Способ отделки тканей из химических волокон

 

Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов и может быть использовано в отделочном производстве для сохранения структуры тканей, в частности для повышения устойчивости нитей к раздвигаемости. Изобретение позволяет повысить сопротивление нитей ткани из химических волокон к раздвигаемости за счет того, что ткань обрабатывают водным раствором коллоидного диоксида кремния с концентрацией 15-30 г/л, содержащим 80- 90% частиц диоксида кремния с размером 100-150 мкм, в течение 3-7 с. Затем ткань отжимают до влагосодержания 50-80% и термообрабатываютпри 100-180°СЗО-60с. 6 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4763531/05 (22) 01.12.89 (46) 15,03.92. Бюл. N. 10 (71) Всесоюзный научно-исследовательский и экспериментальный институт по переработке химических волокон (72) M,È.ÞçåôoBè÷, Л.Н,Молчадская, P.Ä.Ýôðîñ. Г.А.Дубровская, А.Н.Федосеев и М,В.Зайцева (53) 677.862.511.17(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

М 1265114, кл. С 01 В 33/148, 1988.

Заявка Японии М 60 — 40549, кл. 0 06 М 15/15, опублик. 1985. (54) СПОСОБ ОТДЕЛКИ ТКАНЕЙ ИЗ ХИМИЧЕСКИХ ВОЛОКОН

Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов и может быть использовано в отделочном производстве для сохранения структуры тканей, в частности для повышения устойчивости нитей к раздвигаемости.

Цель изобретения — повышение сопротивления нитей ткани к раздвигаемости и устойчивости отделки к стирке.

Пример 1. Ткань арт. 32379 из вискозных нитей в основе и в утке 13,3 текс с плотностью по основе 50,7 Н/см и утку 30,5 Н/см пропитывают на плюсовке стабилизационной сушильно-ширильной машины водным раствором, содержащим 25 г/л диоксида кремния с 90% частиц размером 100-150 мкм, при рН 9 в течение 5 с. Ткань, отжимают до влагосодержания 80% и термообрабатывают при 120 С в течение 30 с.

Результаты определения раэдвигаемости нитей в ткани и ее зависимости от кон Ы „1719498 А1 (si)s D 06 М 11/79 // D 06 M 101:08, 101:34 (57) Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов и может быть использовано в отделочном производстве для сохранения структуры тканей, в частности для повышения устойчивости нитей к раздвигаемости. Изобретение позволяет повысить сопротивление нитей ткани из химических волокон к раздвигаемости за счет того, что ткань обрабатывают водным раствором коллоидного диоксида кремния с концентрацией 15 — 30 г/л, содержащим 80—

90% частиц диоксида кремния с размером

100-150 мкм, в течение 3 — 7 с, Затем ткань отжимают до влагосодержания 50 — 80% и термообрабатывают при 100 — 180 С 30 — 60 с.

6 табл. центрации раствора диоксида кремния и температуры термообработки ткани приведены в табл. 1.

Данные о влиянии продолжительности термообработки на раздвигBGMQGTb нитей в тканях приведены в табл. 4 (строка 1).

Пример 2. Ткань арт. 32718 иэ вискосных нитей 13.3 текс в основе и аце.татных нитей 16,6 текс в утке с плотностью

51 Н/см по основе и 23,0 Н/см по утку пропитывают в течение 1 с водным раствором, содержащим 30 г/л диоксида кремния с

80% частиц размером 100 — 150 мкм, при рН

9,5. Ткань отжимают до влагосодержания

70% и термообрабатывают при 140 С в течение 60 с.

Результаты определения раздвигаемости нитей в ткани и ее зависимости от концентрации раствора диоксида кремния и температуры термообработки ткани приведены в табл. 2.

1719498

Данные о влиянии продолжительности шее увеличение содержания частиц размером термообработки на раздвигаемость нитей в 100-150 мкм нецелесообразно, т.к. непривотканях приведены в табл. 4 (строка 2), дит к увеличению показателя раздвигаемости, Пример 3. Ткань из капроновых нитей Как видно из данных, приведенных в

6,7текс арт. 5029 с плотностью по основе 40 5 табл. 1-3, уменьшение концентрации диокН/см и по утку 30 Н/см пропитывают в сида кремния менее 15 г/л не дает нужного течение 7 с раствором, содержащем 30 г/л эффекта, а увеличение концентрации выше иоксида кремния с 80% частиц размером 30 г/л увеличивает жесткость ткани. Уменьдиоксида к

150-100 мкм, при рН 10, отжимают до вла- шение температуры термообработки н же госодержания 50 и термообрабатывают 10 100 Сне приводит куменьшению раздвигапри 170ОС и продолжительности 45 с. емости, а при температуре выше 180 С ткаРезультаты определения раздвигаемо- ни желтеют, сти нитей в ткани и ее зависимости от кон- Продолжительность обработки ниже 3 с центрации диоксида кремния в растворе и нецелесообразна, т,к. это влечет за собой уветемпературы термообработки ткани приве- 15 личения скорости стабилизационной сушильно-ширильной машины и соответственно при

