Способ получения 2-[2'-(бензоиламино)-фенил]- 4н-3,1- бензоксазона-4

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

l78380

Союз Соеетскик

Социалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заяьлепо 04.111.1965 (¹ 945649/23-4) Кл. 12р, 3 с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 22.1.1966. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 15.IV,1966

МПК С 07с1

Комитет по делам изобретениИ и открытий при Совете Министроа

СССР

УД К 547.867.5 .571 551.1.

07 (088.8) Авторы изобретения Б. M Болотин, Д. А. Драпкина, В. Г, Б и T. E. Оськина

Заявитель Всесоюзный научно-исследовательский инст и особо чистых химически

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-(2 -(БЕНЗОИЛАМИНО)-ФЕНИЛ)4Н-3,1-БЕНЗОКСАЗОНА-4

ЖН

СΠ—

МН

I со

Изобретение относится к области получения

2- (2 - (бензоиламино) -фенил) -4Н-З, I-бензоксазона-4 — люминофора белого свечения, служащего для создания белого люминесцирующего фона на топографичес,:их картах.

Предлагаемый с особ состоит в том, что

1 моль антраноилантраниловой кислоты подвергают взаимодействию с 2 моль бензоилхлорида в среде пиридина. Вещество формулы обладает двумя максимумами люминесценции: один расположен в синей, другой — в желтой области спектра. Суммарное излучение визуально воспринимается как белое, Пример. К раствору 5,12 г (0,02 моль) антраноилантраниловой кислоты B 18 Atë пиридина при перемешивании приливают 5,6 г (0,04 моль) бензоилхлорида и нагревают на водяной бане 10 мин. Выпавший по охлаждении продукт отфильтровывают, промывают спиртом и водой, а затем перекристаллизовывают из дихлорэтана. Выход чистого продукта 3,2 г, что составляет 46,7% от теоретического, считая на взятую антраноилантранилоьую n

Найдено, %: С 73,82; 73,55; Н 4,17; 4,42;

Х 7,91; 7,94.

С.,I-I„XO,.

1р Вычислено %: С 7367; Н 4,12; N 818.

Предмет изобретения

Способ получения 2- (2 - (бензоиламино) -фенпл) -4Н-3,1-бснзоксазона-4 формулы

25 отличающийся тем, что, с целью получения продукта, пригодного для использования в качестве люминофора белого свечеш1я, 1 молс антраноилаптраниловой кислоты подвергают взаимодействию с 2 моль бензоилхлорида в среде пиридина.

Способ получения 2-[2-(бензоиламино)-фенил]- 4н-3,1- бензоксазона-4 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-(2-арилсульфониламинофенил)-4Н-3,1-бензоксазин- 4-ионов, используемых в качестве органических люминофоров зеленого или желто-зеленого свечения и обладающих аномально большим стоксовым сдвигом

Способ получения амидов 4н-3,1-бензоксазин-4-он-2- карбоновой кислоты1изобретение касается снособа получения амидов 4н-3,1-бензоксазин-4-он-2 - карбоновой кислоты. указанные амиды в литературе не описаны, способ получения их не известен. в химическом отношении они являются высокоактивными соединениями и представляют интерес в качестве полупродуктов для органического сиитеза, и в том числе для получения биологически активных соединений. в частности, на основе указанных амидов могут быть получены амиды 4(зн)-хиназоло;н-2-карбоновой кислоты, которые, согласно литературным данным, представляют hihtopec в качестве лекарственных средств с р-вита'минной активностью.в литературе известен снособ получения эфиров 4н - 3,.1-бензоксазкн-4-он-2-карбоновой кислоты взаимодействием этилового эфира оксамоилантраниловой кислоты с уксусным ангидридом, с последующим выделением продуктов известным снособом. однако амиды 4н-3,1- бензоксазии-4-он-2-карбоновой кислоты, как н способ их получения, ранее не были известны.предлагается снособ получения амидов 4н-3,1 -бензоксазип-4-он-2-карбоновой кислоты общей формулы iconhr10где r — водород, нормальный или изоалкил, заключающийся в том, что амиды оксамоилантраниловой кислоты общей формулы iiсоон15nhcoconhr202530где r н]меет выщеуказанные значения, нагревают с уксусным ангидрндом с последующим выделением целевого продукта известными нриемами.п р н .м е р. метиламид 4н-3,1-бензоксазип- 4-он-2-карбоновой кислоты.8 г 1м-1метилоксам'оила«тра«.иловой кислоты (ii, r-снз) в 16 мл уксусного ангндрида нагревают с обратным холодильником. через 10 мин с начала нагревания кислота полностью растворяется, нагревание продолжают еще 10 мин. по охлаждении выделяется осадок. к реакционной массе прибавляют 10 мл абсолютного эфира. осадок отфиль- // 427016

Способ получения 2-[2-(бензоиламино)-фенил]- 4н-3,1- бензоксазона-4

Наверх