Патент ссср 163168

Авторы патента:


 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБАИ К

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМ У СВИДЕТЕЛЬ № 163168

Заявлено 05,1.1963 (,рй 812310/23-4) ГОСХ ЛРСТВЕННЫН

КОМИТЕТ ПО ЫЛЛМ

ИЗОБРЕТЕНИИ И ОТКРЫТИИ

СССР

Опувликовано 1964. Бвллетень,рй 12

Подписная группа М 44 б

Л, Л. Добросердои и В. П. Ильина

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ФОРМАЛЬДЕГИДА

Изобретение касается способа регенерации формальдегида.

Известны способы концентрирования разбавленных водных растворов формальдегида путем их перегонки при атмосферном давлении. Известно также, что добавление минеральных солей к растворам формальдегида повышает эффективность их концентрирования путем перегонки.

Предложен способ регенерации формальдс;ида из разбавленных водных растворов, отлича1ощийся от известных тем, что во время перегонки при атмосферном давлении к флегме добавляют растворы минеральных солей, например сульфата натрия или хлористого кальция. Солевые добавки, повышая упругость пара формальдегида, способствуют образованию концентрированных растворов в виде дистиллята.

Способ солевой ректификации формальдегида заключается в следующем. В ректификационную колонну на тарелку питания поступает слабоформальдегидный раствор, на вторую или третью тарелку колонны, считая сверху, из солевого питателя подают раствор минеральной соли. В результате процесса солевой ректификации концентрация формальдегида повышается, и из колонны выходят укрепленные пары формальдегида, которые направляют в дефлегматор, где они частично конденсируются. Конденсат-флегма поступаег в солевой питатель, в котором при перемешивании происходит растворение поступающей соли. Несконденсировавшиеся пары из дефлегматора направляются в холодильник, где они конденсируются. Полученный водный раствор формальдегида поступает в сборник, откуда его направляют вновь в производство.

Из нижней части колонны кубовый остаток, почти не содержащий формальдегида (следы), удаляется в канализацию.

Г! р и м е р 1. В солевой питатель засыпают соль — сульфат натрия в количестве 2о о от поступающего в колонну раствора. Концентрация формальдегида в дистилляте после солевой ректификации составляет около 20о,.

В кубовом остатке формальдегида почти не содержится (следы) .

Пример 2. В солевой питатель засыпают соль — сульфат натрия в количестве 5о от поступающего в колонну раствора. Концентрация формальдегида в дистилляте после солевой ректификации составляет около 22о(,.

В кубовом остатке формальдегида почти не содержится (следы) .

Пример 3. В солевой питатель засыпают

iëoðHñòûé кальций в количестве 10",о от поступающего в колонну раствора. Концентрация формальдегида в дистилляте после солевой ректификации составляет 26о(,. В кубовом остатке формальдегида почти не содер>кится (следы) . № 163168

Предмет изобретения

Составитель С. К. Шахова редактор Л. К. Ушакова Текред A. А. Кудрявицкая Корректор r. Е. Опарина

Поди. к печ, 16/VI Формат бум. 60890 /g Объем 0,13 нзд. л.

Заказ 1368/2 Тираж 600 Цена 5 коп, ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ регенерации формальдегида из сточных вод перегонкой их при атмосферном давлении с применением минеральных солей, например c óëüôàòà натрия, хлористого кальция, отличающий ся тем, что, с целью повышения эффективности извлечения формальдегида, растворы минеральных солей добавляют к флегме.

Патент ссср 163168 Патент ссср 163168 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области тонкого органического синтеза и предназначено для усовершенствования существующих процессов получения ванилина (В, 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) из лигносульфонатов
Изобретение относится к тонкому органическому синтезу и предназначено для усовершенствования существующих процессов получения ванилина (4-гидрокси-3-метоксибензальдегид) из лигнинсодер- жащих продуктов, например, лигносульфонатов

Изобретение относится к способу разделения, предназначенному для удаления ацетона из смеси, включающей ацетон, метилацетат и метилиодид. Способ включает следующие стадии: (а) введение указанного потока, включающего ацетон, метилацетат и метилиодид, в первую зону дистилляции; (б) введение уксусной кислоты в указанную первую зону дистилляции путем добавления уксусной кислоты к указанному потоку, включающему ацетон, метилацетат и метилиодид, или путем введения уксусной кислоты напрямую в первую зону дистилляции в одной или более точках, находящихся на одном уровне или выше точки ввода указанного потока, включающего ацетон, метилацетат и метилиодид, в первую дистилляционную зону на стадии (а), или с использованием комбинации указанных способов ввода; (в) удаление из первой дистилляционной зоны потока легких фракций, включающего метилиодид, и потока тяжелых фракций, включающего ацетон, метилацетат, уксусную кислоту и уменьшенное количество метилиодида; (г) введение потока тяжелых фракций со стадии (в) во вторую зону дистилляции; (д) удаление из второй зоны дистилляции потока легких фракций, включающего метилацетат и метилиодид, и потока тяжелых фракций, включающего ацетон, метилацетат и уксусную кислоту; (е) введение потока тяжелых фракций со стадии (д) в третью зону дистилляции; (ж) удаление из третьей зоны дистилляции потока легких фракций, включающего метилацетат и ацетон, и потока тяжелых фракций, включающего метилацетат и уксусную кислоту. Изобретение также относится к способу получения уксусного ангидрида или совместного получения уксусного ангидрида и уксусной кислоты. 2 н. и. 22 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр., 1 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения терефталевого альдегида, который может быть использован для производства флуоресцентных отбеливателей, красителей, фармацевтической продукции, полимеров специального назначения, материалов для электронных приборов и в других областях промышленности. Терефталевый альдегид получают из α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола при нагревании с последующим выделением целевого продукта. При этом осуществляют взаимодействие α,α,α′,α′-тетрабром-п-ксилола с O,O-диметилметилфосфонатом при температуре 180°C, а выделение целевого продукта ведут экстрагированием из реакционной массы изооктаном. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом при использовании упрощенной технологии. 2 пр.

Изобретение относится к способу получения из гемиформаля мономерного формальдегида высокой степени чистоты, применяемого в качестве мономера в производстве высокомолекулярных полиацетальных смол, а также при синтезе многочисленных органических соединений на его основе

Изобретение относится к усовершенствованному способу удаления формальдегида или его аддуктов из жидкой органической смеси, полученной при производстве метилметакрилата, содержащей по меньшей мере карбоновую кислоту или сложный эфир карбоновой кислоты и формальдегид или его аддукты, которая образует двухфазную смесь с водой, включающему по меньшей мере одну экстракцию жидкой органической смеси в системе жидкость-жидкость с использованием воды в качестве экстрагента с получением потока органической фазы и потока водной фазы, при этом поток органической фазы содержит значительно уменьшенную концентрацию формальдегида или его аддуктов по сравнению с жидкой органической смесью

Изобретение относится к усовершенствованному способу обезвоживания раствора формальдегида, содержащего формальдегид, воду и метанол, включающему перегонку указанного раствора формальдегида в присутствие захватывающего воду соединения с получением формальдегид содержащего продукта, содержащего значительно меньше воды, чем указанный исходный раствор, причем используют раствор формальдегида, содержащий метанол при молярном отношении метанола к формальдегиду 0,3-1,5:1, с получением формальдегид содержащего продукта в виде комплекса с метанолом
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-06T17:21:57
Наверх