Катализатор для диспропорционирования пропилена

 

Изобретение касается каталитической химии, в частности катализатора для диспропорционирования пропилена, что может быть использовано в нефтехимии. Цель - повышение активности и стабильности катализатора. Для этого используют состав, содержащий на оксиде алюминия 77 - 85 мас.% оксида вольфрама. Этот состав позволяет в указанном процессе снизить энергоемкость и повысить объемную скорость подачи пропилена, а также обеспечить время работы в пределах 288 - 336 ч с конверсией по пропилену 5 - 7%. 1 табл.

Изобретение относится к катализаторам для превращения олефинов, в частности для диспропорционирования пропилена. Целью изобретения является повышение активности и стабильности катализатора за счет определенного количественного состава катализатора. П р и м е р 1. Гидроокись алюминия техническую, содержащую 49% влаги, в количестве 3,0 г механически смешивают с 3,5 г технического оксида вольфрама, прокаливают при 600^оС в течение 5 ч. При этом содержание оксида вольфрама, определенное химическим путем, составляет 81,9 мас.%, а содержание оксида алюминия 18,1 мас.%. Катализатор дробят, отсеивают фракцию 0,2-0,4 мм и в количестве 1 мл фракции загружают в реактор. Пропилен пропускают через проточный вертикальный стальной реактор с внутренним диаметром 5 мм и высотой 300 мм. Продукты реакции собирают в ловушку и анализируют на хроматографе ЛХМ-7А с насыпной колонкой 6 м, в качестве жидкой фазы применяют гексадекан. Условия процесса: температура в реакторе 20^оС, давление атмосферное, объемная скорость по пропилену 2880 ч^-1. Основные продукты, мас.%: этан 33,3; этилен 33,3; углерод 33,4. Конверсия пропилена 5%. Цикл активной работы катализатора: катализатор работает по 480 мин в течение 14 сут без регенерации в режиме затухающих автоколебаний этан-этиленовой смеси на выходе из реактора. П р и м е р 2. Гидроокись алюминия ту же, что и в примере 1, в количестве 3,0 г смешивают с 3,5 г технического оксида вольфрама, прокаливают при 500-600^оС в течение 5 ч. При этом содержание оксида вольфрама, определенное химическим путем, составляет 77,0 мас.%, а содержание оксида алюминия 23,0 мас. %. Катализатор дробят, отсеивают фракцию 0,2-0,4 мм, загружают в реактор. Опыт проводят, как в примере 1. Условия процесса, продукты и цикл работы катализатора те же, что и в примере 1. П р и м е р 3. Гидроокись алюминия ту же, что и в примере 1, в количестве 3,0 г смешивают с 3,5 г технического оксида вольфрама, прокаливают при 500-600^оС в течение 5 ч. При этом содержание оксида вольфрама, определенное химическим путем, составляет 85,0 мас.%, а оксида алюминия - остальное. Опыт проводят при условиях, как в примере 1, катализатор работает, проявляя свойство саморегуляции, с выходом из реактора этан-этиленовой смеси в режиме затухающих автоколебаний по 480-580 мин в течение 12 сут того же состава, что и в примерах 1-2. Приведенные в примерах экспериментальные данные по испытанию катализаторов и других дополнительных эксперименты приведены в таблице. Из таблицы видно, что стабильность катализатора при температуре в реакторе 40^оС повышается в 9 раз, а при температуре 20^оС катализатор становится саморегулируемым, работая по 480-580 мин в течение 12-14 сут без регенерации в режиме затухающих автоколебаний этан-этиленовой смеси. Использование предлагаемых катализаторов позволяет снизить энергоемкость процесса диспропорционирования олефинов, в частности пропилена, а также повысить объемную скорость подачи пропилена.

Формула изобретения

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА, содержащий оксид вольфрама и оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, он содержит указанные компоненты в следующем количестве, мас.%: Оксид вольфрама - 77,0 - 85,0 Оксид алюминия - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2

MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Номер и год публикации бюллетеня: 8-2000

Извещение опубликовано: 20.03.2000        

---