Способ подготовки ионита для извлечения хрома (yi) из растворов

 

Изобретение относится к очистке промывных сточных вод гальваники. Очистка С В от хрома (VI) осуществляется слабоосновным анионитом, предварительно обработанным солью ЧАО до ее содержания в фазе ионита 0,04-1 мас.%, 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4665278/26 (22) 31.03.89 (46) 23.11.91. Бюл. М 43 (71) Московский химико-технологический институт им.Д.И. Менделеева (72) Н.P.Ìåé÷èê, К.В.Полуэктов, С.И.Степанов, Ю.А.Лейкин и А.Г.Абрамова (53) 661.183 (088.8) (56) Аширов А. Ионообменная очистка сточных вод, растворов и газов. — JJ.: Химия, 1983, с,249, Изобретение относится к очистке сточных вод, в частности к извлечению соединений хрома (Чl) из растворов методом ионного обмена.

Целью изобретения является повышение коэффициентов распределения по хрому (Ч!) ионитов и уменьшению остаточной концентрации хрома (Ч1) в растворах.

Пример. 5 г ионита, содержащего в своей структуре группы диметиламина, помещают в колбу на 500 мл и заливают 250 мл раствора сульфата метилтриалкиламмония (С?Н Б-С9Н19) в хлороформе с концентрацией 0,156 г/л, выдерживают в течение трех суток при температуре 20 С, затем отфиль-. тровывают жидкую фазу, а ионит высушивают до постоянного веса. Содержание соли (четвертичных аммониевых оснований) "lAO в ионите составляет 0,04 (0,400 мг/r). Ко.эффициент распределения по храму (Vl) при контактировании слабоосновного анионита с водным раствором Сч(Ч1) характеризующий распределение хрома (VI) между жидкой и твердой фазой равен отношению содержания хрома (Vl) à фазе сорбента к

„„5U„„1692643 А1 (sl)s В 01 J 41/08 (54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ИОНИТА ДЛЯ

ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХРОМА (Чl) ИЗ РАСТВОРОВ (57) Изобретение относится к очистке промывных сточных вод гальваники. Очистка

СВ от хрома (Vl) осуществляется слабоосновным анионитом, предварительно обра- . ботанным солью ЧАО до ее содержания в фазе ионита 0,04 — 1 мас. 1 табл. содержанию в фазе раствора при равновесии, составляет 469600 при исходной концентрации хрома в растворе 0,04 г/л.

Остаточная концентрация хрома (Vl) в растворе 0,000043 г/л. ,Условия осуществления последующих примеров, а также сравнительные данные по прототипу приведены в таблице.ююЬ

Как видно, к увеличению коэффициен- 01 тов распределения по хрому (Vl) ионитов. 0 обработанных согласно предлагаемому спо- } собу, приводит не увеличение содержания О солей четвертичных аммониевых оснований р в фазе сорбента (увеличение общей концентрации аминогрупп), а активация смолы микродобавками солей ЧАО, которые, как известно, являются межфазными катализаторами и действие которых обусловлено со- а зданием оптимальных условий для перехода сорбируемого неорганического иона из водной фазы в органическую. Таким образом, предложенный способ позволяет. получить сорбент для извлечения хрома (Vl) без потери активной фазы в нескольких циклах сорбция — десорбция.

1692643 тирования их со слабоосновным анионитом, о тл и ч а ю шийся тем, что с целью снижения остаточного содержания хрома (Vl) в растворе, извлечение ведут путем кон5 тактирования растворов с анионитом, предварительно обработанным четвертичным аммониевым основанием, взятым в количестве 0,04-1,00 мас. .

10 к Функц. группы ионита

Условия обработки

Характеристика ионита после обоаоотки

Хаоактеристика раствора, г/л раствори- соль ЧАО тель концентрация ЧА в р-ре, г/л концентоаl4NR 1АО, мас,Ф исх.кон- остаточн. центр. конц. Сг

Сг (VI) (ЧЕ) Диметиламин

12о400

0,G4

0,00015 по прототипу

0,04 хлорф.,сульфат MTAA

G,29

1,00

1,75

3,55

7 Циметиламин без обработки хлорф.,сульфат

1110

4 69

4250

О,29

MTAA вода, 0,19

0,19

0,19

0,38

2214 н

0,035 о,ог8

О, 013

10 ацетон, без обработки

2893

0,33

11 Этиленамин

6393

4,69

0,156

31,3

70,4 а,43

7951 хлорф.,нитрат

AMTAA сульфат

AMTAA а,о4

9650

6009

1 73

5342

15 э 6 I з °

16 Гексаметилендиамин без обработки хлорф.,хлорид )633

11539

0,043

О, 156

17

БТАА

4,69

31,00 70,4

1о,4

0,45

10083

9575 сульфат ТОА хлорид ТГД сульфат МТАА

0,19

0,19

0,19

0,19

0,0089

0,0095

0,011

0,0090

2,30

4,3.20

8143 сульфат АМТАА

10055

1,00

Обозначения к таблице:

МТАА - ме™лтриалкиламмоний, где Н(САН(-СОН )

АМТАА - аллилтриалкиламмоний

БТАА - бензилтриалкиламмоний

T0A - тетраоктиламмоний

ТГА - тетрагексиламмоний

Составитель Т.Чиликина

Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор Н.Король

Редактор А.Зробок

Заказ 4031 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Все вышеуказанные преимущества предлагаемого способа по сравнению с известным повысить эффективность сорбционного процесса при извлечении токсичвских соединений хрома (Vi) из водных растворов.

Формул а изобретен ия

Способ подготовки ионита для извлечения хрома (Vi) из растворов путем контак0,156

4,69

1о,40

31,28

70,38

1894ОО

109700

0,04

0,04

0,04

0,04 о,o4

0 ° 19

0,19 о,19

0,19

0,19

0,19

0,19

0,19

0,000042

0,000099

0,000135

0,G0017

0,00019

0,059

0,02G

0,010

0,009

О, 0146

0,0163

0 ° 0093

0,0078

Способ подготовки ионита для извлечения хрома (yi) из растворов Способ подготовки ионита для извлечения хрома (yi) из растворов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к применяемым в области химии способам получения оксида циркония для производства катализаторов

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано на предприятиях химической промышленности, цветной металлургии для синтеза анионообменников, избирательно поглощающих из растворов и сточных вод соединения мышьяка

Изобретение относится к области аналитической химии, химической технологии и экологии. Предложен способ группового извлечения меди, цинка и кадмия, включающий сорбционное концентрирование металлов на амберлите IRA-400, модифицированном 2,7-бисазопроизводным хромотроповой кислоты. Амберлит модифицирован 3-[(4-антипирин)азо]-6-[(2-карбоксифенил)азо] хромотроповой кислотой. После концентрирования производят десорбцию металлов 0,05 раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты при рН, равном 10, и соотношении объема раствора к массе сорбента, равном 5000:1. Изобретение позволяет получать аналитические концентрации в пробах на металлы в полевых условиях. 1 ил., 3 табл.
Настоящее изобретение относится к способу эпоксидирования олефина, который включает эпоксидирование олефина пероксидом водорода в присутствии катализатора, представляющего собой молекулярное сито на основе силиката титана, и основной анионообменной смолы в условиях эпоксидирования олефина. При этом массовое соотношение катализатора и основной анионообменной смолы составляет 1:0,05-1,5. Технический результат - увеличение конверсии пероксида водорода, селективности по эпоксидированному олефину и срока службы катализатора. 18 з.п. ф-лы, 15 табл., 11 пр.
Наверх