Способ получения фторзамещекных ароматических
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
l72733
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 08.VI11.1963 (№ 851639/23-4}
Кл. 120, 2«;,i с присоединением заявки №
Приоритет
Опуоликовапо 07.VIE.1965. Бюллетень № 14
МПК С 07с
Государственньгй комитет по делам
> изобретений и открьпий СССР
УД К 547.539.1.07(088.8) Дата опубликования описания 13Х111.1965
Авторы изобретения
В. У. Шевчук и С. Ф, Полчтанский
3 явитсль
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРЗАМЕЩЕННЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ
УГЛЕВОДОРОДОВ
Предмет изобретения
Подггг;сная ругггга Л5 50
Известный способ получения фторзамещен0ых ароматпчccêèх углеводородов, например гексафторбензола, ппролизом прп температуре
540 — 550 С характеризуется высокой стоимостью конечного продукта кз-за высокой стоимости исходного вещества, а также сложностью технологического процесса.
С целью упрощения и удешевления техно:IOr a÷åñêîã0 процесса, по предлагаемому способу фтористый метил подвергают хлорированию гри 450 — 1000"С в среде азота при молярном соотношении фтористого метила и хлора, равном 1: 1 — 2.
Смесь фтористого метила, хлора и азота поступает в реакционную зону, заполненную платиновой сеткой. Смесь вначале зажигают, затем реакция протекает автотермически (процесс экзотермический и подвод тепла извне не требуется). Образование фторзамешенных бен;-ольных углеводородов происходит в реакционной зоне при высокотемпературном хлорировании фтористого метила. Молярное соотношение CFH;;: Cl поддерживают в пределах 1: 1 — 1: 2. Температура реакционной зоны составляет 450 — 1000=С и поддерживается подачей в исходнуго смесь определенного количества азота. Время контакта в зависимости от температуры 100 — 0,1 сек.
Суммарный выход фтсрзамещенных бензольных углеводородов (пентафторбензола и гексафтороензола) на исходный фтористый метил - 12% от тсоретическогс.
Способ проверен на лабораторной установке. Смесь состава 1CFH,;: 1,8С1: 2,8г1,, пропускают через кварцевую трубку, заполненную платиновыми сппралямп. Отнош ние поверхн о с т1 г п л а т и н ы к с В о о о д н о и о б ь с м с р с а к 1 H i— онной зоны равно 3 сз. - /c.è.", Тсмпература реакционной зоны 700- 710 С. Время контакга
10 сек.
Превращение l a îдного CFH,, прп общей конверсии 90",> в гексафторбензол 7,5,";,, пентафторбензо.ч 4,0 ",,О. Остальные продукты— фторзамешепные метана, этана и этилена.
Продукгы реакции выделяют преператативпой хроматографией и пдецтп<рпцпругот прп помощи масс-спсктрометрп:t,п инфракрасной спектроског.пп.
1. Спосоо получения фторзамещенных ароматических углеводородов пз галоидпропзвод ых метана, от.гачающаггся тем, что, с- целью упрощения техгюлогического процесса, фтористый метил подвергают хлорированию при
450 †10 C в среде азота.
2. Способ по п. 1, отгадка оагайся тем, что процесс ведут прп малярном соотношении фто30 ристого метила и iëoðà, равном 1: 1 — 2,
