Электрофотографический материал

 

Изобретение относится к электрофотографии и позволяет улучшить качество материала за счет повышения его эластичности и фоточувствительности. На покрытую никелем лавсановую пленку наносят фотопроводящий слой, состоящий из поли-9-эпоксипропилкарбазола, пластификатора - соолигомера общей формулы , Н{о-сн-сн2 о4сн2 отн N -Чснг-сн-о н сн, где n+m 1.4-2,7; k - 2-4; MM 600-1066, и сенсибилизатор - 2,4,6-трифенилпирилий перхлорат или 2,6-динафтил-4-анизил-пирилий тетрэфторборат при соотношении компонентов , мас.%: пластификатор 20-40; сенсибилизатор 0.1-2,0; поли-9-эпоксипропилкарбазол остальное. 2 табл. if fe

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (st)s G 03 G 5/07. 5/06

ГОСУДАРСТВЕН.ЗЫЙ КОМИТЕТ

ГО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Bp Bl. — Е сн>-сн-0+ н

4 ,О Ь, (А)

|фью

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4760568/12 (22) 21.11.89 (46) 07.01.92. Бюл, N. 1 (71) Каунасский политехнический институт и

Научно-исследовательский институт электрографии (72) P.È.Êàâàëþíàñ, Ю.-В.А.гражулявичус, P.×.Êóáëèöêàñ и А.И.Ундзенас (53) 772.93(088,8) (56) Вапшинскайте И. Исследование и разработка органических электрофотографических слоев на основе поли-N- эпоксипропилкарбаэола. Автореферат канд. дис. М.

1978.

Авторское свидетельство СССР

М 785838, кл. G 03 G 5/06, 1980, (54) ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ (57) Изобретение относится к электрофотографии и позволяет улучшить качество материала за счет повышения его эластичности и фоточувствительности. На покрытую никеИзобретение относится к электрофотографическим материалам и может быть использовано в электрофотографии.

Целью изобретения является улучшение качества материала за счет повышения его эластичности и фоточувствительности.

Предложенный электрофотографический материал представляет собой покрытую никелем лавсановую пленку с нанесенным на нее фотопроводниковым слоем включающим поли-9-эпоксипропилкарбазол, пластификатор — соолигомер общей формулы

„„5U„„1704134 А1 лем лавсановую пленку наносят фотопроводящий слой, состоящий из поли-9-эпоксипропилкарбазола, пластификатора — соолигомера общей формулы

Н (о- CH- CHgM О ЕСН2 сн, где n+m = 1,4-2,7; k - 2-.4; ММ 600-.1066, и сенсибилизатор — 2,4,6-трифенилпирилий Б перхлорат или 2,6-динафтил-4-анизил-пирилий тетрафторборат при соотношении компонентов, мас.,(: пластификатор 20 — 40; сенсибилизатор 0,1-2,0; поли-9-эпоксипропилкарбазол остальное. 2 табл.

Н f 0-СН-СН2 3-„0 (СНД„- 0Р12

ВГ.

2 5l — -(СН -СН-07- К

k 2-, 4;

1701134

Мол r1acca 6 . j 1066, и сенсиб, s .Iaa -.р — перхлорат 2 46-трифеН> ЛП:;pl-; 1- 1 O.1;-;6" О=т 2 6-ди1-а1тил-4-ан.>з,;, » и 9.1 . д,, >сщем соотношении . - Ifi "H -.тса, ма .%: 5

Плас-»1 >;1. ::s . o ° 0 — 40

С " с. 6 . J

ponI1-9-=- 1С .;:;— пропи">-рба ол .. >Ьи

П р и rl е pt,-6. Си:-.-- сoc:-игал.еров. 10

Синтез исг -=aóåìíx в качес ве пластификатора с-.олигомеров с р; зличными значения;.; г- -, .1!, осущест лкют 1с следуЮЩЕй МЕ ГО ".;1КЕ.

Предварительно в 40.4 мл 1,2-дихлорэ- 15 тана растворяют 8 г 3,6 дибромзпоксипропилкарбазола (ДБЭПК). В трехгорлый реакционный сосуд емкостью 100 >лл, снабженнь1й механ;;ческой мешалкой >1 обратH>IM холодил. Hl > or., вводят определенное 20 количе, со ..;1 етстс jo,цего гликоля (табл.1) и 1;I л1л 1I,2-д IxnoðýòaHa. После этого .при инте 1сиа> сл1 иеремешиван>1и вводят раствор свежеперегнанного эфирата трехфтористого бора в 1,2-дихлорэтане с расче- 25 том, чтобы общая концентрация катализатора в реакционной смеси составляла 0,2-0,3 моль/л (табл,1), после чего вводят раствор ДБЭПК в 1,2-дихлорэтане (кoHqeH рац,1.-, ДБЭ, IK в реакционной с>леси 30

0,4 моль/л).

