Способ получения 1,4-нафтохинонао natciitiio ••^>& 7t'"v;'jitr".« 1 !,;., ..ri".:-•.-... -..i. _ л г •:"•'. v ' • 'iг ,.,3, •.,..) i ...i..-v

 

О П И С А Н И Е l72746

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 30.1Х.1964 (№ 923464/23-4) Кл, 12о, 10 с присоединением заявки ¹

Приоритет

1осударственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УДК 547.655.6.

002.2 (088.8) Опуобликовано 07.Ъ 11.1965. Бюллетень № 14

Дата опубликования описания 20Л 111.1965

Авторы изобретения

Заявитель

В. И. Гудзенко, T. Н, Подрезова, М, Ф. Рогова и Л. Я. Пузачева

Рубежанский филиал научно-исследовательского института органических полупродуктов и красителей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-НАФТОХИНОНА

Предмет изобретения

Подписная группа № 50

1,4-Нафтохинон может быть использован в качестве исходного сырья для получения красителей и 2,3-дихлорнафтохинона, применяемого в сельском хозяйстве в качестве фунгицида.

Известно получение 1,4-нафтохинона путем окисления нафталина в водной среде хромпиком в присутствии минеральных кислот, например серной.

Реакция протекает гладко при использовании химически чистых реагентов. При использовании технического сырья процесс развивается бурно, нередко с выбросом реакционной массы из реактора. Выход также непостоянен.

С целью безопасного ведения процесса и обеспечения стабильности выхода предлагается процесс окисления нафталина проводить в присутствии перекиси бензоила.

Пример 1. 15 г механически измельченного нафталина, 55 г хромпика, 20 мл воды и

0,5 перекиси бензоила нагревают до 55 С и в течение 1 час придают в смесь 70 мл 78%-ной серной кислоты. Массу охлаждают, разбавляют водой, фильтруют. промывают, сушат и получают 12 — 13 г продукта с содержанием нафтохинона 70 — -72о/о, фталевой кислоты 29—

2бо/о, нафталина 0,5 — 2о/о.

Очищают продукт от фталевой кислоты путем обработки раствором соды или бикарбоната.

Пример 2. К раствору 55 г хромппка в

10 20 мл воды, прибавляют 5 мл Зо/о-ного раствора диспергатора НФ, нагревают до 50 С и прибавляют 15 г расплавленного нафталина.

Размешивают 2 час, прибавляют 0,5 г перекиси бензоила и окисляют, как описано выше.

Способ получения 1,4-нафтохинона путем окисления нафталина в водной среде хромпи20 ком в присутствии серной кислоты, отличаюи1ийся тем, что, с целью обеспечения стабильности выхода, окисление проводят в присутствии перекиси бензоила.

Способ получения 1,4-нафтохинонао natciitiio ••^>& 7tv;jitr.« 1 !,;., ..ri.:-•.-... -..i. _ л г •:•. v • iг ,.,3, •.,..) i ...i..-v 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона, витамина К3), который широко применяется в медицинской практике и животноводстве, особенно в птицеводстве, в качестве препарата для улучшения свертывания крови
Изобретение относится к способу получения 2-метил-1,4-нафтохинона (менадиона, витамина К3), который широко применяется в качестве препарата для улучшения свертывания крови
Изобретение относится к способу получения 2-метил-1,4-нафтохинона, обладающего антигеморрагическими свойствами. Способ включает введение в реакционную емкость 2-метилнафталина, уксусной кислоты и 1% золотого катализатора на основе сверхсшитого полистирола марки MN270, обработанного прекурсором, нагревание полученной реакционной смеси и введение по каплям 30% пероксида водорода в течение 40-60 минут в отношении 1:2.5 к уксусной кислоте. При этом в качестве прекурсора используют хлорид трифенилфосфин-золота AuClPPh3, после введения пероксида водорода реакцию продолжают в течение 2-2.5 часов в интервале температур от 70 до 85°С при начальной концентрации 2-метилнафталина от 0.02 до 0.035 моль/л. Предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с высоким выходом. 9 пр.
Наверх