Устройство для определения параметров хроматографического пика

Авторы патента:

G01N30/88 - системы интегрального анализа, специально приспособленные для колоночной хроматографии, не охваченные ни одной из рубрик в интервале G01N 30/04- G01N 30/86 вообще (системы сигнального анализа G06F,G06G,G06T)

Изобретение относится к области хроматографического анализа и предназначено для определения ширины, высоты и площади хроматографического пика. Цель изобретения - уменьшение времени анализа и обеспечение возможности получения параметров хроматографического пика до прохождения всего пика Устройство для определения параметров хроматографического пика содержит усилитель для усиления сигнала хроматографа и регистратор параметров Кроме того, оно имеет блоки сложения и вычитания, деления и умножения , квадрата и извлечения корня, а также экспоненты. В устройстве установлены связи между блоками, реализующими работу алгоритма определения параметров хроматографического пика, предоставляемого в виде Гауссовской кривой. Алгоритм основан на решении системы трех уравнений с тремя неизвестными (высотой, шириной и площадью пика), связывающих эти параметры с хроматографическим сигналом, первой и второй производными сигнала 1 ил |СЛ

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (si>s G 01 N 30/88

ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4320712/25 (22) 26.10.87 (46) 28.02.91. Бюл. М 8 (75) И.В.Замышляев, Б,А.Руденко, В.Д.Таланов и Н,П.Шоромов (53) 543.544(088.8) (56) Кюллик З.A. и др, Применение ЭВМ в газовой хроматографии. M.: Наука, 1978, с.127.

Гуревич A.Л. Автоматический хроматографический анализ. Л.: Химия, 1980. (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ПАРАМ ЕТРО В ХРОМАТО ГРАФ ИЧ Е СКОГО

ПИКА (57) Изобретение относится к области хроматографического анализа и предназначено для определения ширины, высоты и площади хроматографического пика. Цель изобретения вЂ” уменьшение времени анализа и

Изобретение относится к хроматографии, а именно к интеграторам, предназначенным для определения параметров разделенных хроматографических пиков, в частности высоты, ширины и площади пиков.

Цель изобретения вЂ” уменьшение времени хроматографического анализа г утем ускорения процессов вычисления паоаметров пика и определение параметров пи,: в любой момент времени прохождения пика через детектор.

На чертеже показана функциональная схема устройства для определения параметров хроматографического пика.

Устройство содержит усилитель 1, блок первой производной 2, блок второй производной 3, блок квадрата функции 4, блок квадрата производной 5, блок умножения обеспечение воэможности получения параметров хроматографического пика до прохождения всего пика, Устройство для определения параметров хроматографического пика содержит усилитель для усиления сигнала хроматографа и регистратор параметров. Кроме того, оно имеет блоки сложения и вычитания, деления и умножения, квадрата и извлечения корня, а также экспоненты. В устройстве установлены связи между блоками, реализующими работу алгоритма определения параметров хроматографического пика, предоставляемого в виде Гауссовской кривой. Алгоритм основан на решении системы трех уравнений с тремя неизвестными (высотой, шириной и площадью пика), связывающих эти параметры с хроматографическим сигналом, первой и второй производными сигнала. 1 ил, функции на вторую производную 6. блок удвоения функции 7, блок деления квадрата производной на два 8, блок вычитания 9, блок деления квадрата функции 10, блок деления квадрата производной 11, блок экспоненты 12, блок извлечения квадратного корня 13, блок умножения функции на экспоненту14, блок умножения параметров пика 15, блок умножения на корень из ПИ 16, блок опроса 17, регистратор параме, ров 18.

Выходдетектора хроматографа подсоединяется к входу усилителя 1, четыре входа которого подсоединены к блоку первой производной 2, блоку квадрата функции 4, к второму входу блока умножения функции на вторую производную 6, и к первому входу блока умножения функции на экспоненту

14. Два выхода блока первой производной 2 подключены к блоку второй производной 3

1631419 и к блоку квадрата производной 5. Выход блока квадрата функции 4 подсоединен к входу блока удвоения функции 6, выход которого подключен к второму входу блока деления квадрата функции 10, а к первому входу блока деления квадрата функции 10 подсоединен второй выход блока вычитания 9. Первый выход блока квадрата производной 5 подсоединен к входу блока деления производной на два 8, а второй выход вЂ” к первому входу блока вычитания 9, второй вход которого подключен к выходу блока умножения функции на вторую производную 6, а выход к второму входу блока деления квадрата производной 11. Выход последнего блока подсоединен к блоку вычисления экспоненты 12, чей выход подключен к второму входу блока умножения функции на экспоненту 14, первый выход которого подключен к второму входу блока

16 умножения íà Vx параметров пика15, а второй вЂ” к третьему входу регистратора параметров 17. В ыход блока деления квадрата фукции 10 подсоединен с входом блока извлечения корня 13, первый выход которого подключен через блок опроса 17 к регистра-. тору 18, а второй выход к первому входу блока умножения параметров пика 15, к второму входу которого подключен блок 16 умножения на Фс, а к выходу вЂ” второй вход блока опроса параметров 17.