Реакцию пооводят при 45 С в течение

2-3 ч (1с полного исчерпания r oHor epa

ДБЭПК), С.;сн .allvе aреакц .;и оисед ля>от

>летo„or т;>1кослой ой хроматог; э »1и. 35

Кг1а,">1 -=. ";..!Ct;Tpan«zylo двухкратным избь> к";1 J,Ü-ного водного ра òaoðà аммиака. Пес 1е трехкратной пр,в>.и дисpoHI;e) ",p,: .::.":,1за> --:.:и. aloT в 40 шРС и:p: . 1 Lj-

ПО. . н> ь1. и. . .1, "-=, .т и,:С 1 1С ЮН ОЛ1 Ш!:a 1 j Г г., "Ли:1 ." С .. —. .. -;Исеат, рв

Получе>1 >=;е ->родукты полимеГ>лзации 45 и редс та в n s; >o —, с .. -", бел ь . n c t. c j > ">;

При acцel . 1: с ав л cTp >,т тоу сооли

ОЛ1ЕРа ИОДT 1- -: . т П;=:-,:. > -=ть1 = > И:-ОВ, ПРО". -".:: .—. - ..Н".,> TO.<.=.,1,1, CT ру —..., j".-jx -воли;с левов 50

-сдтееГ>:-.,—,.-= t I1I .- I; УФ- и ра,. ым днзл>1зсr1. i с,. >.>: >с»и,". И>.-сг1 с>,joì, "IоНОМЕОа и И П) - С .->,1pax С.".,Оа.>-.ел.вгэ 4Сьг,Щ- Hl;> В О -,И ч4,> — 8ijg j I, ) с;л,-. T FTi в,ю >1= ЭГ О" С ; -. и II.Ü j1 .СК вЂ”.".:Ila

HCCTi;: ь "," ., . ° : I:. :i ° 1 О СЛ1 соитестг Tj. j- .:, " .. --,;-: ->,;1;>-,<о> г;аз; а

ТР rKB ПО = .: - °:И 113Нгсть И Л СЫ погло>.,P.";" и;;.; . 21. -;с. 0 C:1, сооТееТсТвующей алькильным фрагментам основной цепи. В ИК-спектрах олигомеров появля>отся полосы поглощения при 3300—

-1

3500 см, соответствующие гидроксильным группам, Среднечисловую молекулярную массу (ММ) соолигомеров определяют методом измерения тепловых эффектов конденсации (на приборе фирмы "Кнауэр").

Количество звеньев 3,6-дибром-9-(2,3эпоксипропил) карбазола в соолигомерах определяют из результатов микроаналиэа брома меркурометрическим методом, а также методом УФ-спектроскопии. Из данных о количестве звеньве ДБЭПК в соолигомере и MM следует, что одна молекула содержит одно звено гликоля.

Содержание гидроксильных групп определено методом Верли. Установлено. что молекулы соолигомеров содержат две гидроксильные группы.

Пример ы 7-34. Изготовление и испытание электрофотографического материала.

Растворением в 1.2-дихлорэтане соответствующих навесок поли-9-эпоксипропилкарбазола, соолигомера — пластификатора и сенсибилизатора готовят растворы с концентрацией 10%.

Навески ПЭПК, соолигомера З,б-дибром-9-(2,3-эпоксипропил) карбазола с гликолем и сенсибилизатора из группы

r ирилиевых солей растворяют в 1,2-дихлорзтане, чтобы концентрация раствора составляла 10%. Полученный раствор наносят на паесаНоеу>о пленку с электропроводным слоем никеля и высушивают в течение 7-8 ч в сушильном шкафу при 40-50ОС, Толщина нанесенного высушенного слоя составляет

5 - 0,5 л.кл1.

Для измерения электрофотографиче«.1x пара,.laòpîâ слои заряжают положив. ейным зарядом при помощи скоротрона до напряженности электрического поля

50 В/MKM. Фоточувствительность оценивают по полуспаду начального поля при освещении монохроматным светом, длина вол н ь. которого соответствует первой полосе поглошения фотопроводника и сенсибилизатора.