Данные о влиянии продолжительности этом не обеспечивается необходимая протермообработки на раздвигаемость нитей в должительность сушки и термообработки. тканях приведены в табл. 4 (строка 3). Продолжительность обработки выше 7 с

Пример 4, Вискозно-ацетатную ткань, 20 нецелесообразна по экономическим сообобрабатывают в условиях примера 2 раство- ражениям. ром золя диоксида кремния с 50 частиц размером 100 — 150 мкм. Показатели свойств Раздвигаемость нитей в ткани опредеобработанной ткани приведены в табл. 5. лялась по ГОСТ 22730-77. Жесткость ткани

В табл. 6 приведены данные влияния 25 определялась по ГОСТ 10550-75. размеров частиц золя на раздвигаемость Диоксид кремния с размером частиц обработанной ткани. В табл. 5 приведены 100-150 мкм получают термофиксацией поданные о влия анные о влиянии времени обработки на ликремниевой кислоты при 200 С последураэдвигаемость нитей, ющей ультрафильтрацией.

Пример 5 (сравнительный). Ткань 30 Кремнезоль получают из силиката навискозную, вискозно-ацетатную или кап- трия на катионнообменной смоле с последуроновую обрабатывают раствором, содер- ющей стабилизацией образующейся

25 г/л диоксида кремния с кремниевой кислоты гидроокисью натрия — и ЯО размером частиц аз ером частиц 10 — 1000 мкм и 10 г/л до рН 7,5 — 8,0 и выращиванием частиц i желатин при рН 9-10 в течение 10 мин, 35 доопределенного размераприступенчатом о отжимают до влагосодержания 150 и за- нагреве при 100 — 200 С. тем высушивают при 80 С. При ступенчатом нагреве происходит

Результаты определения раздвигаемо- вначале зарождение центров конденсации сти нитей в ткани, ее зависимости от концен- при 100 С, на которых затем осуществляеттрации двуокиси кремния приведены в табл. 40 ся рост частиц SiOz за счет более мелких

1,2;3. Как видно изданныхтабл.4, количест- частиц при температуре до 200ОС. Эта ставенный скачок показателя раздвигаемости дия процесса обеспечивает получение мопроисходит при длительности термообработ- нодисперсного золя. ки 30 с и выше, что связано по-видимому с Использование монодисперсного золя образованием прочныхсилоксановых связей. 45 оксида кремния с 80-90 частиц размером

При продолжительности термообработки ме- 100-150 мкм не требует. применения пленнее 30 с силоксановые связи не успевают кообразующего раствора желатина или полобразовываться, Длительность термообра- ивинилового спирта. ботки более 60 с нецелесообразна из-за сни- Предгагаемая температура термофикжения производительности оборудования. 50 сации ткани 100 — 180 С является оптиКроме того при высоких температурах и боль- мальной для конденсации SiOH групп с шой длительности термообработки ткани образованием прочных силоксановых связей =Si — О-$1Г по уравнению

-$1-0-$!

В табл. 5 приведены данные о влиянии „=-Si0H + HQSi $1-0 — $! степени дисперсности диоксида кремния на 55 которые обеспечивают прочное сцепление раздвигаемость нитей. волокон и устойчивое к стиркам покрытие.

Из табл. 5 следует, что при содержании Полидисперсность диоксида кремния частиц размером 100-150 мкм в количестве определялась визуально на сканирующем

50-70 устойчивость к раздвигаемости ни- электронном микроскопе при увеличении же, чем при содержании 80 — 90%. Дальней- 2 х 10з.

1719498 раздвигаемости и устойчивости отделки к стирке, обработку проводят рас вором концентрацией 15-30 г/л, содержащим 80-90-,ь частиц диоксида кремния, с размером

5 100 — 150 мкм в течение 3 — 7 с, отжим осуществляютт до влагосодержания 50 — 80;(„а термообработку — при 100 — 180 С 30-60 с, Формула изобретения

Способ отделки тканей из химических волокон обработкой водным раствором коллоидного диоксида кремния при рН 9-10 с последующим отжимом и термообработкой, отличающийся тем, что, с целью повышения сопротивления нитей ткани к

Таблице 1

Результаты определения свойств вискозной ткани

Концентрация диоксида кремния, г/л

Температура сурки, термообработки, С

Показатель

15

10 контроль контроль 35

1 яосле- после после после обра- 5 сти- обра- 5 стиботки рок ботки рок после об- после 5 после об- после 5 работки стирок работки стирок после об- после 5 работки стирок!

