Способ лечения псориаза

 

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии. Цель изобретения - сокращение сроков лечения и удлинение периода ремиссии за сче^т нормализации кальциевого обмена. Для этого дополнительно вводят этмозин в дозе 10'мг 3 раза в день. Использование заявленного способа позволяет сократить сроки лечения на 5-7 дней, удлинить сроки ремиссии в 1,5 раза. Способ высокоэффективен, прост в исполнении и может быть широко использован в практической (иедицине.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (st)s А 61 К 31/24

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4799593/14 (22) 25.01.90 (46) 07.02.92. Бюл. М 5 (71) Харьковский научно-исследовательский институт. дерматологии и венерологии (72) M.Ñ.Ãîí÷àðåíêî, И.И,Мавров; О.,Н,Стулий, Е.А.Ерещенко, И.А.Пятикоп, B.Â.Ïðòруняка и В.Н.Зовский (53) 61 6.085(08.8) (56) Беляев Г.М, Альдактон и электролитный обмен при псориазе: Автореферат на соискание ученой степени к.м.н. Харьков,, 1969, с. 3-20.

Изобретение относится к медйцине, а именно к дерматологии.

Цель изобретения — сокращение сроков лечения и удлинение периода ремиссии за счет нормализации кальциевого обмена.

Способ осуществляется следующим образом.

Больному наряду с традиционной терапией назначают перорально этмозин по 10 мг 3 раза в день.

Пример 1. Больной Б„37 лет. Болеет псориазом 1,5 года. В прошлом получал витамины группы В, седативные препараты, серно-нафталановые мази, физиотерапевг тические процедуры с незначительным эффектом, ремиссии не превышали 2-4 мес.

На коже волосистой части головы, туловища, конечностей множественные диффузно расположенные папулезные элементы велйчиной с булавочную головку; сгруппировайные в виде бляшек размером 2х2, 2х4 см, ярко-красного цвета с фестончатыми очертаниями, выраженной инфильтрацией, покрыты серебристыми . чешуйками шелушащегося эпидермиса. Проведен 18„„Я2, „, 1710058 А1 (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПСОРИАЗА (57) Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии. Цель изобретения — сокращение сроков лечения и удлинение периода ремиссии за счет нормализации кальциевого обмена. Для этого дополнительно вводят этмозин в дозе 10 мг 3 раза в день, Использование заявленного способа позволяет сократить сроки лечения на 5-7 дней, удлинить сроки ремиссии в 1,5 раза.

Способ высокоэффективен, прост в исполнении и может быть широко использован в практической медицине. дневный курс лечения этмозином перорально по 0,1 г 3 раза в день.

В результате лечения наступила полная клиническая ремиссия.

К моменту выписки: ,Общий кальций сыворотки крови 2,4 ммоль/л

Кальций эритроцитарный 0,80 ммоль/л

Отмытые эритроциты 0,362 ммоль/л

При выписке рекомендовано продолжить курс лечения до 2-х мес. Больной находился под наблюдением дерматолога, в течение 1,5 лет у больного стойкая клиническая ремиссия.

Пример 2. БоЛеет псориазом 10 лет.

Течение заболевания хроническое, отмечает частые обострения, кратковременные ремиссии до 2 мес, последние 6 мес ремиссии не было. Ранее получала сернокислую магнезию, оротат калия, бромистый натрий, триоксазин, витамины, ультрафиолетовое облучение ежедневно в течение 20 дней.

Эффект достигнут незначительный, ремиссии не превышали 1-2 мес.

1710058

30

40

Составитель Н.Новихина

Техред М.Моргентал Корректор Т.Палий

Редактор Е.Савина

Заказ 286 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, yn,Гагарина, 101

Кожный процесс носит распространенный характер; на коже волосистой части головы и туловища, множественные папулезные элементы ярко-красного цвета сгруппированы в виде бляшек 1х1, 2х2 см, инфильтрированы, покрыты мелкими отрубевидными чешуйками. Ногтевые пластинки не поражены, Общий кальций сыворотки крови 1,09 ммоль/л

Кальций эритроцитарный 0,907 ммоль/л

Отмытые эритроциты 0,87 ммоль/л

Проведен курс лечения этмозином по 10 мг 3 раза в день в течение 18 дней.

Улучшение кожно-патологического процесса было отмечено через 5 дней после начала лечения, когда в очагах уменьшилась инфильтрация и в значительной степени шелушение. Положительная клиническая динамика нарастала, ремиссия достигнута к

20-му дню лечения.

При выписке клинические анализы без патологических изменений.

