Патент ссср 173784

 

О П И С А Н И Е l73784

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советския

Социалистических

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Заявлено 09.Х.1964 (№ 925162/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 06 Vill.1965. Бюллетень % 16

Кл. 12q, 5

Государствеииый

«омитет по дележ изобретеиий и открытий СССР 1ПК С 07с

УЛК 547.665.333.415.3.07 (088.8),:1ата опубликования описания 22.IX.1965

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЛОГЕНИДОВ И ОРГАНИЧЕСКИХ

СОЛЕЙ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 3-АМИНО-1-ИМИНОИНДЕНОВ-2

Пидпггсная группа М 52

Изобретение относится к области получения

2-замешенных З-амино-1-иминоинденов-2, соединений с потенциальными электрофизическими и мутагснными свойствами.

Известен способ получения 2-арилзамещенных 3-амино-1-иминоинденов-2 из иминов

2-арилзамещенных индандионов-1,3.

Для упрощения процесса предлагается способ получения галогенидов или органических солей 2-замещенных 3-амино-1-иминоинденов2, состоящий в том, ITO моноэтиленкетали 2замеще,iiiblx нндандионов-1,3 подвергают взаимодействию с BL1Eтатом аммони11 при кипячении в ледяной уксусной кислоте.

Пример 1. Йодгидрат 3-амино-2-фенил-1им HHoHHдена-2.

2 г (0,0075 моль) моноэтиленкеталя 2-фснили:1дапдиона-1,3 и 10 г (0,13 моль) ацетата аммония нагревают до кипения с 7 лгл уксусНоН кислоты и кипятят до момента начала кристаллизации 3-амино-2-фенилиндона-1 (около 2 мин), отчетливо наблюдаемого по поверхности реакцио;шой смеси, после чего сразу >ке приливают 21 мл холодной воды, смесь охлаждают и размешивают. По охлаждеHHH отфильтровывают 0,95 г ярко-красного осадка и промывают на фильтре разбавленной (1: 3) уксусной кислотой. К темно-красному водно-уксуcнок1iс.чому фнльтрату добавляют 16 г йодида натрия при интенсивном размешивB:iHli и через час отфнльтровывают темно-красные кристаллы йодгидрата 3а мино-2-фен ил-1-и ми ноиндена-2, которые и ромывают на фильтре 6o/О-ньгм раствором йодида натрия, а затем небольшим количеством воды.

Выход — 1,41 г (53%), т. пл. 292 — 294 С.

Кристаллизуют из смеси: 16 лл дистиллированной воды, 5 капель уксусной кислоты и

5 капель насыщенного водного раствора йоди10 стого натрия

Пример 2. Сукцинат 3-амипо-2-фенил-1нмнноиндена-2.

0,22 г (0,01 моль) 3-амино-2-фешгл-1-нминоиндена-2 прн нагревангги растворяют в 10 лл

15 метанола, в котором заранее растворено

1,5 г янтарной кислоты. По охлаждении реакционную массу фильтруют и к фильтрату приливают .эфир до полного выпадения темнокрасных кристаллов сукцината 3-амина-2-фе20 пил-1-иминоиндена-2. Через день его снова фильтруют и промывают эфиром.

Выход — 0,2 г (59%). Крпсталлизуют из

10 лл метанола, приливая 15»„z эфира. Т. пл.

208 †2 С.

25 Пример 3. Ацетат 3-ам11но-2-р-метоксифенил-1-иминоиндена-2.

2,5 г (0,01 лоль) 3-амино-2-р-метоксифенил1-пминоиндена-2 растворяют в 50 мл сухого диоксана, к фильтрату по каплям добавляют

30 1 лл ледяной уксусной кислоты при встряхивании смеси. Оставляют на один час в холо173784

Составитель H. HHBHHUKan

Техред А. А. Камышникова Корректор О. Б. Тюрина

Редактор Л. Ильина

Заказ 2432/16 Тираж 600 Формат бум, 60X90 /8 Объем О,1 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 дильнике, затем отфильтровывают 2,38 г (77а/в) темно-красных кристаллов ацетата 3амино-2-р-метоксифенил-1-иминоиндена-2, которые промывают на фильтре диоксаном. Кристаллизуют из 40 лл диоксана, Т, пл. 194,5—

196 С.

