Способ получения галоиданилинов

 

Союз Советских

Социалистических

Республик

1(л. 12q, 3 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 18.11.1965. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 26.П.1965

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УД1 547.551.51(088,8) Авторы изобретени

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1АЛОИДАНИЛИНОВ анплина (такое количество парахлоранилина берут с целью отвода тепла реакции), 0,5 г катализатора (5% Pd и 0,04% Сц1, поднимают давление водородом до 20 пти при комнатной

5 температуре и включают мешалку. Процесс 0ccTBHoBëåíèÿ длится 20 — 30 иин, прп этом исходные продукты полностью восстанавливаются в соответствующие галоиданплнны без заметного образования продуктов дегалопди10 рованпя.

15 Способ получения галопданилпнов каталитическим восстановлением водородом соответствующих галоиднптробензолов на палладиегом катализаторе, отличающий ся тем, что, с пелью повышения избирательного действия

20 катализатора, в era состав вводят 5% паллади я и 0,04 О tt меди.

Подписная группа № 52

Зависимое от авт. свидетельства Л "

Заявлено 08.Х.1962 (№ 797757/23-4) Известны способы получения галоиданилинов восстановлением галоиднптробензолов водородом в присутствии катализатора, в качестве которого применяют различные металлы, например хром, палладий. При осуществлении известных способов происходит отщепление иона хлора, который дезактивирует катализатор, а также вызывает коррозию нержавеющих сталей.

Предложено, с целью повышения избирательного действия катализатора, в его состав вводить 5% палладия и 0,04% меди. Реакция восстановления в присутствии такого катализатора протекает с большой скоростью уже при 5 — 20 ати и комнатной температуре при полном отсутствии отщепления хлора, что делает процесс технологически легкоуправляемым н экономичным.

Пример. В автоклав емкостьчо 0,5 л с магнитной мешалкой загружают 10 г орто-, метаили парахлорнитробензола в 300 лл парахлорПредмет изобретения

Способ получения галоиданилинов 

 

Похожие патенты:

Способ получения 2,4-динитрооксиэтиланилинаno,предложен способ получения 2,4-динитрооксиэтиланилина взаимодействием 2,4-динитрохлорбензола или 2,4-динитроанизола с моноэтаноламииом.пример. к 0,01 г-моль 2,4- динитрохлорбензола или 2,4-динитроанизола добавляют 3--5 мл моноэтаноламина, через 10—15 мин к реакционной смеси добавляют 50 см^ воды, носле пере.мешиваиия вынадает осадок 2,4-динитрооксиэтил анилина.выход продукта 99%.полученное соединение представляет собой кристаллическое вещество оранжево-желтого цвета, с т. пл. 75° с.структурная формула этого соединения следующая:nhc.,m.,o1'\-n(>& .она предложена на основании определения элементарного состава, мол. веса, изучения электронных и инфракрасных спектров.элементарный анализ проведен по методу 30 сжигания с. о. коршун и н. э. гельман.cshgnaos.вычислено, %: с 42,28; н 3,96; n18,94. мол. вес определен криоскопически (найдено 224, рассчитано 227).электронные спектры поглощения 2,4- динитрооксиэтиланилина сняты на приборе сф-4 в этиловом спирте; обнаружены полосы поглощения с ямаке 256 ммк (е=1, 3' 10""*) и хмакс348 ммк. (е=1,4' ш-з). такие полосы поглощения характерны для диннтроаминов ароматического ряда.инфракрасные спектры поглощения сняты на приборе икс- 14 в вазелиновом масле. в спектрах обнаружены характеристические частоты он-группы (3640 c.m~i), бензольного кольца (1042 см-^, 1085 c^-i, 1135 сж-i), антисимметричного колебания ыоз-группы (1575 см~1). частоты колебания вторичной аминогруппы и симметричного колебания no-2-группы обнаружить нельзя, так как в этой области поглощается масло, в котором исследуются икс-спектры, поэтому икс-спектры снимают в растворителе (бензоле). в них обнаружены характеристические частоты колебания nh- группы (3435 см-1 и симметричного колебания ыоа-группы (1350сл1-1) .предмет изобретенияспособ получения 2,4- динитрооксиэтиланилина, отличающийся тем, что 2,4- динитрохлорбензол или 2,4-динитроанизол обрабатывают моноэтаноламином.10152025 // 164292
Наверх