Способ получения катион-анионных цианиновых красителей

 

Изобретение относится к области химико-фотографической промышленности , в частности к новому способу получения катион-анионных цианиновых красителей обгчей формулы

СОЮЗ СОВЕтСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1 ()Ф О!) щ) g С 09 В 23/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОтНРЫТИЯМ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А +- сн=(сн-c) „=(сн-сн=сн-сн) х- I

С,Н, С,Н5 (!2 5 У В

С Н ! + -СН=С-СН=

N N ! (сн,), so, (сн,}, so, (21) 4449260/05 (22) 15.04.88 (46) 30.04,91. Бюп. Р 16 (71) Всесоюзный государственный научно-исследовательский и проектный институт химико-фотографической промьичпенности (72) Л.В.Формина, М.С.Любич, H.Â.Ìîíè÷ и А.d>.Вомпе (53) 668.819.45(088.8) (56) Технологический регламент где Z — остатки бензтиаэола, тиаэолина, хинолина-?, У=< ., S; В=4,5-бенэогруппа, 5-С; Н <, 6-СН, A=H, СН, n=0, 1, m=0, 1, которые могут быть использованы в качестве спектральных сенсибилизаторов негативных галогенсеребряных фотографических материалов. Изобретение позволяет повысить выход целевого продукта с 18-50 до

43-1003 при сохранении его качества

Ф 03-110-78 производства оптического сенсибилизатора t - 4372, Казниитемфотопроект, 1978. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЧ КАТИОН-АНИОНП}4Х

ЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ (57) Изобретение относится к области химико-фотографической промышпенности, в частности к новому способу получения катион-анионных цианиновых красителей общей формулы и расширить ассортимент цианиновых красителей за счет того, что цианиноBblA краситель бензтиаэольного хинолинового ипи тиазолинового ряда обрабатывают метилатом натрия в среде пиридина или хпористого метилена с последующим взаимодействием образующегося псевдооснования с f -сульфоалкилбетаином тиакарбоцианина в среде этанола или диметилсульфоксида. (:Ь

«Дь

Сл

К)

1645270

А

Х I у; сн=(сн-с}„=(сн-сн=сн-сн) =}-

im

I 1

С2цб с,н, Г 2 5 Y

С и - : -сн=с-си Я

N,( (ciã) ç

1 (сн,) з

S03

Изобретение относится к области химико-фотографической промьппленности, в частности, к способу получения кагде Z — остаток беизтиазола» тиазо;и.на или хинолина — 2;

Y=ОS»»

В = Н, 4,5-беизогруппа, 5-С6Н, 25

6-СН, 7-"Н,СН

n=0 1;

m = 0»1» которые могут быть использованы в качестве спектральных сенсибилизаторов негативных галогенсеребряных Аотографических материалов.

Цель изобретения — увеличение вы-.хода целевых продуктов пРи сохРанении 35 их качества, а также Расширение ассортимента.

Суцность предложенного способа заключается в том, что цианиновый краситель обрабатывают в средс пиридина .10 или хлористого метилена метилатом натрия, затем образукщееся псевдооснов»ние красителя подвергают взаимодействию с )-cульАоалкилбетаином другого цианинового красителя в среде этанола . или диметилсульфоксида.

Пример 1. Получение сопи 3,3диэтилтиазолинокарбоцианина и 3,3 ! ди (2F-сульАопропил) -6-6 -диметил-9этилтиакарбоцианинбетаина.

О, 17 r (0,0004 моль) 3,3 -;иэтилтиазолинокарбоцианинтозилата .мешивают с 6 мл безводного пиридин, .

1,34 мл 1,5 н. раствора метилата натрия в метаноле и образуюлийся раствор упаривают в вакууме (при 30-40 С в бане). Остаток просушивают отгонкой в вакууме бензола и перемешивают с безводным бензолом. Раствор отАильтротион- lнионных цианиновых красиTелей обпей Аормулы вывают от минерального осадка и упаривают в вакууме (при 30-40 С в бане).

