Композиция для фиксирующих медицинских повязок

 

Изобретение относится к медицинской промышленности и может быть использовано в травматологии. Цель - повышение равномерности прилегания при наложении повязки. Композиция для фиксирующих медицинских повязок выполнена на основе водоотверждающейся полиуретановой смолы и полисилоксана, при этом она в качестве полисилоксана содержит соединение определенной формулы, причем полиуретановая смола и полисилоксан взяты в соотношении 95.2:4,8. Нанесение композиции на повязку повышает равномерность прилегания за счет сокращения времени отверждения.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з А 61 (15/07

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ (21) 4356327/14 (22) 22,08,88 (31) P 3728396.0 (32) 26.08.87 (33) 0Е (46) 29.02.92. Бюл. ¹ 8 (71) Байер АГ (DE) (72) Бернхард Янзен, Ганнс Петер Мюллер, Роланд Рихтер и Вольфрам Майер (DE) (53) 615.468,7 (088.8) (56) ЕПВ ¹ 221661, кл. А 61 1 15/07, 1977. (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ФИКСИРУЮЩИХ

МЕДИЦИНСКИХ ПОВЯЗОК

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии,и касается фик. сирующих повязок.

Цель изобретения — повышение равномерности прилегания при наложении повязки за счет сокращения времени отверждения.

Композиция для фиксирующих медицинских повязок выполнена на основе водоотверждающейся полиуретановой GNlollbl u полисилоксана. при этом она в качестве полисилоксана содержит соединение общей формулы 0

R-2-0-0-МЕ-V-NH-С-О- СНа с"з е а о

- -Si-0- -Si- ea;0- С-.

1 l "з

6ч

-ън-v-ян-с-о- z — R, „„. Ж„„1716949 АЗ (57) Изобретение относится к медицинской промышленности и может быть использовано в травматологии, Цель — повышение равномерности прилегания при наложении повязки. Композиция для фиксирующих медицинских повязок выполнена на основе водоотверждающейся полиуретановой смолы и полисилоксана, при этом îíà в качестве полисилоксана содержит соединение определенной формулы, причем полиуретановая смола и полисилоксан взяты в соотношении

95,2:4,8, Нанесение композиции на повязку повышает равномерность прилегания за счет сокращения времени отверждения, где R — низший радикал;

V — ароматический углеводородный радикал;

Z — простой полиэфирный радикал с этиленоксидными и пропиленоксидными группами в весовом соотношении 85:15, причем полиуретановая смола и полисилоксан взяты в соотношении 95,2;4,8.

В качестве отверждающейся водой смолы предпочтительно используют смолы на основе полиуретановой или поливиниловой смолы. Особенно предпочитают полиизоцианаты или преполимеры со свободными изоцианатными группами (полиуретан ы), Ы

В качестве отверждаемых водой полиизоцианатов или полиуретанов пригодны все известные органические полиизоцианаты, т.е. любые соединения или смеси соединений, имеющие на молекулу, по меньшей мере, две органически связанные изоцианатные группы. В качестве примера можно назвать низкомолекулярные полиизоциана- ских поддерживающих повязок, можно осуты с молекулярным весом ниже 400 и про- ществлять следующим образом, дукты их модификации с молекулярным Материал пропускают через валик и весом, который рассчитывается по функци- пропитывают его полимерной композиональности и содержанию функциональных 5 цией, в случае необходимости в растворитегрупп и составляет, например, 400-10000, ле. Для нанесения покрытия или пропитки предпочтительно 600 — 8000, в частности используют обычно 25 — 80 мас.%, предпоч800-5000. тительно 30 — 75 мас,% отверждаемой водой

Отверждаемые водой полиуретаны мо- полимерной композиции в пересчете на гут содержать известные катализаторы, в 10 весь материал. Непосредственно после начастности третамины, которые катализуют несения покрытия или пропитки материал реакцию изоцианата с водой, а не собствен- желаемой длины (как правило 2 — 11 м) наманую реакцию (тримеризацию, аллофанати- тывают на пригодные катушки и сваркой зацию). Содержание катализатора в заключают в воздуха- и водонепроницае- пересчете на третазот составляет в общем 15 мыефольги(например,изслоистогоматери0,05 — 0,5% от веса полимерной смолы. ала на основе пластмассы и алюминия) или

