Композиция для покрытий

 

Изобретение касается лакокрасочных материалов, предназначенных для защитно-декоративной отделки 2 древесины, металла, пластмасс и т.д. Изобретение позволяет повысить эластичность , светостойкость и сократить время сушки, за счет использования уретанового олигомера - продукта взаимодействия замещенной целлюлозы с изоцианатом мол.м. 1328-6605

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

РЕСПУБЛИН (Я)5 С 09 D 175

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР о (21) 4493890/05 (22) 12.10.88 (46) 15.04.91. йоп. Р 14 (72) Л.А.Цургозен, О.Б.Майба и Н.А. Яштулов (53) 667.657.2(088.8) (56) Полиуретановый лак УР-249 "М"

ВТУ НЧ Р 20232-70. (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ (57) Изобретение касается лакокрасочных материалов, предназначенных для защитно-декоративной отделки

Изобретение относится к лакокрасочным материалам, а именно однокомпонентным композициям на основе олигоуретана — продукта взаимодействия замещенной целлюлозы с изоцианатом.

Композиция предназначена для защитно-декоративной отделки древесины, металла, пластмасс и др.подложек.

Цель изобретения — повышение элас» тичности, светостойкости, стабильнос ги И сокращение времени сушки, Для получения покрытий уретановое связующее разбавляют перхлорэчиленом, органическим растворителем, добавляют силиконовое масло, перемешивают до получения однородной массы доводя растворителем до рабочей

У

Ф вязкости (20-25 с по ВЗ-4 при 20 С) и наносят любым известным способом.

Покрытие высыхает при 18-22 С за

20-25 мин.

Уретановый олигомер получают реак.\ цией взаимодействия замещенной целлюдревесины, металла, пластмасс и г.д.

Изобретение позволяет повысигь эластичность, светостойкость и сократить время сушке, за сче- использования уретанового олигомера — продукта взаимодействия замещенной целлю.:озы с изоцианатом мол.м. 1328-6605 (40-65 мас.X) и перхлорэтилена (3,75-18,97 мас.Т) в композиции состава, мас.Е: силиконовое масло 0,01— 0,03 и органический растворитютг. остальное. 4 табл. лозы (этилцеллюлоза, ацетилцеллюпоза,. нитроцеллюпоза) с моноизоцианлтом (хлоргексилизоцианат или фенилизоцианат) в растворителе в лерхлорэтилене или смеси перхлорэтилена с четыреххлористым углеродом в присутствии хлористого или бромистого алюминия по следующей рецептуре, мас.ч.:

Замещенная целлюлоза 25,3-52.9

Моноизоцйанат 9.3-27,0

Катализатор 0,3-0,5

Перхлорэтилен или смесь перхлорэтилена с четыреххлористьм углеродом 3?,3-47,4

При этом сначала замешенную целлюлозу в,.растворителе обрабатывают раст

- вором хлористого или бромистого алюминия при 80-90 С в течение 1 5о

2,0 час, затем добавляют раствор моноизоцианата B течение 20-40 минут и выдерживают реакционную массу до исчезновения свободного изоцнаната.

1641846

R О

1 Н . ч С

СН2О

H OR

R О

1 В

Я- ССН20й

H OR

Полученный уретановый олигомер хорошо совмещается с различными типами плен кообразующих (алкидные, эпоксидгде R = С,П,: С С З ° КО к,= С1(С1,); С Н вЂ”;

m:n = 2:1-8, Структура уретанового олигомера доказана с помощью спектральных (ЯИР " С и ИК-спектров) и аналитических методов анализа. Спектры

П1Р " С полученных уретановых олиго- 25 меров подтверждают их строение..

Спектры П1Р растворов уретановых олигомеров, тщательно очищенных от примесей исходных реагентов, снимают при 25 С на спектрометре »Bruiser

АС-250 на рабочей частоте для углеродного резонанса 62,9 мГц в режиме

Фурье — преобразователя с широкопопоаной рннняяяая QT протопоп С 1 .!

Встраивание моноизоцианата в цепь™макромолекулы по 1,4-гликозидной . 35 связи без затрагивания пиранозного цикла доказывалось наличием в спектре для продукта триэтилцеллюлозы с фени. лизоцианатом сигналом от фенильного фрагмента в цепи 3,119, 123, 129, 139 м.д,, от карбонильного углерода изоцианатной группы о 157 м.д, в цепи, а также появлением .дополнительного уширенного сигнала от О(, -углеродного атома пиранозного цикла, связанного с фенилизоцнанатным фрагментом при $ 101 м.д.

Соотношение числа пиранозных циклов, приходящихся на одну встроенную в пирановое кольцо Фенил- или хлор.,О гексильную уретановую группу (так

Н OR и ные), благодаря чему расширяется область его применения.

Уретановый олигомер имеет следующую формулу I: называемая степень уретанкзации), легко расчитывается по интегральной кривой спектров ЯМР " С и соотношение составляет М:П = 2:1-8 по примерам, После обработки триацетата целлюлозы фенилизоцианатом появляются полосы поглощения в области 1600 см

ИК-спектра, характеризующие валентные колебания бензольного кольца.

После обработки триацетата целлюлозы хлоргексилизоцианатом появляются полосы поглощения в области 29502860 см", соответствующие валентным колебаниям С-Н-связи метиленовых групп хлоргексила.