Остаток растворяют в этиловом спирте, раствор смешивают с раствором 0,09 г (0,00015 моль) 3,3 -Лиф-сульАопропил) -6, 6 -диметил-9-этилтиакарбоцианинбетаина в 50 мл этилового спирта и упаривают. Остаток Растворяют в

10 мл хлористого метилеиа и раствор перемешивают с 20 мп эАира. Выделившийся осадок отАильтровывают, промывают на Аильтре эАиром и высушивают.

Выход 0,06 r (433) . Т.пл. 1?9136 С (разл.) . После переосаждения из хлористого метилена эАиром т.пл.

130-133 С (разл.) . .Мелкие коричневые кристаллы с меДным отливом» Q Qq Кс =

=554 и 446 нм (в этиловом спирте) .

Найдено» Х: С 51,6?., 51,70; Н 5,99, 6»03» Н 5»95» 6»20 Б 20»70» 20»88

С, Н, 1 14 О, 8, . 31lg 0 °

Вычислено, I: С 51,60; Н 6,?7;

N 6 01; S 20 65.

Пример 2. Получение соли 3 3диэтилтиазолинокарбоцианина и 3,3—

I ди (2t-сульфопропил) -5, 5 -дифенил-9I этплоксакарбоцианинбетаина.

0,13 г (0,0003 моль) 3,3 -диэтилтиазолинокарбоцианинтозилата смешивают с 5 мл безводного пиридина, 1,12 мп

1,5 н. раствора метилата натрия в метаноле и образующийся раствор упаривают в вакууме (при 30-40 С в бане).

Далее реакционную массу обрабатывают бензолом так же, как в примере 1.

Остаток Растворяют в этиловом спирте, раствор смешивают с раствором 0,09 г (О, 0001? моль) 3, 3 -nH (It -сульфопро5 16 пил) -5,5 -дифенил-9-этилок(якапбоцианинбет анна в 150 мп этилового спирта и упаривяют. Кристаллический остаток переосяждаит иэ 10 мл хлористого метилена эфиром (20 мл) . Операцию повторяют, кристаллы промывают на фильтре эфиром и высушивают.

Выход О, 10 r (ЯОХ) . Т.пл. 157160 С (разл.) . Мелкие оранжевые кристал((ы.ф ð(((, =504 и 446 нм (в этиловом спирте).

Найдено, У.: С 58,49, 58,36;

Н 5»45» 5»3 )» N 5»56» 5»28 °

S 12,48, 12,60.

С ар!1 56N 406S 4 3Н О

Вычислено, /: С 58,68; H 5,50;

N 5,47; S 12,53.

Пример 3. Получение соли 1,1 ( диэтилхино-7., 2 -монометиш иянина и 3,3 -ди(-сульфопропил)-5» 5 -дифенил-9-этилоксакарбоциянинбетяина.

Раствор О, 15 r (0,0003 моль)

1,1 -диэтилхино-?,7. -монометинцияниихлорида в 3 мп безводного пиридина смешивают с 1.17. мл 1,,5 н. раствора метилата натрия в л(етяноле и упариваит в вакууме (при 30-40 Г в бане).

Реакционную массу обрябатывяют бе(кволом тяк же, как в примере 1.

Остаток растворяют в этиловом спирт, смеливаит с раствором 0,09 г (0,00012 моль) 3,3 -ди(-сульфопро— пил) -5, 5 -дифенил-9-этилоксакар боция( нинбетаина в 1ОО мл этилового спирт» ,и упаривают. Остаток растворяют в 10 мл хлористого метиленя, раствор смешивают с 25 мл эфира. Выделившийся осадок отфильтровывают, про, мывают на фильтре смесью хлористого метилена с эфиром (1:2) и высунива(от.

После двухкратного переосяждения из хлористого метиленя эфиром получают мелкие оранжево-красные кристаллы.

Выход 0,12 r (1001) . Т.пл. 160163 С (pa3(I e ) Х (роцит 522 и 490 нм (в этиловом спирте) .

Найдено, Х: С 69,93, 70,26;

Н 6,06, 6,05; N 5,81, 5,78; S» 6,30, 6,25.

С о H 55Н4ОВSg

Вычислено, l: С 70,15; Н 5,69;

N 5,45„S 6,24. (Пример 4. Получение соли 3,3 дизтилтиатрикарбо(а(янина и 3, 3 -ди (g( сульфопропил) -4, 5,4, 5 -дибензо-9(( этилтиакарбоцианинбетаиня.

