Мутаген микроорганизмов
Изобретение относится к области медицины и биологии, в частности к экспериментальной онкологии и генетической токсикологии. Цель изобретения - повышение эффективности выявления канцерогенов/мутагенов в окружающей среде за счет упрощения процедуры проверки генотипа тестерных организмов с различными механизмами мутаций. 1-Хлор-2,3-дибромпропан в разведении 1:500(0,2%) вызывает образование обратных мутаций у бактерий ТА97, ТА98, ТА100 и ТА102 в тесте Эймса, что свидетельствует о мутабильности бактерий с различным генотипом.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4460607/30-14 (22) 14.07.88 (46) 30.12,90. Бюл. hh 48 (71) Научно-исследовательский институт онкологии им. проф. Н.Н. Петрова (72) В.В, Худолей, И.Г, Майорова и И.В, Мизгирев (53) 575.24(088.8) (56) Mytation Research,1983, ч. 113,-р. 173-215. (54) МУТАГЕН МИКРООРГАНИЗМОВ (57) Изобретение относится к медицине и биологии, в частности к экспериментальной
Изобретение относится к медицине и биологии, в частности к экспериментальной онкологии и генетической токсикологии, Целью изобретения является повышение эффективности выявления канцерогенов/мутагенов в окружающей среде за счет упрощения процедуры проверки генотипа тестерных организмов с различными механизмами мутаций. .Поставленная цель достигается применением 1-хлор-2,3-дибромпропана (ХДБП) в качестве маркера в бактериальном тесте
Эймса.
При применении ХДБП в качестве маркерного мутагена его растворяют в диметилсульфоксиде 1:500 (0,2 ) и 0.1 мл этого раствора добавляют вместе с 0,5 мл фосфат.ного буфера Серенсена (рН 7,4) и 0,1 мл взвеси бактерий Salmonella Iyphimurium к
2,3 мл гистидин-дефицитного мягкого агара, затем перемешивают и разливают в чашки
Петри на твердый агар. Через 48 ч инкубации при 45 С подсчитывают количество ревертантных колоний.
Пример использования ХДБП в качестве маркерного мутагена в сравнении с дру Ы . 1616672 А1 (ии А 61 К 31/02, С 07 С 9/08 онкологии и генетической токсикологии.
Цель изобретения — повышение эффективности выявления канцерогенов/мутагенов в окружающей среде за счет упрощения процедуры проверки генотипа тестерных организмов с различными механизмами мутаций, 1-Хлор-2,3-дибромпропан в разведении 1:500 (0,2 ) вызывает образование обратных мутаций у бактерий ТА97, ТА98, ТА100 и ТА102 в тесте Эймса, что свидетельствует о мутабильности бактерий с различным генотипом, 1 табл. гими диагностическими соединениями, представлен в таблице.
Из приведенной таблицы видно, что все известные маркерные мутагены не способны регистрировать мутабильность всех тестерных линий бактерий, а обладают селективностью в отношении лишь штаммов бактерий с определенным генотипом, в то время как ХДБП позволяет идентифицировать мутабильность бактерий с различными механизмами мутаций.
Таким образом, использование ХДБП в качестве маркерного мутагена позволяет повысить эффективность проверки генотипа основных тестерных штаммов бактерий в пробе Эйм"а и ускоряет и удешевляет проведение экспериментов по выявлению мутагенов в окружающей среде, Использование диагностических химических соединений (маркерных мутагенов) для подтверждения мутабильности (адекватного функционирования) тестерных штаммов бактерий приведено в таблице.
Формула изобретения
Применение 1-хлор-2,3-дибромпропана в качестве мутагена микроорганизмов.
1616672
Составитель M. Матвеев
Техред М,Моргентал Корректор Л. Пилипенко
Редактор М. Бандура
Заказ 4082 Тираж 542 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 161
* ММС-метилметансульфонат; МННГ-метилнитронитрозогуанидин; НХО-4-нитрохинолин-1-оксид; ICR 191-2-метокси-6-хлор-9-.3(2-хлорэтил) аминоприпиламиноакридин;
ХДБП-1-хлор-дибромп ропан.
** -число обратных мутаций не превышает спонтанного фона (+ превышение в 2-3 раза, + + превышение а 3-5 pas, + + + превышение более нем в пять раз.
