Патент ссср 164270

 

I64270

Союз Советских

Социалистических

Республик

Класс 12о, 19оз

Заявлсно 15.И11.1963 (_#_o 852701/23-4) МПК С 07с

Государствеииый комитет по делам изобретеиий и открытий СССР

Опубликовано 13Л 111.1964 Бюллетень М 15

Дата опубликования описания 10.IX.1964

Авторы изобретения

Заявитель

А. В. Калабина и Л. Я. Царик

Иркутский государственный университет им, А. А. Жданова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЬ1Х ЭФИРОВ ДВУХАТОМНЬ1Х

ФЕНОЛОВ

Большое значение для процесса синтеза Ниже приведены константы дивиниловых дивиниловых эфиров диоксибензолов имеет зО эфиров двухатомных фенолов, Подписная группа 44

Известен способ получения виниловых эфиров двухатомпых фенолов многостадийным синтезом при действии галоидпроизводных третичных аминов на двухатомные фенолы.

С целью упрощения процесса предложен способ, состоящий в прямом випилированин виниловых эфиров двухатомных фенолов ацетиленом в воднодиоксанозой среде в присутствии едкого кали при температуре 200—

220 С.

Такие соединения можно использовать для производства инсектицидов, реппелентов, а также в качестве мономеров для получения сшитых полимеров.

В случае гидрохи она и резорцина при винилировании в указанных условиях не образуется побочных продуктов. При винилировании пирокатехина всегда образуется совместно с его дивиниловым эфиром ацеталь следующего строения: температурный оежим реакции, находящийся в пределах 200 — 220 С. Ниже 200 С скорость реакции сильно замедляется, а выше 220 С происходит интенсивное смолообр азов ание.

Пример. В стальной вращающийся автоклав емкостью 1 л загружают 20 г (0,18,коль) гндрохинопа, 5 г (0,09 лопь) едкого кали, 100 сл диоксана и 40 с,и." воды. Автоклав

10 продувают ацетиленом до насыщения, нагревают 60 мин при температуре 200 — 205 С. По истечении этого времени автоклав охлаждают проточной водой и реакционную смесь выгрух ают. Выгру кенпый продукт промывают

15 10%-ным раствором едкого патра, виниловые эфиры экстрагпруloT бензолом. Бензольподиоксановый экстракт сушат над поташом, затем растворитель отгоняют (при этом возвращается взятое в реакцию количество дпокса20 на).

Оставшийся продукт перегоняют в вакууме, сушат пад металлическим натрием и снова перегоняют в вакууме. Получают 21,9 г (74,5% от теоретического) дивинплового эфира гидро-,--25 хпнона.

Аналогично получают дпвпниловые э ры других изомеров двухатомных фенолов.!

64270

Ди винил оный эфир

Т. кип, С (Р, мл» pm.ñò.) п2о о,1-.о

1, 340

1,5335

1,5360

107 (23)

104 (24) 1,350

1,5188

1,096

88 (24) Типография, пр. Сапунова, 2

Гидрохинона

Резорцина

Пирокатехина

Все дивиниловые эфиры двухатомных фенолов устойчивы при хранении; их можно перегонять при атмосферном давлении.

Предмет изобретения

Способ получения виниловых эфиров двухатомных фенолов, отличаю щи и с я тем, что, с целью упрощения процесса, последние обрабатывают ацетиленом в водно-диоксано10 вой среде при температуре 200 — 220 С под давлением в присутствии едкого кали, Составитель T. Н. Казанская

Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор 10. М. Федулова

Зак. 2!54/1 Тираж 600 Формат бум. 60Х901/ц Обьем 0,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Патент ссср 164270 Патент ссср 164270 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к винил-н-бутиловому эфиру - полупродукту для получения полимеров, применяемых в медицине и технике

Изобретение относится к способу получения винил-н-бутилового эфира, который является ценным активным мономером, используемым для получения винипола ВБ-2, ВБ-3, сополимера ВБМ и винилона Б

Изобретение относится к способу получения винилизобутилового эфира, который является реакционно-активным мономером, используемым для получения лаков и клея

 // 257490

Изобретение относится к способу получения ароматических соединений, содержащих гетероциклическую систему

Изобретение относится к новым производным карбоновой кислоты формулы (I), где R1 - карбоксил или гидролизируемый в группу СООН остаток; R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и означать фенил, который может быть необязательно замещен одним или несколькими остатками из группы, включающей алкил с 1-4 атомами углерода и алкоксил с 1-4 атомами углерода, которые связаны в орто-положении через непосредственную связь, метилен, этилен; R4 - фенил, который может быть замещен одним или несколькими остатками из группы, включающей алкил с 1-4 атомами углерода, гидроксил, алкоксил с 1-4 атомами углерода, бензилоксигруппу; или нафтил, метилендилксифенил, который может быть замещен алкоксилом с 1-4 атомами углерода, этилендиоксифенил; R5 алкил с 1-8 атомами углерода

Изобретение относится к соединению, представленному формулой (I), или его фармацевтически приемлемым солям, которые могут найти применение для лечения заболеваний, выбранных из шизофрении, тревожного расстройства, депрессивного синдрома, биполярного расстройства, эпилепсии и т.д. В формуле (I) R1 и R2 каждый представляет собой атом водорода, формулу -(CR4R4')-O-CO-R5, или -(CR6R6')-O-CO-O-R7, или формулу (IIa) или (IIb), R3 представляет собой атом водорода, формулу -(АА)n-Н, -CO-O-(CR9R9')-O-CO-R10, или -CO-O-(CR9R9')-O-CO-O-R11, или формулу (III), R4 и R4' каждый представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу, R5 представляет собой C1-10алкильную, адамантильную или фенильную группу, R6 и R6' каждый представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу, R7 представляет собой C1-10алкильную, С3-8циклоалкильную или адамантильную группу, R8 представляет собой С1-6алкильную группу, R9 и R9' каждый представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу, R10 представляет собой C1-10алкильную группу, R11 представляет собой С3-8циклоалкильную группу, R12 представляет собой C1-6алкильную группу, АА представляет собой аминоацильную группу и n представляет собой целое число от 1 до 3. Изобретение относится также к лекарственному средству, содержащему указанные соединения, для профилактики или лечения перечисленных выше заболеваний. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 7 табл., 42 пр.
Наверх