"антидот при отравлении фосфоорганическими соединениями "аллоксим"

 

В качестве антидота при отравлении фосфорорганическими соединениями применяется М-аллил-2-пиридинэльдоксим бромида.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РГСПУБЛИК (я)5 А 61 К 33/42

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 2370952/13 (22) 10.06.76 (46) 23;03,92. Бюл. N. 11 (71) Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии (72) Ф.П.Тринус, Ю.И.Лобода, Л.В.Мухина, В,Б.Литвинов, В.А .Портнягина, А.Г,Пантелеймонов, А.Г.Фадеичева, П.Я.Сологуб, С.И.Пелипас, Н.И.Мирян и Ф.А.Конев (53) 615,777/779(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

N 1094289, кл. А 61 К 33/42, 1971..

Изобретение относится к медицине, в частности к средствам для лечения отравлений фосфорорганическими соединениями (карбофос, хлорофос и др,), В качестве средств для лечения интоксикаций фосфорорганическими соединениями (ФОС) используют. реактивы холинэстеразы, например дипироксим, Целью изобретения является применение в качестве антидота для лечения отравлений ФОС средства, проникающего через гематоэн цефал ический барьер.

Поставленная цель достигается тем, что применяют N-аллил-2-пиридинальдоксим бромида в качестве антидота при отравлении ФОС.

N-аллил-2-пиридинальдоксим бромид представляет собой синтезированное соединение, белое с сероватым оттенком, без запаха, легко растворим в воде, мало растворим в органических растворителях.

В отличие от известных реактивов, в том числе и дипироксима, в структуру N-аллил2-пиридинальдоксим бромида включена непредельная (аллильная) группировка у четвертичного атома азота, что создало условия для увеличения способности препара,, Ы2„„1720650 А1 (54) АНТИДОТ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

"АЛЛОКСИМ" (57) B качестве антидота при отравлении фосфорорганическими соединениями применяется N-аллил-2-пиридинальдоксим

6ромида. та проникать через гематоэнцефалический барьер.

Препарат целесообразно применять в разовой дозе 75 мг через 6 ч, чередуя с атропином,.в течение 3 сут с последующим введением по показанию 75 мг два раза в сутки до восстановления ХЭ и улучшения состояния больного при интоксикации средней и тяжелой степени. При легкой степени интоксикации по 75 мг 1 — 2 раза в сутки в течение 2 — 3 дней, Пример. Вводили препарат "Аллоксим" внутримышечно по 75 мг с интервалом между инъекциями от 1 до 3 ч в течение первых суток интоксикации на фоне проведения больному интенсивной и поддерживающей атропинизации. При этом обнаруживали на электроэнцефалограмме биоэлектрическую активность мозга длительностью 20 — 30 мин и улучшение активности с появлением нормального альфа-ритма.

При исследовании нервно-мышечной проводимости наблюдалось исчезновение и уменьшение миофибриляции после каждого повторного введения препарата.

"Аллоксим" эффективен при тяжелых отравлениях ФОС, 1720650

Составитель В. Фролова

Редактор О. Юрковецкая Техред M.Ìîðãåíòàë Корректор О. Ципле

Заказ 907 Тираж Подписное . . ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

Формула изобретения

Применение N-аллил-2-пиридинальдоксим бромида в качестве антидота и ри отравлении фосфорорганическими соединениями.