Суспензию 0,07 r 3,3 -диэтилтиатрикарбоцианиниодида (),0001? 5 моль) 45270 6 в 5; LTI хлористого метиленя смешивают с 0,83 мл 1,5 н. раствора метилята

«атрия в метаноле и обрязуици((ся зеленовато-желтый раствор упаривяюг в ва5, ° о ууме (,30-40 C в бане) . Остаток просушивают отгонкой бензола, перемешивают с безводным бензолом, бензольный раствор фильтру(от и упяриваит в вакууме (30-40о С в бане) . Остаток растворяют в 1 мп диметилсульфоксидя (ДИСО) и раствор смешивают с раствором 0,07 r

3, 3(-p((g -ñóëû(»îïðîïèë)-4,5,4,5 (((» белз-9-этилтиякяр боциянинбетаиня (0,0001 моль) в 10 мл ДМСО. Образующийся темно-синий раствор сме(пивают с 20 мл воды, выпавший осадок фильтруют, промывают ня фильтре водой, бензолом и высупп(ваит. Затем кристал20 пы переосаждаит из хлористого метилена пе (ролейн((м э((я.ром и высушивают.

Выход 0,09 г (881) . Т.пл. 180-183 С (разл.) . Мелкие темно-зеленые кристаллы с золотистым отливом. |1 оке 763

25 и 580 нм (в этиловом спирте) .

Найдено, 7,: С 61,76, 61,62;

l1 4»99; 4,94; N 4,90, 4,80; S 15,98, 15,88.

С 5В Н Ч 406 S6 1, .1! О °

3р 11(гшслено» "i: С 61,97; ll 5 39;

N 4,98; S 16,2?.

Пример 5. 1!олучение соли 3,3— диэтил-10-метилтпатрикарбоцианиня и

3, 3 -ди (-сульфопропил) -ч, 5, ч, 5 -ди1 !» ((35 бензо-9 — этилт((акярбоцианинбетяиня .

Гуспензию 0,08 г 3,3 -диэтил-10мет(гл тиатрика р бо(р(а ни ниодида (0,ООО14 моль) в 5 мл хпористого метилена смешивают с 0,93 мл 1,5 н. раствора мс. (ипата натрия в метаноле и образу(эпп(йся желто-оранжевый раствор упаривают в вакууме (30-40 С в бане) . Остаток просу п(ваит отгонкой бепзоля, пере((е(чивя(ог с безводным бен45 эолом, раствор фильтруиг и упаривают в вакууме (ЗΠ— лО Г в бане) . Остаток, о рас(воряи(в 3 м(ч,Т1СО и раствор смепп(вают с раствором 0,07 r 3,3 -ди(() — ! сульфопропил)-4,5,4,5 -дибензо-9этилтиакярбоцианинбетяина (0,((00!моль) в 10 мл ДИСО. Образующийся темно-синий раствор смешивают с 50 мл дистилл(:рованной воды и встряхи— вают с хлористым метиленом (2 раза по 75 мп). Раствор красителя в хлористом метплене упяриваит и вакууме.

Остаток перемешивают в 10 мл воды, фильтруют, промывают нa фильтре водой, бензолом и высушивают.

16(» ") ? 7 0 определяются в соответ35 ствии с известными стандартами.

П р «e p 7. Процесс проводят согласно примеру ?, но в качестве спектрального сенсибилизатора вводят пиридиниевую соль 3,3 -ди Щ-супь()о- 4р пропил)--(,5,4,5 -дибензо-9-этиптилкарбоцилшп»бетлинл (II) в концентрлции F <10 М/!1, рНя1. без добавки активатора.

П р и и -. р 8, Аналогично примеpv 3 в эмульсию вводят спек гр;шьный сенсибипизатор по примеру 7, но в концентрац»»и 1? 10 6M/M ApHal.

Пример 9. !1»рут эмупьсии примера 2, HA в качестве спектрлпь»»ОГО 50 ( сенсиб»шизатора используют соп». 3, 3 диэтиптилтриклрбоция»гиня и 3, 3 --ди (( ((-супьфопрол»ш) -4, 5,4, 5 -диб.=»» ao-9этиптиакарбоциянинбетаинл в количестве 12* 10 M/M ЛрНаl.