Для оценки физико-механических и адгезионных свойств слоев пленки подвергают испытаниям на прочность при изгибе на роликах диаметром 30 мм. Определяют количество изгибов на ролике до растрескиванауч. Результаты испытаний приведены в табл.2.

Эксперименты на долговечность показывают. что светопропускание и эластич

171,134 ность пленок остаются неизменными в течение не менее 1 г.

НЕО-СН-СН2+„О(СН2 О(иг

1 c»i- н-01- н

I 2

Как видно из табл.2, предложенный электрофотографический материал превос- 5 ходит прототип как по фоточувствительности, так и по эластичности.

Формула изобретения

Злектрофотографический материал, состоящий иэ покрытой никелем лавсановой пленки и нанесенного на нее фотопроводящего слоя, содержащего поли-9-эпоксип ропилкарбаэол, пластификатор и сенсибилиза- 15 тор, отл и ча к3 щи и с я тем, что. с целью улучшения качества материала за счет повышения его эластичности и фоточувствительности, фотопроводящий слой в качестве пластификатора содержит соолигомер об- 20 щей формулы

Вг где n+m = 1,4 —. 2,7;

k = 2-4;

ММ = 600-1066, а в качестве сенсибилизатора — 2,4,6-трифенилпирилий перхлорат или 2,6-динафтил-4анизил-пирилий тетрафторборат, при следующем соотношении компонентов, мас. $:

Пластификатор 20-40

Сенсибилиэатор 0,1-2,0

Поли-9-эпоксипропилкарбаэол

Остальное

Таблица 1

Таблмва 2

Тенноасй

Фоточггаствнтельность м /Да

Поте»Топо °ча слс«

СенсмбигмзаПри- Состав соолигсмера гголичестггогмчест«оличество изгибос в циал аарлдим

Ь во соогм го ера в составе

ФПС, нас. 2

° о се»с..бив затора, мас. \ количест° n звеньев ДБЭПй а+п сгьъа

g4 1 гаги, тор

450 гв

425 ни рогмие

30 ни ао рас растила нн«, »Е

» а ПТФП - пер«ггррат 2,4,6-трифенилпнрнгмл

«на ТДАП - тетрафторборат 2,6 динафтмл-а-анивнгегнригвга

2,2

8 2,2

9 2,2

10 2,2

11 2,2

12 2,2

13 2.2

l4 2,2

15 2,2

16 2,2

17 2,2

18 2,2

19 2;2

20 2,2

21 14

22 l,а

23

24 1,4

25 1,4

26 1,4

27 1,8

28 2,3

29 2,8

30 2,8

31 2,8

32 2,8

33 г,8

34 2,8

По прототипу

2

2

2

2

2

2

2

3

3

3

3

4

4 а

4О

4О

l0

3о

40 ао

ПТ фп

ТДАП

ПТФП

ТДАП

ПТВП

T«T«0

ПТФП

ТДАП

ПТФП

TglAfl

ПТФП

ТДАП

fIT0fI

ТДАП

0TOfI

ТДАП

ПТФП

ТДАП

ПТФП

ТДАП

llTOIl

IlTOfl

ПТФП

ТДАП

ПТФП хпап

ПТФП

ТДАП

IlTCfI

ТДАП

1

I

1

О,l

0,1

2.

0,08

0,08

2 5

2,5

1

1

1

1

1

1

1

4,7

4 6

4,S

4,6

4,7

4,8

4,Е

4,S

4.7

4 S

4,8

4,7

4,8

5,0

4,9

4,8

4,8

4,8

4,8

4,S е,8

4,9

4,9 а,8 а,8

4,8

4,8

4,8

4,8

7<

76

6С

60 сО

53

54

76

5 I

62

62

)О

230 г4о

24Î

24»

24С гао

24О гао

240

2

2

2.5

2,5 г

2

2

2.5

2,5

2

2

2,5

2 г

2

2 г г

2,5

2,5

21

22

24

2I

2S

26

19

2l

26

12

26

21

22

25 гв

28

26

26

28

21

22,5

23

26

17

14

17,5

32

2I

34

12

29

19

33

1\

l9

33

14.5

3Î

1S

32

21,5

34

19

21

I4

18

31

19

33