В табл. 1 приведена рецептура для получения уретанового олигомера, в табл. 2 - его свойства.

Молекулярная масса определена на гельхроматографе GPC-II (CIIIA). с использованием колонок с микростивогелем (5%).

Б табл. 3 приведена рецептура композиции.

В табл. 4 представлены данные по физико-механическим свойствам.

Формула изобретения

Композиция дпя покрытий, включающая полимерное связующее, силиконовое масло и органический растворитель, о т л и ч а ю щ а я с. я тем, что, с целью повышения эластичности, адгезии, светостойкости и сокращения времени сушки, композиция содержит в качестве связующего уретановый олигомер Формулы

СН ОВ

1641846

40:65

0,01-0,03

3, 75-18,97 где R = С Н,—; — С вЂ” СИ вЂ”; -Яо, l

Rr = С1(СН2.)6- þ,C H --;

m:n = 2;1-8. с мол.м. 1328-6605 и дополнительно перхлорэтилен при следующем соотношении компонентов, мас.7:

Остальное

Таблица

43,1

25,3

27,0

0,3

47,4

15,0

6,0

0 35

27,45

13,6

9,3

0,5

37„3

0,4

21,4

13,7

21,5

Таблица 2

Пример

Показатели

1 2 J 3

6605 1328

4200

2100

2:4

2:1

2:8

2:2

0

58,85

0

52,6

0

57.1

: 0

62,7

Полная

Полная

0 0 0 0

Аморфная неплавкая масса белого цвета

28

25 5

Механические примеси отсутствуют

Этилцеллюлоза

Ацетилцеллюл о за

Ни тр о целлюло з а

Фенилизоцианат

Хлоргексилизоцианат

Хлористый алюминий

Бромистый алюминий

Перхлорэтилен

Четыреххлористый углерод

Иолекулярная масса

Степень уретанизации (соотношение и:m)

Количество свободных

ОН-групп в пирановом кольце

Содержание NCO-групп, Ж

Содержание нелетучих, Ж

Совместимость алкид ПФ-053 эпоксисмола 3-40

Количество незамещенных уретановых групп в пирановом кольце

Внешний вид

Вязкость по В3-4 при

20 С (20%-ный р-р олиrомера в перхлорэтилене), с

Чистота 20Х-ного р-ра олигомера в пеохлорэтилене

Уретановый олигомер, Силиконовое масло перхлорэтилен

Органический раствовитель

1641846

Таблица 3

Рецептура

Компоненты

65

0,03

18,97

0,015

7,5

0,02

3,75

0,01

12,0

7,5

20,5

24 485

3 75

14,16

14,16

14,16

11,0

11,99

Таблица 4

Пример

Показатели

Известный

Предлагаемый

3 (4

Двухупаковочная

8 ч

Для темных пород древесины

Одноупаковочная

48

0,3

0,3

0,3

0,3

0,65

0 75

0,7

0,7

0,75

24

24

24

24 5

Без изменений

Пожелтение

Уретановый олигомер по примеру 1

3

5

Силиконовое масло

Перхлорэ тилен

Че тыр еххл орис тый углерод

Бутилацетат

Ксилол

Циклогексанон

Форма поставка лака жизнеспособность, мес.

Внешний вид покрытия

Толщина пленки лака, мкм

Время высыхания при 20 С, ч, до степени 3

Твердость по M-3, усл.ед.

Эластичность по

ШГ-1, мм

Адге эия, балл

Водостойкость, ч

Растекаемость, балл

Морозостойкость

-400 С), ч

Светостойкость под

ПРК-2, 6 ч

Грязеудержание балл

6 б б 6

Прозрачная однородная блестящая пленка, текстура хорошо проявлена

30 30 30

Без из- Без из- Без изменений менений менений

Композиция для покрытий Композиция для покрытий Композиция для покрытий Композиция для покрытий 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к поверхностной обработке металлических материалов для придания им превосходной коррозионной стойкости, адгезии к покровному слою краски, устойчивости к растворителям и щелочам, хорошей обрабатываемости и сопротивления царапанию

Изобретение относится к способу получения катионного микрогеля для электроосаждаемого покрытия, который имеет превосходные механические свойства при использовании для электроосаждаемого покрытия

Покрытия // 2529862
Настоящее изобретение относится к двухкомпонентной системе для покрытия, по меньшей мере, содержащей: (А) полиизоцианатный компонент, состоящий из (а) полиизоцианатного компонента на основе имеющего аллофанатные группы ароматического форполимера и (б) полиизоцианатного компонента на основе (цикло)алифатического полиизоцианата, (Б) аминофункциональные сшивающие агенты на основе ароматических диаминов, причем вплоть до 49 масс.% этих аминофункциональных сшивающих агентов можно заменять аминофункциональными полимерами на основе эфиров аспарагиновой кислоты. Также описан субстрат с нанесенным покрытием, получаемым при использовании указанной выше системы. Технический результат - получение двухкомпонентных систем для покрытий, обеспечивающих получение быстро высыхающих, прозрачных и одновременно твердых покрытий с хорошими техническими характеристиками и достаточно длительной жизнеспособностью. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 пр.

Композиция для покрытий

Наверх