3,0

12,8

Раэдвигаемость ткани после обработки диоксидом кремния, Н

23,0 12,0 24,5 12,5 25,6

27,2 12,7 27,2

35,5 35,8

36,7 37,0

37,3 37,5

35 5

36,8

37,3

28,9 33,0

31,0 33,7

32,1 34,0

35,7

37,0

37,5

24,1

25 3

26,0

30,0

31,5

32,0

ЗЗ.1

34, 0

33,8

23,0

25,3

26,0

33,8

32,1 34,0

З7,2 З7,З

32,0 йелтеет

Раэдвигаемость исходной ткани, Н

12,0

Раэдвигэемость ткани, обработанной по прототипу, Н (сравнительный) 8,1

22,0

15,1

0,51 0,56 - 0,57

0,50

0,51

О,50

1,5

Результаты определения свойств вискозно-ацетатной ткани

Таблица 2

1 I

Показатель

Температура термообработки ° С

Концентрация диоксида кремния, г/л

2В

10 контроль

35 контроль после после обра- 5 стиботки рок после после обра- 5 стиботки рок после обработки после

5 стирок

ll0chB после обра- 5 стиботки рок

Раздвигаемость ткани после обработки диоксидом кремния, Н

13,0

23,5

24,1

31,8

18,0

20,0

22,0

26,0

24,0

26,0

26,5

30,0

13,0

23,5

24,2

31,8

9,0

12,0

19,0

25,0

22,0

25,2

26,0

29,0.

25,0

26,6

27,1

31,9

11iO

20,0

21,5

28,0

12i0

22,0

23,2

29,5

25,2

26,5

27,1

32,0

Ткань келтеет

Раэдвигвемость исходной. ткани, Н

8 ° 0

Раэдвигаемость ткани, Н, обработанной по прототипу (сравнительный) 9,6 5,4 11,7 8 ° 0 12,4 9,1 13,5 9,3 13,7 9.5 йесткость ткани после ооработкн диоксидон кремния

0,45 0,50 0>50 0,52 0,55 йесткость исходной ткани

0 ° 45 йесткость ткани, обработанной по прототипу (срав нительный) 1,4 йесткость ткани после обработки диоксидом кремния йесткость исходной ткани йесткойть ткани, обработанной по прототипу (сравнмтельный) 90 контроль

190 контроль

200

90 контроль

150 .

200 контроль

14,0 23,8 15 ° 2 28,4 18,1 28,3 19,2

1719498

Таблица 3

Результаты определения свойств капроновой ткани

Ноказатепь

Температура обработки, С

Концентрация диоксида кремния, г/л

10 контроль

25

35 контроль после

5 стирок после обработки после

5 стирок после 5 стипосле

5 стирок после обработки после обработки после обработки после обработки после

5 стирок

Раздвигаемость ткани после обработки диоксидом кремния, Н

27 ° 1

35,5

37,0

90 контроль

150

19,0

25,8

26,0!

0,8 . 24,0

25,0 29,!

25,6 30,2

16,2

34,0

37,6

12,0

28,7

30,0

25,2

32,0

34 .0

16,0

34,0

36,6

36,8 37,0 37,8

190 контроль

200

26,5 26,2 31„4 31,2 35,5

31,4 31,2

Хелтеет

35,5 35,0 37,0 36,8

Раздвигаемость мсходной ткани, Н

10,8

Раэдвигаеность ткани, Н, обработанной по прототипу (сравнительный) 12.3 6,5 16,6 10,9 14,8 11,0 15,0 11,5 15,3

Хесткость ткани после обработки диоксидом кремния

0 60 - 0 62 - 0 63 - 0 63 - 0 65

Местность исход" иой ткани

0,60

Хесткость ткани обработанной по .прототипу (сравнительный) 1,8 1,65

Табли ца 4

Влияние продолжительности термо!0иксации на раздвигаемость нитей в тканях

Ткань

Продолжительность термофиксации, с

20 (контроль) 30 45 60 70 (контроль) Вискозная

Вискозно-ацетатная

Капроновая

Концентрация диоксида кремния - 25 г!л

Температура термообработки 180 С

1 абли ца .5

Влияние степени цисперсности q . д иокси я кремния на раздвигаемость нитей

Раздвигаемость, Н.Соотношение размеров частиц, Капроновая ткань

Вискозноацетатная ткань

Вискозная ткань

100-150 .мкм )150 мкм

:t

50 (контроль)

70 (контроль)

95 (контроль) 30

20,1

12,7

15,1

23,0

24,5

33,7

33,9

33,9

32,4

29,4

33,6

34,0

30,0

35,5

15,0

24,0

26,5

26,8

26,8!

5,5 27,0

32,0 34>5 33,8 37,0

35,0 37,0

34,1

31,1

35,6

17,0

24,0

34,0

34,2

3,43

Желтеет

Желтеет

Желтеет

1719498

Таблицаб

Влияние продолжительности обработки тканей водным раствором золя диоксида кремния с соотношением частиц размеров 100-150 мкм 803 и 150 мкм 20 ь при концентрации 25 г/л и термофиксации при 150 С

Ткань

Показатель

Вискозная Вискозно- Капроновая ацетатная

25,0

12,5

17,0

Составитель И,Капранов

Редактор М.Самерханов Техред М.Моргентал Корректор 3.Лончакова

Заказ 745 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035; Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101

Раздвигаемость ткани, обработанной золем диоксида кремния, Н

Раздви гаемость ткани, обрабо танной по прототипу, .Н

Продолжительность обработки, с

33,0

33,7

33,7

26,2

26,5

26,5

33,6

34,0

34,0