П р и ;1 е р 10. Берут эмульсию и вводят добавки согпаснопримеру 2, но

Г в качестве спектрального сенсибипи( злтсрл используют 3,3 -диэтип-10-меВ»с 0,06 г (50Х) . Т.лп. 171 — 173 0 (рлзп.) . 1!» »кие темно-зепен»»е кристаппы с бронзовым отпином.

Найдено, Х: С 58,5?, 58,74; !l 4,96, 5 03; N 4,28, 4 38; S 15,95, 16, 15;

Н 0 7,5.

< IIg H ()g <0g S6 5Н 0.

В» гп»спело, !: Г 59, 00; Н 5,? 8;

N 4,66; S 16,01; Hg0 7,5. 10

Н р и и е р б. НеруТ АНВг/I эмульсии g =1,0 мкм, рАр=7,6, ApHal

55 г/и), содержа»1уи 0,3 г 4-окси-6метил-1,3,3л,7-тетрялзаинде»»я Ir 0,075 пирокатехинл. В 1 и раслплвпепной эмупьсии вводят 1 г динлтриевой сопи п, и -0rIc (4. б-диАеноксл-1, 3, 5трилэ»»нип-2-лм»;Iro) с гипьбен-0, О(—.1(11супь(»)окиспоты (яктивлтор спектрлпьной сенсибипиэлции), затем вн )(tat ( спектральный сенсибипизлтор: 3, 3 -д»1этиптиатриклрбоцианиниоднд в копиче— ств» 6 ° 1»Г M/M A8llal. После 15 мин — б в»»стаи вл н»гя в термостате при 38-39 0 эму»ьсию наносят нл ирозрячнуи лод- 25 по кку и в»,»сy»(»1»нли» при комнл гной

r «миерлтур». Нопученный материлп экс»»онируит на сенситометре ФГР-41 за красным ип»1 .кептг»м светодншьтром

КС-14 (!К(. -18) . Проявляют метипгидро- 30

mI»o»rorI»,1м проявителем УП-2 в течение

8 мин при ? Н0,5 С, Фотографические характеристики

VC-1+ о тип гилтри кар боцилни»п»од»гд в копичестве б 10 !/M ЛрНлl.

Пример 11. Берут эмульСию и вводят доблвки согплсно примеру 2, »о в ка»естве спекгрлпьного сенсибипизлгора испопьзуит соль 3,3 -диэтип( (! 0-метиптилтриклрбоцилнинл и 3,3 -ди(II-супьАоп1:опип)-4, 5,4, 5 -дибензо9-э пштилклрбоцилнннбетлинл в количестве 6 ° 10 6M/M ЛрНа1.

Пример 12. Берут эмульсию согласно примеру 2, но в клчестве спектрапьного сенсибипизлторл вводят лиридиниег уи соль 3,3 -terr(g-супь(»)опро( ( гп»п) -5, 5 -ди(») енип-9-этипокслклрпоцилнинбетлинл в концентрлщш 192"

-6

Г !О M/M Лр!1аl без доблвки акгивлторл .

ll р и м е р 13 Берут эмульсию по

1»римеру 8, но в клчестгзе спектрапьиого сенсибипизлтора вводят смесь (3,3 -диэтиптиязопиноклрбоцилнинтозилата и пиридиниевой Сопи 3,3 -ди((! супььолрош1)1)-5, 5 -дийе»»ип-9 — этипок1

-б слклрбоцианина, взятых по 19? 10 !1/!(Лф1л 1.

П р и и е р 14. 1 ерут эмульсию по лр»11.»еру Я, но в качестве слектрл-:ьного сенсибипизлторл вводят соль

3, 3 -диэтиптилэоп»1иокарбоцианина и

3, 3 -p,r<(j -супьсЬог»ропил) -5, 5 -диАенил-! м (9-э гипоксакарбоцианинбетлиня в КоН центплции 192 ° 10 M/М ApHal.

П р и и е р 15. Берут эмульсию по лр»»меру 8, но II клчестве с»»ектряпьно(, го с»нс»111»пизлторл вводят смесь 1, 1 !