Устройство для определения параметров хроматографического пика работает следующим образом, Хроматографический сигнал, поступивший с хроматографического детектора, в усилителе 1 усиливается и представляет собой по форме, как известно (1-5) Гауссовскую кривую у=а . ехр(-х /Ь ), где х = 1- tR; Ь = 2 ог,, г где t вЂ” текущее время;

tR вЂ” время удерживания пика; о- стандартное отклонение; а вЂ” максимальная величина сигнала.

В блоке первой производной 2 функция дифференцируется один раз

-х /Ь

2 2 у=а е вЂ” вЂ” = вЂ” вЂ” х у, 1 2х 2

В блоке второй производной функции дифференцируется второй раз у = вЂ” вЂ” (у+ху), и 2 ьг

В блоке квадрата функции 4 производится возведение в квадрат

-гх /ь г г у=а 8

В блоке квадрата производной 5 возводится в квадрат первая производная у = вЂ” х у = вЂ” х агехр(вЂ” вЂ” 1

12 4 22 4 2 2 х ь) 10 В блоке умножения функции на вторую производную 6 находится произведение функции на вторую производную уу

2 г, =- вЂ” (у + ьг вЂ” 2х /Ь ху у) = вЂ” вЂ” (а е

I 2 2 2

) (1 вЂ” 2 вЂ” ") .

В блоке удвоения функции 7 получается функция 2у . В блоке деления квадрата производной на два 8 вычисляется (1/2)у . В блоке вычитания, определяется разность у вЂ” уу = вЂ” x у + 1 вЂ” вЂ” „

12 и 4 2 2 2у г 2х

Ь4 Ь2 (. Ь2 )

= 2у/Ь

В блоке деления квадрата функции 10 вычисляется величина

2у/у вЂ” уу = 2у /(2у /Ь)= b, а в блоке квадратного корня 13 определяется параметр пика Ь, который фиксируется через блок опроса 17 на регистраторе параметров 18. В блоке деления квадрата производной 11 вычисляется отношение

1 2 х

2 (12 11) b2

После вычисления в блоке экспоненты

Хг

45 12 получается ехр (вЂ” 1, а после умножеK b2/ ния в блоке умножения функции на экспоненту 14 находится параметр пика а, который фиксируется в регистраторе 17. В блоке умножения параметров 15 и 16 ьпредепяетоя площади пика о = 1/яаС, которая также фиксируется в регистраторе 18, Формула изобретения

Устройство для определения параметров хроматографического пика, содержащее усилитель, регистратор, блоки вычисленной функции, включающие блок первой производной, блок второй производной, блоки умножения, блоки деления, блок извлечения корня, блок экспоненты, 1631419

Составитель В,Помазанов

Редактор М.Товтин Техред М,Моргентал Корректор М.Шарошй

Заказ 541 Тираж 385 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 блоки квадратов, блок удвоения, блок вычитания, блок корня иэ числа ПИ, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью уменьшения времени хроматографического анализа путем ускорения процессов вычисления параметров хроматографического пика и обеспечения возможности определения этих параметров в любой момент времени прохождения хроматографического пика через детектор хроматографа, первый выход усилителя подсоединен к входу блока квадрата функции, второй выход вЂ” к первому входу блока умножения функции на экспоненту, третий выход вЂ” к входу блока первой производной и четвертый выход вЂ” к второму входу блока умножения функции на вторую производную, первый выход блока первой производной соединен с входом блока квадрата первой производной, а второй выход вЂ” с входом блока второй производной, выход которого соединен с первым входом блока умножения функции на вторую производную, выход блока квадрата функции соединен с входом блока удвоения, выход которого соединен с вторым входом блока деления квадрата функции, первый выход блока квадрата производной соединен через блок деления квадрата производной на два с,первым входом блока деления квадрата производной, а второй выход вЂ” с первым входом блока

