Способ выделения и очистки винной кислоты
О Il И С А Н И Е l69109
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советскими
Социалистическими
Реслублик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 25.111.1961 (№ 723341/23-4) Кл. 120, 13 с присоединением заявки № 723342/23-4)
Приоритет
Опубликовано 11.111.1965. Бюллетень № 6
Дата опубликования описания 20.II I.1965
МПК С 07с
УДК 661.733.3.66.067 (088.8) Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР
Авторы изобретения
К. NI. Салдадзе, А. Е. Мшвидобадзе, Б. И. Чумбуридзе и М. И. Зауташвили T
Заявитель
СПОСОБ ВЫДЕЛ ЕН ИЯ И ОЧИСТКИ
ВИННОЙ КИСЛОТЫ
Подписная группа № 50
Известны получение винной кислоты из ее солей и очистка кислоты от содержащихся в ней примесей:неорганических катионов и анионов с помощью ионообменных конденсированных сорбентов.
Ввиду отсутствия селективности анионитов неорганические и виннокислотные анионы сорбируются одинаково, а это приводит к потере конечного продукта, достигающей 23%.
Предложено,в качестве анионита применять предварительно обработанный формальдельгидом анионит АН-2Ф.
Благодаря этому выход химически чистой винной кислоты увеличивается до 90 — 95%.
Способ заключается в следующем. Переведенную из кальциевой в натриевую форму соль винной кислоты обеоцвечивают активированным углем, затем подают в адсорбционные колон ны, где она проходит через катионит КУ-2,и затем анионит АН-2Ф, причем анионит предварительио обрабатывают при
80 — 85 С формальдегидом. Полученная таким образом винная кислота содержит примеси неорганических катионов и анионов, от которых ее освобождают многократным пропусканием через адсорбционные колонны.
Пример. Тартрат кальция перемешиваюг при 60 — 70 С с насыщенным раствором карбоната натрия (количество раствора и его концентрация должны быть рассчитаны стехиометрически к оптимальным условиям для обменной реакции). Смесь размешивают до окончания реакции обмена (проба на фенолфталеин), после этого массу сливают на
5 нутч-фильтры и промывают водой до 0,05%ного содержания в фильтрате винной кислоты.
Раствор динатрийтартрата обесцвечивают активированным углем, фильтруют и подают
10 на адсорбционные колонны. Сначала раствор динатрийтартрата направляют в колонну с катион итом КУ-2 в гидроксильной форме и пропускают со скоростью 80 — 100 мл/лгик.
Диаметр колонны 55 мм при высоте 1 лг, со15 отношение высоты слоя катионита к диаметру равно 15.
Полученную винную кислоту пропускают далее через такуго же колонну с анионитом
АН-2Ф, предварительно обработанным фор20 мальдегидом.
Обработка состоит в том, что очищенный зернистый анионит погружают в 40% -ный раствор формальдегида и выдерживают
24 час при комнатной температуре. Затем
25 анионит отмывают дистиллированной водой от формальдегида, высушивают при 80 — 85 С в течение 8 час. Обработанный анионит
АН-2Ф становится селективным по отношению к виннокислотным ионам, что видно из таб30 ли,цы.
М 169109
АН-2Ф, обработанный формальдегидом, мг-экв, г
АН-2Ф торговый,,иг-экв, г
Статическая обменная емкость для кислоты
6,15
Соляной
Серной
Винной
8,83
6,17
7,2
Предмет изобретения
0,3 — 0,4
7,5
Составитель Е. М. Лузянина
Редактор Л. Г. Герасимова Техред T. П. Курилко Корректор О. Б. Тюрина
Заказ 469/12 Тираж 860 Формат бум. 60X90 /8 Объем 0,13 изд. л. Цена 6 коп.
ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр., пр. Серова, д. 4.
Типография, пр. Сапунова, 2
В результате пропускания винной кислоты через анионит она освобождается от неорганических анионов.
Многократным пропусканием раствора через катионит и анионит достигают высокой степени очистки кислоты, соответствующей любой нужной квалификации продукта. Выход 90 — 93% . Содержание винной кислоты в растворе 99,6%, остатка после прокаливания — 0,002, виноградной кислоты
5 0,0005%
10 Способ выделения и очистки винной кислоты путем пропускания неочищенных солевых растворов сначала через сульфостирольный катионит, а затем через анионит, отличающийся тем, что, с целью улучшения степени
15 очистки, в качестве анионита пр именяют предварительно обработанный формальдегидом анионит АН-2Ф.
