Гемисукцинат 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутират натрия, проявляющий антинекротическую активность

 

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к гемисукцинату 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутирата натрия, проявляющему антинекротическую активность. Цель - выявление более активных соединений. Получение ведут реакцией 3-(3-окси-аминопропил)-4-оксибутирата натрия с янтарной кислотой в инертном растворителе. Выход 78%, т.пл. 300°С, брутто-ф-ла C9H17NO6Na , ЛД50 1024,0 мг/кг. 2 табл.

Изобретение относится к гемисукцинату 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутирата натрия формулы 0,5(CH2COOH проявляющему антинекротическую активность, который может найти применение в медицине Целью изобретения является выявление нового соединения, обладающего более высокой антинекротической активностью. П р и м е р 1. Гемисукцинат 3-(3-оксаминопропил)-4-оксибутират натрия. К раствору 1,90 г (10 ммоль) 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутирата натрия в 40 мл водно-этанольной смеси (1:1) добавляют 0,63 г (5 ммоль) янтарной кислоты. Реакционную смесь нагревают до полного растворения исходных компонентов и затем упаривают досуха. Оставшуюся вязкую массу растирают с 5 мл холодного этилового спирта. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 1,99 г (78%) гемисукцината 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутирата натрия, т.пл. 300оС. Найдено, %: C 41,8; H 6,6; N 5,5. С9Н17NO6Na Вычислено, %: C 41,86; H 6,59; N 5,43. ИК-спектр, , см-1: 3420, 3360, 3250, 3180, 1580, 1555, 1530, 1400. Испытания антинекротической активности гемисукцината 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибуритата натрия (соединение I) проводили в сравнении с оксибутиратом натрия и оксибутиратом лития. Токсичность соединения I определяли на мышах при внутрибрюшинном введении. ЛД50 соединения I составила 1024,0 мг/кг. Антинекротическую активность (выживаемость кожного лоскута на ножке) исследовали на беспородных мышах и крысах. Испытываемые соединения вводили внутрибрюшинно и внутривенно в дозах 5; 10; 15; 20; 30 и 40% от ЛД50. О влиянии испытуемого соединения на выживаемость ишемизированной ткани судили по перемещению линии нейроза к основанию или вершине кожного лоскута. Результаты опытов подвергают статистической обработке. Определяли ЕД16 и ЕД50, а также антинектротические индексы (ЛД50/ЕД16 и ЛД50/ЕД50), используя метод наименьших квадратов. Результаты испытаний представлены в табл. 1 и 2. Анализ данных табл. 2 показывает, что предлагаемое соединение повышает выживаемость кожного лоскута на ножке мышей и крыс по сравнению с оксибутиратом натрия в 7,6 и 13,5 раза (сравнение по ЕД16 при внутрибрюшинном введении) и в 2,6-3,3; 3,4-5,1 раза по сравнению с оксибутиратом лития (сравнение по ЕД16 и ЕД50 при внутривенном и внутрибрюшинном введении). Таким образом, гемисукцинат 3-(3-оксаминопропил)-4-оксибутирата натрия обладает более выраженной антинектротической активностью, чем оксибутират натрия и оксибутират лития.

Формула изобретения

Гемисукцинат 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутират натрия формулы 0,5(CH2COOH проявляющий антинекротическую активность.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутирату натрия, проявляющему антинекротическую и кардиотропную активность

Изобретение относится к нитрилам ациклических аминокислот, в частности к способу получения оптически активного карнитиннитрилхрорида (ОАК), который находит применение в синтезе витаминов

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии и можег быть использовано в клинической практике для лечения заболеваний пародонта

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и гематологии

Изобретение относится к амидам карбоновых кислот, в частности к 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутирату натрия, проявляющему антинекротическую и кардиотропную активность

Изобретение относится к производным аминокислот, в частности к N-{ 4-[бис-(2-хлорэтил) -амино] -фенилацетил} - 2 -(4-фторфенил)-DL -аланину, проявляющему противоопухолевое действие, и может быть использовано в медицине

Изобретение относится к новому химическому соединению, а именно к глутамату гидразида п-аминометилбензойной кислоты (амбена) формулы (I) HOOCCH2)2COO-HCH2C6H4CONH-NH2, обладающему противовирусным действием, что предполагает его использование в медицинской практике
Изобретение относится к получению веществ, которые могут найти применение для создания лекарственных препаратов широкого спектра действия, в частности обладающих противовоспалительными и жаропонижающими свойствами

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки,а также хронического гастродуоденита

Изобретение относится к ароматическим оксиаминокислотам, в частности к 4-п-изопропоксифенил-4-аминобутановой кислоте в качестве полупродукта для синтеза 5-п-изопропоксифенил-N-карбомоил-2-пирролидона, обладающего транквилизирующей активностью
Изобретение относится к кардиохирургии и может быть использовано при операциях на открытом сердце
Изобретение относится к психофармакологии

Изобретение относится к медицине, в частности, к фармакологии
Наверх