5 вычитания, первый выход которого соединен с вторым входом блока деления квадрата производной, выход блока умножения функции на вторую производную соединен с вторым входом блока вычитания, второй

10 выход которого соединен с первым входом блока деления квадрата функции, чей выход соединен с входом блока извлечения корня, выход блока деления квадрата производной соединен с входом блока экспо15 ненты, выход которого соединен с вторым входом блока умножения функции на экспо» ненту, первый выход блока извлечения корня соединен через блок опроса с регистратором, а второй выход вЂ” с первым

20 входом блока умножения параметров пика, второй вход которого соединен с первым выходом блока умножения функции на ПИ, второй выход блока умножения функции н экспоненту вместе с выходом блока умноже25 ния параметров пика подсоединены череу блок опроса к регистратору.

Устройство для определения параметров хроматографического пика

Изобретение относится к газовому анализу

Устройство для регистрации хроматограмм // 1509727

Изобретение относится к газовой и жидкостной хроматографии

Устройство для регистрации хроматограмм // 1474541

Изобретение относится к регистраторам для хроматографов

Устройство для регистрации хроматограмм // 1449898

Изобретение относится к газовой, и жидкостной хроматографии

Способ хроматографического анализа // 1436064

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано при осуществлении количественного и качественного анализа проб, разделяемых проявительным, вытеснительным и фронтальным методами хроматографии

Хроматограф // 1430882

Изобретение относится к устройствам для разделения и анализа сложных смесей и может быть использовано для измерения содержания микропримесей

Коллектор фракций для жидкостного хроматографа // 1393074

Изобретение относится к аналитическому приборостроению н может быть использовано в жидкостных хроматографах для сбора фракций

Коллектор фракций // 1368778

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для сбора фракций при разделении сложных смесей методом жидкостной хроматографии

Пневматически и дешифратор хроматограмм // 408211

Интегратор для хроматографа // 363913

Газовый анализатор // 2141656

Изобретение относится к устройствам аналитического приборостроения и может быть использовано в качестве хроматографического устройства в нефтеперерабатывающей, нефтехимической и других областях для измерения содержания микропримесей

Способ получения перфторированного производного сложного эфира с использованием газовой хроматографии // 2289567

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1 и имеет температуру кипения самое большее 400°С, согласно которому время проведения упомянутой химической реакции является достаточным для того, чтобы выход перфторированного производного сложного эфира достиг заранее заданного значения, и при этом указанный выход перфторированного производного сложного эфира определяют посредством газовой хроматографии с использованием неполярной колонки

Способ совместного определения ионов переходных металлов в природных и сточных водах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии // 2393470

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для одновременного определения содержания ионов переходных металлов Fe(III), Fe(II), Cu, Pb, Zn, Ni, Co, Cd, Mn в природных, поверхностных, сточных, подземных водах и водных вытяжках засоленных почв

Способ дифференциальной диагностики возбудителей газовой гангрены // 1824446

Камера термической дегидратации спирта, аппарат и способ определения изотопной композиции необменных атомов водорода и дейтерия в этанольных образцах // 2477855

Изобретение относится к инструментальной аналитической химии, в частности к определению стабильных изотопов в пищевых продуктах

Способ совместного определения диэтиленгликоля и метанола в природных и сточных водах методом жидкостной хроматографии // 2491544

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для одновременного определения содержания диэтиленгликоля и метанола в природных, поверхностных, подземных, сточных и технологических водах

Способ определения спиртов в биологических тканях и выделениях организма человека // 2516344

Изобретение относится к интегральному анализу биологических тканей и выделений организма человека с использованием метода хромато-масс-спектрометрии (ГХ/МС). Способ может быть использован в медицине, биологии, экспертно-криминалистической, судебной и оперативно-розыскной деятельности. Заявленный способ заключается в том, что исследуемый образец помещают в герметичную емкость из инертного материала, термостатируют до температуры выше 25°С, но ниже температуры разрушения исследуемого биологического объекта. Из термостатированного образца осуществляют отбор пробы парогазовой фазы, которую исследуют хромато-масс-спектрометрически путем разделения на хроматографической колонке. Затем компоненты смеси парогазовой фазы регистрируют в виде ряда хроматографических пиков на хроматограмме и идентифицируют по времени их выхода на хроматограмме и масс-спектру. Расчет концентрации спиртов производят в соответствии с полученной хроматограммой по соответствующим площадям пиков компонентов смеси парогазовой фазы. Техническим результатом является повышение чувствительности, точности и надежности идентификации и количественного исследования, а также сохранение используемого объекта для возможных повторных или дополнительных исследований. 1 табл., 8 ил.

