Способ определения физико-химических величинвеществ

 

175720

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБР ЕТЕ Н ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 23.1.1964 (№ 877873/26-25) Кл. 42!, 4,„ с присоединением заявки ¹

Приоритег

МПК G Oln

УДК 543.544.45(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 09.Х.1965. Бюллетень ¹ 20

Дата опубликования описания 27 Х11.1965

Автор изобретения

Заявитель

М, Ц. Янотовский

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН

ВЕЩЕСТВ

Г1одггггсная гргггггга № 1?8

Известен способ определения физико-химических величин веществ, состоящий в том, что изучаемое вещество наносят в качестве стационарной жидкой фазы на инертный носитель хроматографической колонки и В колонку вводят взаимодействующее с фазой вещество. По виду пиков, фиксируемых на хроматограмме с помощью детектора, установленного на выходе из хроматографической колонки, судят, например, о кинетике реакции между изучаемыми веществами, коэффициентах летучести и т. д.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что при его осуществлешги используют несколько одинаковых хроматографических колонок, стационарной фазой в которых служат чистые компоненты изучаемой смеси.

Колонки включают параллельно в поток газаносителя и на их вход одновременно вводят пробу растворителя, по виду пиков которого на хроматограмме, фиксируемой с помощью детектора, установленного на выходе из ко;IoHoK, судят о селективности 1избирательности) растворителя по отношешпо к компонентам смеси. Это позволяет быстро производить оценку большого числа растворителей при выборе летучего растворителя для зкстракции компонентов нелетучих смесей.

Способ поясняется чертежом, на котором изображено располо?кение хроматографических колонок.

Выбор растворителя заключается в следующем. Компоненты разделяемой смеси, полученные B чистом и1де, наносят в одинаковом количестве на инертный носитель, применяе5 мый в ГЖХ (ди»томит, целит, ХаС1, стеклянные шарики п т. п.) . Затем их в виде ст»ционарной фазы помещают в соответствуюцие колонки 1, соединенныс параллельно.

Выходы колонок объединяют в оощую линию

10 перед измерительной ячейкои детектора 2, например катаромстра. Для отключения колонок имеются кр»ны 3. Растпоритель вводят

II поток газа-носителя, проходящего чер 3 колонки, заполненные соответствующей стацио15 парной фазой, в которых происходит задерживание пробы на определенное время, зависящее от свойств растворителя и стационарной фазы. При одинаковом взаимодействии растворителя с компонентами, находя1цимися

20 II ко loHI(ax, pacTBopIITP,IIi II Iia?1 30й удерживается одно и то же время, определяемое детектором, Импульс от детектор» подается на регистрирующий прибор

1ЭПП-09) в виде одного пика. Это говорит о

25 том, что избир»тельность д»нного р»створитсля равна ну?по и экстрагиров»нис невозможно. При избирательности растворителя, нс равной нулю, время удержания растворителя ь колонка.. р»злично, что вызывает выход

30 максимумов пиков растворителя из каждой колонки 13 разное время, которое регистри175720

Предмет изобретения

Составитель Э. П. Скорняков

lÐåäàêòoð Л. М. Жаворонкова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Е. Д. Курдюмова и Л. Е. Марисич

Заказ 3567712 Тираж 1100 Формат бум. 60X90 / Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4.

Типография, пр. Сапунова, 2. руется прибором в виде двух или трех пиков.

Количество пиков определяется числом компонентов из данной смеси, экстрагируюinим растворитель.

Способ определения физико-химических величин веществ, состоящий в том, что изучаемое вещество наносят в качестве стационарной жидкой фазы на инертный носитель хроматографической колонки и в колонку вводят взаимодействующее с фазой вещество, отличающийся тем, что, с целью ускорения качественной оценки селективиости летучих растворителей по отношению к компонентам нелегучих смесей, несколько одинаковых хроматографических колонок, стационарной фазой и которых служат чистые компоненты изучаемой смеси, включают параллельно в поток газа-носителя, на их вход одновременно вводят пробу растворителя и по виду пиков растворителя на хроматограмме, фиксируемой с помощью детектора, установленного на выходе из колонок, судят о селективности растворителя.

Способ определения физико-химических величинвеществ Способ определения физико-химических величинвеществ 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к устройствам аналитического приборостроения и может быть использовано в качестве хроматографического устройства в нефтеперерабатывающей, нефтехимической и других областях для измерения содержания микропримесей

Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1 и имеет температуру кипения самое большее 400°С, согласно которому время проведения упомянутой химической реакции является достаточным для того, чтобы выход перфторированного производного сложного эфира достиг заранее заданного значения, и при этом указанный выход перфторированного производного сложного эфира определяют посредством газовой хроматографии с использованием неполярной колонки
Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано для одновременного определения содержания ионов переходных металлов Fe(III), Fe(II), Cu, Pb, Zn, Ni, Co, Cd, Mn в природных, поверхностных, сточных, подземных водах и водных вытяжках засоленных почв
Наверх