1»»1эт»»п)з»но-2, 2 -монометинцилнинхлори.»я (xl) и пиридиниевой сопи 3,3 ди () -с уп ьФопр опип) -5, 5 -ди(»»енип-9эт»»поксакарбоцианинбетлина (VIII), взятых ло 192 10 M/!! ApHal.

И р и и е р 16. Берут эмульсию ло . примеру 8, Ilo в клчес гве спектрального сенс»»б»ш»»затора вводят соль 1, 1 —

r диэтипхина-2,2 -монометинцнанинл и

r м (3, 3 -д»1((! -супьФопрои»»п)-5)(5 -дифенип9-этипоксакарбоцианинбетаина в колич»стве 192 ° 10 "./M AgHal.

Н р и м е р 17. Берут эмульсию по примеру 8, но в качестве спектрального сенсибипизлторя вводят лиридиниевуи соль 3, 3 -ди(/-супьфолропип)—

1 (6,6 -диметип-9-эт»штилклрбоц»глнинбетаина в количестве 1?8 10 И/M АрНаl .

Пример 18. Берут эмульсию по примеру 8, но в качестве спектрального сенсибипизлторл вводят смесь 3,3 диэтиптиазопинокарбоцианинтозиплтл и

10! 645270 + -сн= (сн-с }„=(сн-сн-сн-сн) м

СН

2 5

С,и, 1 где Zтиазоли . подвергают обработке метилатом натрия в среде пиридина или хпористого метилена с последующим взаимодействием образующегося при этом псевдооснования с сульфоалкилбетаином цианинового соединения, в качестве которого используют соединение общей формулы 3 остатки бензтиазола, на, хинолина-2;

Н, СН

P,1

0,1;

T0S" Cl I

Y Сфн у + -сн-с-ca*I

К

I (сн138 3 (сн2)3303 Н

0 S в среде этанола или диметилсульфок9

4, 5-бензогруппа, 5-С И, 6-СИ,gg сида. где Y

В—

Составитель H Ëîíèíà

Техред М.Моргентал Корректор А.Обручар

Редактор Л.Веселовская

Заказ 1321

Тираж 411 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, 1осква, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 пиридиневой соли 3, 3 -ди ((-cy ьфопропил) -6, 6 -диметил-9-этил тиа кар боцнаI» нинбетаина по 128 ° 10 И/М AHHal каждого соединения.

Пример 19. Берут эмульсию по примеру 8, но в качестве спектрального сенсибилизатора вводят соль 3,3 диэтилтиазолинокарбоцианина и 3,3 ди(/-суль@опропил)-6,6 -диметил-9этилтиакарбоцианинбетаина в количестве 128 10 6M/М ApHal

Пример 20. Берут эмульсию по примеру 8, но в качестве спектрального сенсибилизатора вводят пиридиние- 15

J вую соль 3,3 -ди(-сульфопропил)-9Г этил-5, 5 -диметокситиакарбоцианинбетаина в количестве 128 ° 10 И/М

AgHal.

Пример 21. Берут эмульсию по 20 примеру 8, но в качестве спектральI ного сенсибилизатора вводят соль 1,1 диэтил-?,7 -хиноцианина и 3,3 -gH(II I

I сульфопропил) -9-этил-5, 5 -диметокситиакарбоцианинбетаина в количестве

128 ° 10 М/И ApHal .

Формула изобретения

Способ получения катион-анионных цианиновых красителей с использованием цианинового красителя бензтиазольного, хинолинового или тиазалинового ряда и обработки сульфоалкилбетаином циа щнового соединения, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта при сохранении его качества и расширения ассортимента катион-анионных красителей, цианиновое соединение, в качестве которого используют соединение общей формулы

