Способ получения ионообменного материала
Изобретение относится к способам получения ионообменного материала, который может быть использован для концентрирования и извлечения элементов. Целью изобретения является обеспечение селективности конечного продукта. Для этого предложено обрабатывать целлюлозную матрицу сначала диизоцианатом, а затем 4-аминоантипирином. Полученный ионообменный материал обладает селективностью и позволяет проводить экспресс-анализ.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕН1ЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБР
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4211444/63 (22) 29.10.86 (46) 15.11.91. Бюл. М 42 (71) Пермский государственный университет им. А.M.Ãîðüêîãî (72) В.К.Любимов и Н,M.Òàðàñîâ (53) 546.65:543.056 (088,8) (56) Авторское свидетельство СССР
М 806609, кл. С 01 F 17/00, 1981., (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО МАТЕРИАЛА
Изобретение относится к способу получения ионообменного материала, который может быть использован для концентрирования и извлечения элементов.
Цель изобретения — обеспечение селективности конечного продукта.
Способ осуществляется путем последовательной обработки целлюлозной матрицы сначала диизоцианатом, а затем 4-аминоантипирином.
Способ иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Целлюлоэную подложку обрабатывают 20 -ным раствором гекса- . метилендиизо,ианата в диметилформамиде(ДМФА) при 120 — 140 С в течение 20 мин.
После промывки подложки чистым ДМФА ее обрабатывают 10 -ным раствором 4аминоантипирина в ДМФА при 100-120 С в течение 20 мин, после чего дважды промывают чистым ацетоном и сушат на воздухе.
Пример 2. Обнаружение кобальта в солях марганца.
„„5U„„1691364 А1 (si)s С 08 В 15/06, С 08 J 5/20
ЕТЕНИЯ
1 " :::-:.. ;,, " (57) Изобретение относится к способам получения ионообменного материала, который . может быть использован для концентрирования и извлечения элементов. Целью изобретения является обеспечение селективности конечного продукта. Для этого предложено . обрабатывать целлюлозную матрицу сначала диизоцианатом, а затем 4-аминоантипирином. Полученный ионообменный материал обладает селективностью и позволяет проводить экспресс-анализ, К раствору соли марганца добавляют соляную кислоту до концентрации 1 — 2 н. 35 -ный раствор роданида аммония.
Полоску бумаги, обработанную по примеру
1, помещают в используемый раствор. Через 5-10 минут полоска окрашивается в синий цвет, интенсивность которого пропорциональна содержанию кобальта в 0 растворе. Q
Пример 3. Определение кобальта в солях. никеля. Сд
Растворяют навеску анализируемой со- ( ли никеля и создают кислотность, близкую у ф„
2 н. по соляной кислоте, вносят сухой роданид аммония до создания его концентрации
2, помещают в раствор полоску бумаги, обработанную по примеру 1 (аналогичную реакцию с кобальтом дают антипирин и пирамидон (4-диметиламиноантипирин). что доказывает, что в целевом продукте работает аминоантипириновая, а еще точнее антипириновая Группа). Через 5-10 мин полоску промывают в небольшом количестве 1 -ного раствора роданида аммония и выдержи1691364 вают 5-10 мин в Щ-ном растворе аммиака.
Кобальт определяют в растворе по известной методике фотометрйчески с нитрозо-Rсолью. Предел обнаружения кобальта составляет 2-3 мкг/см . формула изобретения
Способ получения ионообменного материала путем обработки целлюлозной матрицы сшивающим агентом и носителем
5 функциональной группы, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью обеспечения селективности конечного продукта, в качестве сшивающего агента используют диизоциэнат, э в качестве носителя функциональной груп10 пы -4-аминоантипирин.
Таким образом, изобретение обеспечиает получение селективного ионообменномэтериалэ, который позволяет проводить экспресс-анализ.
Составитель Т, Шмелева
Редактор М. Недолуженко Техред М.Моргентал Корректор О, Ципле
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород. ул,Гагарина. 101
Ээкэз 3905 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская нэб., 4/5