Отверждаемые водой поливинильные в другие герметичные емкости. смолы могут представлять собой, например, Изобретение иллюстрируется следуювиниловые соединения, состоящие из гид- щим примером. рофильного преполимера, имеющего по 20 94,2 гсмеситолуилен-2,4-диизоцианата меньшей мере две полимеризующиеся ви- и толуилен-2,6-диизоцианата в соотношениловые группы, в которые включен восста- нии 80:20 в 250 мл абсолютного метиленхлоновительно-окислительный катализатор, рида подают в аппаратуру, состоящую иэ один компонент которого снабжен водора- трехгорлой колбы с мешалкой, капельной створимой или водопроницаемой оболоч- 25 воронки и обратного холодильника. K этой кой. Подобным катализатором является, смеси медленно по каплям прибавляют при например бисульфит натрия, сульфат меди, кипячении 1200 г монофункционального при котором, например, сульфат меди снаб- простого полиэфира на основе н-бутанола и жен оболочкой, выполненной из поли-2-ок- смеси окислов пропилена и этилена в весосиэтилметакрилата. 30 вом соотношении 15:85, имеющего молекуОбрабатываемые предлагаемой полимер- лярный вес 2440 г/моль. По окончании ной композицией конструкционные мате- добавления нагревают еще с обратным хориалы представляют собой, в частности, лодильником в течение 30 мин. текстильные ткани, трикотажи или вязаль- Затем добавляют 153 r бисоксиметилные изделия с отнесенным к единице пло- 35 функционального полиметилсилоксана со щади весом, равным 20-400 гlм, которые средним мол. весом 566 г/моль и реакционмогут быть изготовлены из любых естест- ную смесь нагревают с обратным холодильвенных или синтетических пряжей, несвя- ником в течение дальнейших 2 ч. Для эанные или связанные или нетканые холсты переработки всю реакционную смесь освона основе неорганических и, предпочти- 40 бождают от растворителя на ротационном тельно, органических волокон с отнесен ны- испарителе, после чего она может использоми к единице площади весом, равным ваться в качестведобавки котверждающей30 — 100 г/м . ся водой полимерной смоле.

Обработку осуществляют известным Затем в сульфатор емкостью 10 л с образом, т,е. путем нанесения покрытия 45 якорной мешалкой из нержавеющей стали и/или пропитки, подают 6,48 кг изоцианата бис-(4-изоциаДля нанесения покрытия или осуществ- натофенил)-метана, содержащего карболения пропитки полимерную композицию диимидизированные группы (содержание можно растворять в инертном растворите- NCO 29%). Затем подают 7,8 г полидимеле, который после обработки удаляют. 50 тилсилоксана с вязкостью 30000 МПа с и

В качестве инертных растворителей 4.9 г бензоилхлорида и затем 1,932 кг получаможно использовать, например, хлориро- емого путем пропоксилирования пропиленванные углеводороды, такие как метиленх- гликоля простого полиэфира лорид, трихлорэтан или хлороформ, кетоны, (гидроксильное число 112 мг КОН/г), 1,29 кг такие, как ацетон и метилэтилкетон, слож- 55 получаемого путем пропилирования пропиные эфиры, такие как этиловый эфир уксус- ленгликоля простого полиэфира (гидроной кислоты и бутилацетат, ароматические ксильное число = 250 мг KOH/ã) и 190 r углеводороды, такие как толуол, ксилол. диморфолинодиэтилового эфира. По истечеОбработку конструкционного материа- нии 30 мин температура реакции составляет ла, используемого, например, для медицин- 45 С, а через час достигнута максимальная

1716949 полисилоксана, отличающаяся тем, что, с целью повышения равномерности прилегания за счет сокращения времени отверждения, она содержит в качестве полисилоксана соединение общей формулы температура, равная 56 С и содержание изоцианата составляет 14,2, К реакционной смеси добавляют 500 г полученной s примере 1 добавки и перемешивают до гомогенного состояния. Содержание иэоциа- 5 ната составляет по окончании перемешивания 13,2, а вязкость 19950 Mna c.

Для того чтобы определить способность к моделированию обработанной указанной композиции повязки, осуществляют тест, 10 заключающийся в том, что готовые повязки наматывают на пластмассовые катушки диаметром 1 см, Катушки подвешивают на штанге, закрепляют на конце повязок определенный вес (1,6 N), дают им разматывать- 15 ся, Время разматывания повязки, обработанной предлагаемой композицией, .

13,5 с, по известному 23,6 с.. о и;z-о с-зн-v-мн-б-о Cs —

3 сн, сн, о — -Ь-0- -Ь-CH -о-3-.

2 снз скз о

-мн-v-мн-с- î- z -a

Э где R — низший радикал;

V — ароматический углеводородный радикал;

Z- простой полиэфирный радикал с этиленоксидными и пропиленоксидными группами в весовом соотношении 85:15, причем полиуретановая смола и полисилоксан взяты в соотношении 95,2:4,8.

Формула изобретения

Композиция для фиксирующих медицинских повязок на основе водоотверждающейся полиуретановой смолы. и

Составитель В.Кассин

Редактор М.Недолуженко Техред М.Моргентал Корректор Л.Патай. Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Заказ 619 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5