Юлучения n-фehил-n, n'-диметилмочевины

Авторы патента:

Н. Ф. Алексеев, Н. М. Харитонова, Г. Ф. Конева , Н. А. Айкина СОЮ

C07C275/54 - Y - атом углерода шестичленного ароматического кольца, например бензоилмочевины

C07C275/10 - замещенного атомами кислорода с простыми связями

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 21.If.1964 (№ 883452/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 19.ХI.1964. Бюллетень ¹ 22

Дата опубликования описания 17.II.1965

Кл. 12о, 17оз

45l 19«

МПК С 07с

A 0ln

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УД К 632.954.547.

495.3 (088.8) Авторы изобретения

Н. Ф. Алексеев, Н. М. Харитонова, Г. Ф. Конева и Н. А. Айкина

Заявитель

Кемеровский научно-исследовательский иистигут химической промышленности

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНИЛ-N, N -ДИМЕТИЛМОЧЕВИНЪ|

Поописная аруппа Л3 44

Известен способ получения N-фенил-N, Х диметилмочевины, используемой в качестве гербицида (фенурон), взаимодействием фенилизоцианата с диметиламином. Для получения исходного финилизоцианата используют фосген вЂ” ядовитый агрессивный реагент.

Предложено взаимодействию с диметилфталатом подвергать бутил-iN-фенилкарбамат.

Реакцию проводят в сосуде, соединенном с прямым холодильником. Нелетучий целевой продукт накапливают в реакторе, а спирт и избыток амина отгоняют. Спирт и амин используют повторно.

Пример. Для синтеза N-фенил-И, N -дииетилмочевпны (фенурон) используют 97 г (0,5 моль) бутил-N-фенилкарбамата (т. пл.

82 С) .

Карбамат расплавляется и быстро нагревается до 180 С. После этого в течение 2,5 час вводят 5б,25 г диметилампна (1,25 л<оль).

Температура реакции держится в пределах

175 вЂ 1 С.

Получают реакционной iN-фенил-N, N -дпметилмочевпны 90 г; реакционного бутанолавЂ”

63 лл (насыщен диметилампном). Реакционный продукт имеет т. пл. 107=С. 5 г продукта измельчают и промывают 15 ил бензола. Не растворимого в бензоле остатка (очищенный фенурон) получают 4,б г. Т. пл. очищенного продукта 123 С; продукт идентичен с образцом х. ч. М-фенил-N, N -дпметилмочевпны (добавка дает повышение температуры плавления до 123,5 С).

15 Предмет изобретения

Способ получения Х-фенил-N, N -дпметилмочевпны на основе диметилампна, отл и ч аю шийся тем, что, с целью упрощения и ооеспеченпя безопасности процесса, дпметиламин подвергают взаимодействию с расплавленным бутил-Х-фенилкарбаматом.

Способ получения динитропроизводных дифенилмочевины и ее замещенных // 78379

Способ одновременного получения сульфанилатида и дифенилмочевины // 68785

Способ одновременного получения симметричных производных мочевины и первичных ароматических или гетероциклических аминов // 68784

Способ получения бета,бета' -диоксидиэтилового эфира диметилолмочевины // 81709

Способ получения 1,1-1,6-гексаметилен-3,3,3',3'-тетракис(2-оксиэтил)-бисмочевины // 2376284

Изобретение относится к способу получения 1,1-1,6-гексаметилен-3,3,3 ,3 -тетракис(2-оксиэтил)-бисмочевины, которая может быть использована в медицине, заключающемуся во взаимодействии 1,6-гексаметилендиизоцианата с диэтаноламином в водной среде, причем диэтаноламин берут в количестве 1,001÷1,01 от стехиометрического и после проведения синтеза удаляют избыток диэтаноламина на катионообменной смоле, которую добавляют в реакционную смесь в количестве 5-10% от массы исходных компонентов при перемешивании до снижения рН реакционной смеси в интервале 7,0-7,2

Способ получения 1,1-1,6-гексаметилен-3,3,3',3'-тетракис(2- оксиэтил)-бисмочевины // 2072352

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения тетраоксиалкилзамещенной мочевины, которая может быть использована в медицине

Способ получения предконденсата термореактивной смолы // 2084448

Способ получения р-оксиэтилмочевины // 176578

Способ получения оксидиметиленмочевины // 194806

П патентно. ,., // 250903

Способ получения диметилен(диоксил1етилен) акриламида мочевины (диметиленмочевины) // 278685

Способ получения тетраоксиалкилзамещепных мочевин // 419517

Производные 4-диметиламиномасляной кислоты // 2474573

Способ получения замещенных мочевин // 1609447

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям и, в частности, к получению замещенных мочевины формулы (R<SB POS="POST">1</SB>O)(R<SB POS="POST">2</SB>O)CH-CH(OR<SB POS="POST">3</SB>)-N(A)-C(O)-N(A<SB POS="POST">1</SB>)-CH(OR<SB POS="POST">3</SB>)CH(OR<SB POS="POST">1</SB>)(OR<SB POS="POST">2</SB>), где R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> - C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил R<SB POS="POST">3</SB> - H, C<SB POS="POST">1</SB> - C<SB POS="POST">4</SB>-алкил А и А<SB POS="POST">1</SB> - каждый Н или вместе образуют этиленовый радикал, которые могут быть использованы в качестве отделочного агента целлюлозных волокон

Замещенные амидом карбоновой кислоты производные фенилмочевины и их применение в качестве лекарственных средств // 2291858

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), а также их физиологически приемлемым солям, обладающим свойствами снижать уровень сахара в крови

Инсектицидная композиция и производные n-фенил-n'-(2,6- дифторбензоил)-мочевины // 2032343

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к производным N-фенил-N'-(2,6-дифторбензол)-мочевины, и инсектицидной композиции на их основе

Способ получения моноарйлмочевйнiiw // 173747

Способ получения n-пapaxлopфehил-n', n'-диметил-мочевины // 178367

// 191533

Способ получения симметричной ди-(я-фениламинофенил)- мочевины // 205008