Общий кальций сыворотки крови 2,29 ммоль/л

Эритроцитарный кальций 0,72 ммоль/л

Отмытые эритроциты 0,40 ммоль/л

5 Больная выписана в состоянии полной клинической ремиссии с рекомендацией продолжения приема этмозина по 10 мг 3 раза в день в течение 1 мес, По заявленному, способу было пролече10 но 29 больных псориазом, Сроки лечения по заявленному в сравнении с известным способом лечения сокращен на 5-7 дней, сроки ремиссии в 1-1,5 раза.

15 Способ доступен, прост в исполнении и может быть широко рекомендован в практической медицине, Формула изобретения

Способ лечения псориаза путем введе20 ния препаратов, нормализующих электролитный обмен, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков лечения и удлинения периода ремиссии за счет нормализации кальциевого обмена, дополнитель25 но вводят этмозин в дозе 10 мг 3 раза в день.

Способ лечения псориаза Способ лечения псориаза 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению производных имидазолина или пиримидина ф-лы ночГ(сн3)п (CH2) Rs 2R где R-H или СН«; R, и R выбраны из группы: фенил или циклоалкил; п-0 или 1, , или их физиологически переносимых кислотно-аддитивных солей, обладающих антистатической активностью

Изобретение относится к анестезиологии

Изобретение относится к ветеринарии

Изобретение относится к медицине, в частности к пульмонологии и педиатрии

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности, к получению производных арилоксиаминоалкана формулы @ , где R<SB POS="POST">1</SB> - H, CL или BR, метил, метокси, метоксиэтил, аллил, аллилокси, циано R<SB POS="POST">2</SB> - H или CL, метил, метокси R<SB POS="POST">3</SB> - H, метил, аллил, R<SB POS="POST">4</SB> - CL или трифторметил R<SB POS="POST">5</SB> - CL, или сульфонамидо, причем, когда R<SB POS="POST">5</SB> - сульфонамидо, то он находится в 7 положении R<SB POS="POST">6</SB> - H или CL X=C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">3</SB> алкилен Y - C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">3</SB> - алкилен, или их кислотноаддитивных солей, имеющих фармакологические свойства

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к способу получения производных тиолактам-N-уксусной кислоты или их солей с щелочными металлами общей ф-лы: @ , где X=0 или S, R<SB POS="POST">1</SB>=H, галоген, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">4</SB>-алкил, C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">2</SB>-алкоксигруппа, циклогесил, R<SB POS="POST">2</SB>=H, галоген, CH<SB POS="POST">3</SB>-, CH<SB POS="POST">3</SB>O, причем R<SB POS="POST">1</SB> и R<SB POS="POST">2</SB> не могут одновременно иметь значения, отличные от атома водорода, R<SB POS="POST">3</SB>=H<SB POS="POST">2</SB>CH<SB POS="POST">3</SB>, которые способны ингибировать альдоредуктазу и агрегировать тромбоциты, что может быть использовано в медицине

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям , в частности, к получению енольных производных оксикамов формулы 1: @ где, когда А вместе с двумя атомами углерода образует бензольное кольцо,то при R 2-пиридил R<SB POS="POST">1</SB>-группа - (R<SB POS="POST">2</SB>)CH-O-(O)C-R<SB POS="POST">3</SB>, где R<SB POS="POST">2</SB> - H, или метил R<SB POS="POST">3</SB>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">10</SB>-алкил, циклопропил, фенил, или низший алкил, замещенный на метоксикарбонильнуюгруппу, или группа -(R<SP POS="POST">4</SP>)CH-O-(O)C-OR<SP POS="POST">5</SP>, где R<SB POS="POST">4</SB>-метил R<SB POS="POST">5</SB>-C<SB POS="POST">1</SB>-C<SB POS="POST">10</SB>-алкил, бензил, циклогексил, или группа формул П, или при R-6-хлор-2-пиридил, 6-метил-2-пиридил, 5-метил-3-изооксазолил R<SB POS="POST">1</SB> - группа -(R<SB POS="POST">4</SB>)CH-O-(O)C-OR<SB POS="POST">5</SB>, где R<SB POS="POST">4</SB>-метил R<SB POS="POST">5</SB> - низший алкил, или когда А вместе с двумя атомами углерода образует тиофеновое кольцо, то R-2-пиридил R<SB POS="POST">1</SB> - группа (R<SB POS="POST">4</SB>)CH-O-(O)C-OR<SB POS="POST">5</SB>, где R<SB POS="POST">4</SB> и R<SB POS="POST">5</SB> - указаны выше, которые могут найти применение в медицине

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способа стабилизации пироксикама
Наверх