают слабой щелочью, например гидратом окиси аммония, нагревают до кипения, нейтрализуют после охлаждения и облучают ультрафиолетовым светом через светофильтр типа

УФ С-З.

Патент ссср 161567 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения производных 4а,5,9,10,11,12-гексагидро-6H-бензофуро/3a,3,2-ef//2/бензазепина общей формулы (I) или его солей, где R2, R4, X1, X2, Y1, Y2 одинаковы либо различны и обозначают водород, фтор, хлор, бром, иод, гидрокси- или алкоксигруппу; низшую, в случае необходимости, разветвленную и в случае необходимости замещенную, например, по меньшей мере одним галогеном алкильную группу, низшую, в случае необходимости разветвленную алкенильную группу; низшую, в случае необходимости разветвленную алкинильную группу; в случае необходимости замещенную арильную, аралкильную или арилоксиалкильную группы, алкильная цепь которой в случае необходимости разветвлена и ароматическое ядро которой в случае необходимости замещено; формил, а также незамещенный или замещенный одним или несколькими галогенами линейный или разветвленный алкилкарбонил, арилкарбонил, аралкилкарбонил, алкилоксикарбонил, арилоксикарбонил, аралкилоксикарбонил, алкилсульфонил, аралкилсульфонил, арилсульфонил, или Y1 и Y2 вместе обозначают =O и где A обозначает бензольное ядро, в случае необходимости однократно или многократно замещенное по меньшей мере одной низшей, в случае необходимости разветвленной алкильной группой; по меньшей мере одной низшей, в случае необходимости разветвленной алкеновой группой; по меньшей мере одной низшей, в случае необходимости разветвленной алкиновой группой; по меньшей мере одной низшей, в случае необходимости разветвленной алкоксигруппой; фтором, хлором, бромом, иодом или несколькими одинаковыми либо различными галогенами, по меньшей мере одной замещенной одним галогеном или несколькими одинаковыми либо различными галогенами алкильной группой, например хлорметилом и трифторметилом; по меньшей мере одной, в случае необходимости замещенной аралкильной группой и/или по меньшей мере одной гидроксигруппой; первичной, вторичной или третичной аминогруппой, нитрогруппой, нитрильной группой, алкиламиногруппой, ариламиногруппой, альдегидной группой, карбоксильной группой, всеми производными карбоксильной группы, например эфирами, амидами, галогенангидридами

Изобретение относится к новым соединениям, а именно к 4-замещенным-3-(1-алкил-2-хлор-1Н-индол-3-ил)фуран-2,5-дионам общей формулы I ,где R1=H, C1-С 6 алкил; R2=H, C1-С6 алкил, C1-С6 алкокси; R3 = фенил, нафтил, 2-фенил-1-этенил, тиенил, фурил, пирролил, бензотиофенил, бензофуранил, индолил, их способу получения и применению в качестве соединений, способных к фотохимическому генерированию стабильных флуорофоров формулы II, что может быть использовано, например, в системах хранения информации, в частности, в качестве светочувствительной компоненты материала для трехмерной записи и хранения информации

Изобретение относится к способу получения оптически активного соединения оксида хромена, представленного формулой (14) или формулой (15), где R5, R6, R 7, R8, R9, R10 и А являются такими, как определено в формуле изобретения, а абсолютная конфигурация атомов углерода, обозначенных *, означает (R) или (S), который включает асимметрическое эпоксидирование соединения хромена, представленного формулой (10) или формулой (11), с окислителем в растворителе с использованием оптически активных комплексов титана, представленных формулой (2), формулой (2 ), формулой (4) и формулой (4 ), где R1, R2, R3 и R 4 имеют определения, указанные в формуле изобретения, в качестве катализатора для асимметрического окисления оптически активного соединения хромена с высокой энантиоселективностью и высоким химическим выходом

Изобретение относится к органической химии, а именно к новой конденсированной гетероциклической системе, представленной производными 2,2-диметил-1,2-дигидро-4Н-пирано [4,3-d]фуро[2,3-b]пиридина общей формулы 1 где R CH3, R1 R2 H (I); R CH3, R1 п-Br и R2 H (II); R C6H5, R1 R2 H (III); R C6H5, R1 п-Br и R2 H (IV); R CH3, R1 H и и R2 CO (V) R C6H5, R1 H и R2 CO (VI) R C6H5, R1 п-Br и R2 COОH3 (VII); R C6H5, R1 п-Br и R2 COCCl3 (VIII), обладающими противоопухолевой активностью, которые могут быть использованы в медицине
Наверх