Способ получения катион-анионных цианиновых красителей Способ получения катион-анионных цианиновых красителей Способ получения катион-анионных цианиновых красителей Способ получения катион-анионных цианиновых красителей Способ получения катион-анионных цианиновых красителей 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области кинофотопромышленности, в частности, к синтезу новых катион-анионных карбоцианиновых красителей общей формулы (I) @ где X = S, O, SE, Y = S, O, NC<SB POS="POST">2</SB>H<SB POS="POST">5</SB> R = H, CH<SB POS="POST">3</SB>, C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">5</SB>, OCH<SB POS="POST">3</SB>, бензо-, CL R<SP POS="POST">1</SP> = CH<SB POS="POST">3</SB>, C<SB POS="POST">2</SB>H<SB POS="POST">5</SB>, N = 0,1, Z= @ - N(CH<SB POS="POST">3</SB>)<SB POS="POST">3</SB> M=6,10, которые могут найти применение в качестве спектральных сенсибилизаторов к видимой области спектра галогенсеребряных фотографических эмульсий

Изобретение относится к учебным приборам по механике, в частности к приборам для исследования колебательного движения

Изобретение относится к учебным пособиям по строительной механике, может быть использовано на лекциях, на практических и лабораторных занятиях для демонстрации влияния жесткости грунта в процессе погружения в него свай и позволяет расширить демонстрационные возможности

Изобретение относится к фотографической химии, а именно к новым солям 3,3'-ди--сульфоалкилтиакарбоцианинбетаинов и их применению для сенсибилизации галогенсеребряных фотографических эмульсий, и может найти применение в химико-фотографической промышленности для изготовления фотографических материалов, очувствленных к видимой зоне спектра

Изобретение относится к фотографической химии, а именно к неописанным в литературе 9-алкилкарбоцианинам формулы где А=низший алкил, В=5,6 - O2СН2, 4,5-бензо, алкил, алкоксил, галоген, 1,1'-диэтилхино-2,2'-монометинцианин, 3,3'-диэтилтиазолинокарбоцианин

Изобретение относится к области фотографической химии, а именно к изопанхроматическим галогенсеребряным фотографическим материалам, которые могут быть использованы для аэрофотосъемки и съемки из космоса

Изобретение относится к области органической химии, в частности к новому типу соединений - к краунсодержащим стириловым красителям с аммонийной группой в N-заместителе гетероциклического остатка, которые могут быть использованы в качестве фото- и термочувствительных соединений

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым полимерным материалам - мембранам, пленкам и монослоям на основе нового типа соединений - дитиакраунсодержащих бутадиенильных красителей общей формулы I: в которой R1-R 4 - атом водорода, низший алкил, алкоксильная группа, арильная группа или два заместителя R1 и R 2, R2 и R3, R3 и R4 вместе составляют С4Н4-бензогруппу; R5 - алкильный радикал C mH2m+1, где m=1-18; Х=Cl, Br, I, CiO4, PF6, BF 4, PhSO3, TsO, ClC 6H4SO3, СН 3SO3, CF3SO 3, СН3OSO3; Q - атом серы, атом кислорода, атом селена, группа С(СН 3)2, группа NH, группа NCH 3; n=0-3

Изобретение относится к органической химии, а именно к акридиновым и стириловым красителям, конкретно к новому соединению - фенилазадитиа-15-краун-5-содержащему 9-стирилакридину следующей формулы: и способу его получения

Изобретение относится к новым стириловым красителям, которые могут быть использованы в системах записи и хранения информации, в актинометрах и др

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым краунсодержащим бисстириловым красителям, которые могут быть использованы в составе оптических хемосенсоров на катионы металлов, для мониторинга окружающей среды, в биологических жидкостях и др

Изобретение относится к органической химии, а именно к новому типу соединений - N-алкилазакраунсодержащим стириловым красителям общей формулы I: в которой А+ - гетероциклический остаток формулы (II) или (III): В в формуле (I) - фрагмент N-алкилбензоазакраун-эфира формулы (IV): где R6 - низший алкил; n=0-3; к способу их получения, а также к новым композитным пленочным материалам на основе красителей (I), проявляющим эффективные оптические хемосенсорные свойства по отношению к катионам щелочных и щелочноземельных металлов

Изобретение относится к полиметиновым красителям, конкретно к солям бис (3,3'-ди--сульфопропил-9-алкилтиакарбоцианинбетаинов) и 3,3-[1",2"-бис-(этокси)-этилен] -бис-(1-этилбензимидазолия, являющимся более эффективными панхроматическими сенсибилизаторами, чем известные с максимумом сенсибилизации в интервале, 580-650 нм, и может быть использовано в химико-фотографической промышленности
Наверх