Способ получения винилциклогексана

Авторы патента:

Д. В. Мушенко, Э. Г. Лебедева, В. П. Хнмич, В. С. Чагина

, Н. С. Баринов

Всесоюзный научно исследовательский институт нефтехимических процессов

C07C13/19 - замещенным ненасыщенными углеводородными радикалами

C07C1/24 - отщеплением воды

C07C1/22 - восстановлением

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 22.11.1964 (№ 883772/23-2) Кл. 12о, 1О;

12о, 25 с присоединением заявки ¹

Государственный комитет ло делам изобретений и открыткой СССР

Приоритет

Опубликовано 29.VI.1965. Бюллетень ¹ 13

Дата опубликования описания 26Л 11.1965

ЫПК С 07с

С 07с

У ДК 661,71.715.4(088.8) Авторы а!зобретения т !

I, 1 !

Д. В. Мушенко, Э. Г, Лебедева, В. П. Химич, В. С. Чагина и Н. С. Баринов

Всесоюзный научно-исследовательский институт нефтехимических процессов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ ВИНИЛ ЦИ КЛОГЕКСАНА

Предмет изобретения

Подписная группа № 50

Известен способ получения винилциклогексана пиролизом при повышенной температуре и нормальном давлении из ацетофенона, гидрированного на никельхромовом катализаторе, и уксусного ангидрида, содержащего ортофосфорную кислоту.

Для упрощения процесса и оформления его по непрерывной схеме предлагается направлять на пиролиз смесь метилциклогексакарбипола с уксусным ангидридом, содержащим ортофосфорную кислоту. Способ заключается в следующем: ацетофенон гидрируют на никельхромовом катализаторе при повышенной температуре, полученный при этом метилциклогексакарбинол направляют на пиролиз в смеси с уксусным ангидридом, содержащим ортофосфорную кислоту, и проводят пиролиз при температуре 450 вЂ” 475 С и нормальном давлении. Продукты реакции отмывают от уксусной кислоты 10%-ным раствором щелочи и водой, сушат и разделяют, Оптимальные условия, а именно: температура 450 вЂ 4 С, объемная скорость подачи сырья 0,5 вЂ” 0,6 л/л катализатора в час и объемное отношение газа к сырью 50: 1 вЂ” 100: 1, позволяют получить хорошие выходы винилциклогексана.

П р и м ер. Условия опыта: температура

450 С; давление вЂ” атмосферное; подача сырья

0,5 л/л катализатора в час; объемное соотношение газа к сырью 50: 1.

Материальньш баланс опыта: пропущено смеси... 635 г (100%) получено продукта... 603 г (96,5", „) потери...... 32 г (3,5%) выход виш!лцпклогексапа . 43,4 r (72,",,, 1. Способ полу !ения винилциклогексана из ацетофенона, подвергаемого гидрированию на

15 никельхромовом катализаторе, и уксусного ангидрида, содержащего ортофосфорную кислоту, с применением пиролиза при повышенной температуре и нормальном давлении, от,!ичаюи1иися тем, что. с цель|о упрощения про20 цесса, пиролизу спосредственно подвергают смесь уксусного а!!Гидрида, содержащего ортофосфорную кислоту, с метплциклогексакарбинолом.

2. Способ по п. 1, отличающиися тем, что, с

25 целью получения хороших выходов винилциклогсксана, процесс проводят при температуре

450 вЂ 4"-С, объемной скорости подачи сырья

0,5 вЂ” 0,6 л/л катализатора в час и объемном отношении газа к сырью 50: 1 вЂ” 100: 1.