Способ оценки и прогнозирования процессов старения (деструкции) полимерных материалов по динамике суммарного газовыделения и токсичности летучих органических соединений (лос), мигрирующих из полимера в процессе старения, детектируемых методом хроматомасс-спектрометрии // 2554623

Изобретение относится к области прогнозирования процессов старения синтетических полимерных материалов (СПМ) в зависимости от продолжительности их эксплуатации или хранения. Анализ летучих органических соединений (ЛОС), мигрирующих из СПМ, проводят путем активного отбора проб на сорбент, с последующей термической десорбцией и газохроматографическим анализом. Прогнозирование процессов старения материалов и оценку токсичности газовыделения проводят по динамике качественного и количественного состава компонентов газовыделения в исходном состоянии СПМ и в процессе искусственного климатического термовлажностного старения. Анализ динамики суммарного газовыделения (ΣT) из каждого материала проводят для всех веществ, мигрирующих из исследованных СПМ. Оценку изменения токсичности и прогнозирование процессов старения материалов проводят по разработанным показателям суммарного газовыделения (ΣT) и по гигиеническому показателю Р=(ΣTисх/ΣTn)/V, где Tисх и Tn - показатели токсичности газовыделения каждого вещества в исходном и состаренном состояниях соответственно, а ΣТисх и ΣTn - суммарный показатель токсичности газовыделения всех входящих в состав образца СПМ в исходном и состаренном состояниях, V - длительность старения (год, месяц). Изобретение позволяет достигать высокой точности метода детектирования количественного и качественного состава ЛОС в газовыделении в процессе старения материалов и воспроизводимости результатов анализа. 3 табл.

Высокочувствительный способ определения количества компонентов, полученных из лекарственных трав // 2558042

Изобретение относится к высокочувствительному способу определения количества глицирризина, глицирретиновой кислоты и их фармакологически приемлемых солей, присутствующих в плазме крови человека. Высокочувствительный способ определения количества глицирризина, глицирретиновой кислоты и их фармакологически приемлемых солей характеризуется тем, что смесь плазмы крови человека с метанолом или раствором аммиачной воды с определенной концентрацией вводят в твердую фазу, обладающую обращенно-фазовой распределительной функцией и функцией анионного обмена, затем промывают твердую фазу очищающей жидкостью, представляющей собой однокомпонентную жидкость или жидкую смесь, по меньшей мере, двух компонентов, выбранных из группы, включающей воду, щелочь, спирт и ацетонитрил. Далее проводят элюирование из твердой фазы кислым спиртом, выбранным из муравьиной кислоты-метанола или муравьиной кислоты-этанола, после чего проводят стадию количественного определения глицирризина, глицирретиновой кислоты и их фармакологически приемлемых солей методом ЖХ-МС или ЖХ-МС/МС. Высокочувствительный способ позволяет обнаружить и количественно определить глицирризин, глицирретиновую кислоту и их фармакологически приемлемые соли в плазме крови человека. 4 ил., 17 табл., 7 пр.

Автоматизированный анализ пластовых флюидов, находящихся под давлением // 2571169

Данное изобретение имеет отношение к автоматизированному анализу пластовых флюидов, таких как газированная (находящаяся под давлением) сырая нефть. Анализ образца пластового флюида включает в себя разделение образца пластового флюида на поток газообразной фазы и поток жидкой фазы. Также включает определение состава потока газообразной фазы, измерение параметра потока жидкой фазы и определение объема компонентов потока жидкой фазы по меньшей мере частично на основании измеренного параметра потока жидкой фазы. Система для анализа образца пластового флюида включает в себя мерный сосуд (126), выполненный с возможностью принимать образец пластового флюида, фазоразделитель (128), выполненный с возможностью принимать образец пластового флюида из мерного сосуда (126) и разделять образец пластового флюида на поток газообразной фазы и поток жидкой фазы. Также система включает газовый хроматограф (134), выполненный с возможностью принимать поток газообразной фазы из фазоразделителя (128), и расходомер жидкости (138), выполненный с возможностью обнаруживать границу раздела, содержащую по меньшей мере один компонент потока жидкой фазы. Техническим результатом является автоматизация анализа образца пластового флюида, такого как образец пластового флюида, находящегося под давлением, например, газированной нефти. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 ил.