Способ получения 2,2-диметил-1,2-дигидро-3,1,4-

Авторы патента:

C07D265/16 - только с атомами водорода или углерода, непосредственно присоединенными в положениях 2 и 4

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Еои Еоеетениз

Социалистически»

Республик

1 тЪ г

ВСЕС1. ЮЗНhЯ

ПАТЕНТ! ;0- ti !

" !1!!ИГС1;лЯ

Ь!! ю."та ЕЛЕЕ А

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12р, 3

Заявлено 27.!!.1965 (¹ 945301/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано OI.XII.1965. Бюллетень № 24

Дата опубликования описания 24.1.196б

Л1ПК С 07d

УДК 547.867.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

А. Б. Шапиро и Э. Г. Розанцев

Институт химической физики АН СССР

Заявитель

СПОСОБ П ОЛ УЧ Е Н И Я 2,2-Д ИМ ЕТ ИЛ-1,2-Д И ГИДРО-3,1,4БЕНЗОКСАЗИ НА

Подггасная группа № 51

Известен способ получения 2,2-диметил-1,2дигидро-3,1,4-бензоксазина путем взаимодействия о-аминобензилового спирта с ацетоном в присутствии катализатора вЂ” сульфата кальция. При выделении целевого продукта используют глубокий вакуум. Выход 56%.

С целью увеличения выхода целевого продукта, а также упрощения технологии, предлагается способ получения 2,2-диметил-1,2-дигидро-3,1,4-бензоксазина в среде хлористого метилена в присутствии катализатора вЂ” уксусной кислоты. Выход 83%.

Пример. В одногорлую круглодонную колбу емкостью 0,5 л загружают 20 г о-аминобензилового спирта, 75 лл хлористого метилена, 30 гял ацетона и 2 лл ледяной уксусной кислоты. Колбу снабжают обратным холодильником с водоотделителем. Реакционную массу кипятят до прекращения отделения воды (около 5 час), взбалтывают с 3 г порошкообразного бикарбоната натрия и фильтруют в перего н ную кол оу.

Растворитель отгоняют при обычном давлении, оставшуюся твердую массу перекри5 сталлизовывают из метанола (из расчета

4 л,г метанола на 1 г продукта реакции). Получают 22 г (83%) аналитически чистого вещества в виде бесцветных призм с т. пл. 124вЂ”

124,5 С (литературные данные: т, пл. 123вЂ”

10 124,5 С) .

Предмет нзооретения

Способ получения 2,2-диме тил-1,2-дигидро3,1,4-бензоксазпна путем взаимодействия

15 о-аминобензилового спирта с ацстоном в присутствии катализатора, отгп июш,иися тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии, в качестве катализатора используют уксусную кислоту и

20 процесс ведут в среде хлористого мстилена,

Способ получения 2,2-диметил-1,2-дигидро-3,1,4-

Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, замещенным 4,4-дифенил- 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинам, проявляющим росторегулирующую и антистрессовую активность

Замещенные 3,1-бензоксазино (1,2-с)(1,3) бензоксазины, проявляющие свойства активаторов прорастания семян пшеницы // 2206566

Замещенные 3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)нафтоксазины - антидоты гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // 2316209

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д)

Замещенные 1,2-дигидро-4н-3,1-бензоксазины-антидоты гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // 2316210

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицидов 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д)

Применение тетрагидробензоксазинов в качестве стабилизаторов // 2412234

Изобретение относится к применению тетрагидробензоксазинов формулы (I), в которой заместитель R1 означает остаток гидрокарбила, имеющий от 1 до 3000 атомов углерода, и заместители R2, R3, R4 и R5 независимо друг от друга означают атомы водорода, группы гидроксила или остатки гидрокарбила, имеющие соответственно от 1 до 3000 атомов углерода, и в которой заместители R3 и R4 или R4 и R5 с частичной структурой -O-CH 2-NR7-CH2-, присоединенной к бензольному ядру, также могут образовать второе кольцо тетрагидрооксазина, при этом R7 означает остатки гидрокарбила, имеющие от 1 до 3000 атомов углерода, при условии, что, по меньшей мере, один из заместителей R1, R2, R3 , R4, R5 или R7 является полиизобутенилом, имеющим до 3000 атомов углерода и остальные заместители из группы R1, R2, R3, R4, R 5 или R7, если они означают остатки гидрокарбила, имеют соответственно от 1 до 20 атомов углерода, в качестве антиокислителей для стабилизации продуктов минеральных масел и топлива против воздействия света, кислорода и тепла

Гидрохлорид 2-метил-4,4-ди( фенилэтил)-1,2-дигидро-4н-3,1- бензоксазиния, обладающий способностью активировать прорастание семян и повышать урожайность зерновых культур, и способ его получения // 2084452

Изобретение относится к новому химическому, биологически активному соединению-гидрохлориду2-метил-4,4-ди(b-фенилэтил)-1,2-дигидро-4H-3,1-бензоксазиния формулы I, на основе которого может быть создан препарат, регулирующий жизнеспособность растений, повышающий их продуктивность и способ его получения

Конденсированное бициклическое соединение // 2468017

Изобретение относится к конденсированным бициклическим соединениям, имеющим сродство к рецептору минералокортикоидов (MR), формулы [I] и формулы [ii], а также к фармацевтическим композициям на их основе

Многофункциональные бензоксазины и композиционные материалы, включающие указанные соединения // 2646605

Изобретение относится к вариантам отверждаемой композиции смолы, и к композиционному материалу, полученному на основе отверждаемой композиции смолы. Отверждаемая композиция смолы содержит более 80 масс.% смеси бензоксазинов, включающей двухфункциональный бензоксазиновый компонент (A) и многофункциональный бензоксазиновый компонент (В) со средней функциональностью более 2. Количество компонента (В) составляет до 30 масс.% относительно общей массы смеси бензоксазинов в композиции. По первому варианту компонент (B) представляет собой трехфункциональный бензоксазин, имеющий следующую структуру I: ,где R1, R2 и R3 независимо выбраны из алкила, циклоалкила и арила, причем циклоалкильная и арильная группы являются необязательно замещенными, и, если они замещены, одна или более замещающих групп может присутствовать в каждой циклоалкильной и арильной группе; и R4 выбран из водорода, галогена, алкила и алкенила. По второму варианту компонент (B) представляет собой продукт взаимодействия трехатомного фенола, ароматического амина и формальдегида. Трехатомный фенол имеет следующую структуру: Композиционный материал получают смачиванием или пропитыванием армирующих волокон вышеуказанной композицией. Изобретение позволяет получить композиционные материалы, которые демонстрируют значительное замедление поглощения органического растворителя. 3 н. и 16 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 3 пр.