Способ получения изобутилена // 127252

Способ производства бутадиена из бутиленгликоля // 126490

Способ получения изобутилена // 122746

Способ получения циклогексадиена-1,3 // 110964

Способ получения альфа-метилстирола // 106907

Способ дегидратации бициклических терпеновых спиртов // 90354

Способ получения дивинила // 68428

Способ получения ацетилена и устройство для его выполнения // 68068

Способ получения стирола путём дегидратации метилфенилкарбинола // 62116

Способ получения дифенила // 42995

Способ гидрогенизации крезолов // 2697

Способ пирогенации органических кислот // 1245

Способ получения алкилбензола // 2340587

Изобретение относится к способу получения алкилбензола со структурой R1R2CH(Ph) из алкилфенилового спирта со структурой R1 R2C(Ph)OH, включающему следующие стадии: (a) подачу исходного потока, содержащего алкилфениловый спирт со структурой R1R2 C(Ph)OH, в реактор с зоной каталитической дистилляции; (b) одновременно в реакторе: (i) контактирование исходного потока, содержащего R1R2C(Ph)OH, с водородом в зоне каталитической дистилляции для превращения R 1R2C(Ph)OH в R1 R2CH(Ph) и образования реакционной смеси и (ii) отделение R1R2 CH(Ph) от реакционной смеси фракционной дистилляцией для получения выше зоны каталитической дистилляции потока, содержащего R 1R2CH(Ph) с пониженной концентрацией R1R2C(Ph)OH по сравнению с исходным потоком реактора в положении выше зоны каталитической реакции; причем R1 и R2 каждый представляют водород или углеводородную группу с 1-10 атомами углерода и по меньшей мере один из R1 и R2 не является водородом

Способ получения метана и кислорода // 2407825

Изобретение относится к способам получения метана и кислорода, применяемых в качестве топлива

Способ гидрирования олефинов и кислородсодержащих соединений в составе синтетических жидких углеводородов, полученных по методу фишера-тропша, и катализатор для его осуществления // 2446136

Изобретение относится к катализатору для осуществления способа гидрирования олефинов и кислородсодержащих соединений в составе синтетических жидких углеводородов, полученных по методу Фишера-Тропша, содержащему пористый носитель из -оксида алюминия с нанесенным на него каталитически активным компонентом - палладием, характеризующемуся тем, что поры носителя имеют эффективный радиус от 4,0 до 10,0 нм, причем содержание примесей посторонних металлов в носителе не превышает 1500 ррм, а содержание палладия в катализаторе составляет 0,2-2,5 мас.%

Способ получения эфиров и насыщенных углеводородов гидрированием триглицеридов жирных кислот // 2462445

Изобретение относится к способу получения насыщенных углеводородов - компонентов дизельного топлива и сложных эфиров жирных кислот, взаимодействием триглицеридов жирных кислот с водородом с использованием медьсодержащего катализатора

Способ восстановления органических соединений, содержащих окси- или кеюгр.уппы // 196785

Способ получения олефинов // 2475469

Восстановление связей с-о с помощью каталитического гидрирования с переносом водорода // 2599127

Настоящее изобретение относится к способу восстановления связи С-O до соответствующей связи С-Н в субстрате при помощи донора водорода, катализатора на основе переходного металла и основания в растворяющей смеси, содержащей по меньшей мере два растворителя. Способ характеризуется тем, что одним является вода, где соотношение по меньшей мере двух растворителей, одним из которых является вода, составляет 1-10:1 (растворитель : вода), а также тем, что количество основания является нестехиометрическим по отношению к количеству субстрата, кроме тех случаев, когда субстратом является простой эфир, содержащий эфирный фрагмент либо в альфа-положении по отношению к карбонилу, либо в бета-положении по отношению к спиртовой группе. Использование предлагаемого способа позволяет достичь высоких выходов. 9 з.п. ф-лы, 4 ил., 24 пр.

Способ восстановления разветвленных кетонов // 2605427

Изобретение относится к способу восстановления разветвленных кетонов до предельных углеводородов путем каталитического гидрирования кетона. Способ характеризуется тем, что в качестве катализатора используют композит, состоящий из механической смеси катализатора гидрирования из ряда металлов: Pt, Pd, Ru, Au, Ni, Cu на носителе - оксиде алюминия и/или оксиде кремния и катализатора дегидратации, в качестве которого используют катионообменную смолу в Н-форме, и/или нанесенные на твердый носитель фосфорную и/или серную кислоту, и/или цеолитный катализатор со структурой, выбранной из ряда: MFI, MEL, BEA, МТТ, TON. Использование предлагаемого способа позволяет увеличить активность, селективность и стабильность работы катализаторов гидрирования разветвленных кетонов до соответствующих алканов или их смесей со спиртами. 2 з.п. ф-лы, 1 табл., 15 пр.