Предмет изобретения

Способ получения галогенидов и органических солей 2-замещенных 3-амино-1-иминоинденов-2 обработкой исходного продукта ацетатом аммония при кипячении реакционной массы в уксусной кислоте, отличающийся тем, что; с целью упрогцения процесса, моноэтилен5 кетали 2-замещенных индандионов-1,3 подвергают взаимодействию с ацетатом аммония при кипячении в уксусной кислоте и на полученный продукт действуют органической кислотой или галогенидом натрия.

Патент ссср 173784 Патент ссср 173784 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения N,N-диметиламинометилированным ароматическим основаниям Шиффа формулы и/или где R1 = H, R2 = -CHN(CH3)2); R3 = H, o-CH3, n-CH3, n-OCH3, o-NO2, n-ON2, m-NO2, которые могут быть использованы в качестве ускорителей отверждения эпоксидных смол

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения (+)-энантиомера N-[4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталинилиден] метанамина взаимодействием (+)-энантиомера 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталинона с монометиламином и хлоридом титана или молекулярными ситами

Изобретение относится к областям химии металлоорганических соединений и полимеров, а именно к комплексам алкилкобальта(III) с тридентатными основаниями Шиффа, в которых алкильный лиганд содержит функциональную, а именно гидроксильную, карбоксильную или аминогруппу, формулы I, где W - мостиковая двухзвенная ненасыщенная углеводородная группа, а именно -С(Н)=С(СН3)- (пропен-1,2-диил), или о-С6Н4 (о-фенилен); Х (функциональная группа)=ОН, NH2 или COONa; Y - однозарядный анион, а именно Cl-, Br-, I-, NO 3 - или ClO4 -, и Z - насыщенная углеводородная мостиковая, а именно полиметиленовая, (CH2)n, группа, где число звеньев n=3-11, если Х=ОН или NH2, и n=2-11, если Х=COONa; Полученные комплексы используют в качестве инициаторов эмульсионной полимеризации и сополимеризации диеновых и виниловых мономеров для получения реакционноспособных бифункциональных олигомеров и полимеров с такими концевыми группами

Изобретение относится к катализатору для получения пенополиуретанов, используемых в области строительства, для изоляции в электроприборах и холодильниках, в мебельной промышленности, для изготовления защитных покрытий, обувных подошв, автомобильных сидений и т.п

Изобретение относится к способу получения кетазинового соединения формулы (1) из кетонового соединения формулы (2), аммиака и окисляющего агента, где раствор, содержащий кетоновое соединение формулы (2) и аммиак, приводится в контакт с водным раствором гипохлорита натрия или пероксида водорода в трубчатом реакторе, имеющем ширину канала для потока от 2 до 10000 мкм где R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый из них представляет собой C1-6 алкильную группу, или R1 и R 2 объединяют друг с другом в С2-7 алкиленовую группу с прямой цепью где R1 и R2 являются такими же, как выше, и каждая из жидкостей находится в форме ламинарного потока

Изобретение относится к альдиминам формулы (I), где А не содержит активный водород и первичную аминогруппу или совместно с R означает (n+2)-валентный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 20 атомов С и, при необходимости, по меньшей мере один гетероатом в виде кислорода простой эфирной группы или азота третичной аминогруппы; n равно 1, 2, 3 или 4; m равно 0, 1, 2, 3 или 4; R и R2 каждый означает одновалентный остаток углеводорода с 1-12 С атомами или вместе означают двухвалентный углеводородный радикал, являющийся частью карбоциклического кольца с 5-8 атомами С; R3 означает Н или алкил; R4 и R5 независимо друг от друга означают СН3 или одновалентный алифатический радикал, содержащий от 2 до 12 атомов С и, необязательно, гидроксигруппы; Х означает О, S, N-R6 или N-R7, где R6 означает одновалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 20 атомов С и имеющий по меньшей мере одну гидроксигруппу; а также к отверждаемым композициям, содержащим такие альдимины, и применению этих композиций

Изобретение относится к применению формальдегидных реагентов в химических процессах и реакциях, в частности в тех, которые проводят в присутствии воды, или в которых генерируется вода

 // 173785

 // 174632

Изобретение относится к новому улучшенному способу получения (+)-энантиомера N-[4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталинилиден] метанамина взаимодействием (+)-энантиомера 4-(3,4-дихлорфенил)-3,4-дигидро-1(2Н)-нафталинона с монометиламином и хлоридом титана или молекулярными ситами

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (1), их оптически активным стереоизомерам, а также фармакологически пригодным солям, обладающим свойствами ORL1 и µ-опиатных рецепторов

 // 173785

 // 174632

 // 412187
Наверх