Гербицидная композиция
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может найти применение в сельском хозяйстве. Цель изобретения - повышение стабильности активного вещества. Согласно изобретению гербицидная композиция представляет собой водный раствор изопропиламинной соли 2-(4-изопропил-4-метил-5)- оксо-2-имидазолин-2 никотиновой кислоты, содержащий неионное поверхностно-активное вещество и стабилизатор - соляную кислоту в количестве, обеспечивающем рН композиции 7.. Добавление стабилизатора позволяет повысить стабильность активного вещества и соответственно эффективность композиции. 2 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)з А 01 N 25/22, 43/50
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ 2 (1)
N W
1 (21) 4203183/15 (22) 14.08.87 (31) 06/896775 (32) 15.08.86 (33) US (46) 30.03.92. Бюл, М 12 (71) Американ Цианамид Компани (US) (72) Вильям Стивен Стеллер и Роджер
Чарльз Кейнтц (US) (53) 632.95 (088.8) (56) Заявка ФРГ N. 3121737, кл. А 01 N 43/50, 1982.
Патент США М 4382091, кл. А 01 N 43/50, 1983.
Изобретение относится к химическим составам защиты растений и может найти применение в сельском хозяйстве.
Цель изобретения — повышение стабильности активного вещества в гербицидных композициях на основе аммониевых солей имидазолинонникотиновой кислоты.
Свободные кислоты этих соединений могут быть описаны следующей формулой
Х
R1 где А означает N;
W — атом кислорода;
Х вЂ” Н;
Y и 2- каждый означают атом водорода или Y u Z вместе образуют незамещенное или замещенное кольцо.
„„Я „„1723994 АЗ (54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (57) Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может найти применение в сельском хозяйстве. Цель изобретения — повышение стабильности активного вещества. Согласно изобретению гербицидная композиция представляет собой водный раствор изопропиламинной соли 2-(4-изопропил-4-метил-5)оксо-2-имидазолин-2-никотиновой кислоты, содержащий неионное поверхностно-активное вещество и стабилизатор — соляную кислоту в количестве, обеспечивающем рН композиции 7.. Добавление стабилизатора позволяет повысить стабильность активного вещества и соответственно эффективность композиции. 2 табл.
Предметом изобретения являются водные гербицидные композиции, включающие водорастворимую соль имидазолиноновой кислоты формулы (1), неионогенное поверхностно-активное вещество и воду (остальное до 100%), буферированную достаточным количеством кислоты с таким расчетом, чтобы начальное рН их находилось в пределах
6-8,5.
Согласно изобретению стабильность водных композиций водорастворимых солей имидазолининовых кислот формулы (1) во времени, а также их стойкость к повышенным температурам повышаются при
1 стабилизации начального значения их рН с помощью достаточного количества минеральной или водорастворимой органической кислоты, которое было бы эквивалентно рН кислоты формулы (1), находящемуся обычно в пределах примерно 6-8,5, предпочтитель1723994 но 7 — 7,5. Предпочтительными для использования в предлагаемых композициях кислотами являются соляная, фосфорная, серная, уксусная, пропионовая.
Добавление к водным композициям в соответствии с изобретением мочевины в качестве антифриза в количестве 1520 вес.% улучшает также их проведение при замерзании и оттаивании в том смысле, что твердый материал, образующийся при замерзании, легко затем снова растворяется при стоянии, Использование мочевины для стабилизации водных композиций солей пиразолия при низких температурах является известным. Поверхностно-активными веществами, подходящими для использования в композициях в соответствии с изобретением, являются, как правило, неионогенные поверхностно-активные вещества. Предпочтительными из них являются полиоксизтиленгликоли, полиоксиэтиленсорбитанмонолаураты и циалкилфеноксиполизтиленоксизтанолы.
Солями соединений формулы (1), которые могут использоваться в предлагаемых композициях, являются соли, обладающие достаточной растворимостью в воде.
Предпочтительными являются натриевые, калиевые, аммонийные соли и водорастворимые органические аммониевые соли, наиболее предпочтительными — натриевые, калиевые, аммонийные и изопропиламмониевые соли.
Пример 1. Приготовление водных гербицидных композиций солей имидаэолиниловых кислот. Указанные в табл. 1 имидазолиниловые кислоты формулы (1) добавляют при температуре окружающей среды к перемешиваемому водному раствору, содержащему 1,0-1,10 эквивалента соответствующего основания, нужные количестФормула изобретения
25 Гербицидная композиция на основе дизопропиламинной соли 2-(4-изопропил-4метил-5)-оксо-2-имидазолин-2-никотиновой кислоты в качестве активного вещества, включающая неионное поверхностно-ак30 тивное вещество и воду, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью повышения стабильности активного вещества, она содержит дополнительно соляную кислоту в количестве, обеспечивающем значение рН композиции
35 7, при следующем соотношении компонентов, мас.%
Активное вещество
Поверхностно-активное вещество
Вода и соляная кислота
22,57
28,0
Остальное. ва мочевины и поверхностно-активного вещества, Образующуюся смесь перемешивают до полного растворения кислоты. Для установления нужного рН к перемешивае5 мому раствору добавляют минеральную или органическую кислоту, после чего к нему добавляют воду до получения требуемой конечной концентрации компонентов.
Действуя указанным образом получают
10 перечисленные в табл. 1 композиции, Пример 2. Стабильность водных гербицидных композиций. Композиции, приготовленные по способу в соответствии с примером 1, выдерживаются при 25,37 и
15 45 С. Затем отбираются пробы и определяется количество (в вес.%) разложившегося активного вещества формулы (1).
Приведенные в табл. 2 результаты свиде.тельствуютт о повы шении ста бил ьности
20 водных композиций после стабилизации начальной величины их рН путем добавления кислоты, 3723994
Состав испытанных композиций
Т а б л м 8 а I
Момевмнв Кислота вода рМ
Поверхностно-активное еевество
Активмый компамент
Композиция
Кислота формулы (1) Соль
0,7 60,81
Уксуснал
7,75
1>О(полмоксиэтилиенсорбитвнманолаурат, 20 ИЕО ) 15,0
2- (4-изопропил-4-метил5-оксо-2-имидаэолин2-ип)хинолин-3-квр" боковая кислота
16,46 дмманиеввя (1,3 вес.о инз) ;0,7 61,47
Уксусная
7,54
1,0(полиоксиэтиленсорбитанмонолаурат, 20 820) 15,0
17,13
7,56
0,7 76,93
Уксуснал
17,06
7,60
0,1 73 94
Уксусная I8,8
73,15 7,2 о,7
Уксусная
19,32
73,02 8,0 о,7
Уксусная
19,67
72,89 8 ° 3
0,7
Уксусмал
19,11
18,32
72,01 9 ° 2
0,7
Уксуснал
42,0 6,0
28,0 (палиэтоксилйрованный нонилфенол, 8-14 МЕО) 2-(4-изопропип-4-метил5)оксо-2-мммдвзолин-2никотиноввя кислота
22„57
Изопрапилвмнониеввя
42,0 1,0
28,0(попилотоксилироввнный нанилфенол, 8-14, МЕО) НС1
22 57. 42,0 8,5
28,0(палиэтоксилированиый нонилфенал, 8-14 МЕО) 22,57
8,0
7,5
65,3
42,6
НС1
26 ° 3
22,57
28, О (полиэтоксианроввнный нонилфенол
8-14 МЕО) е
Уксуснал
2-(4-изопропил-4-метил5-оксо-2-ииидаэолин-2ил) 5-метил-никотиноввя кислота
За
Амман ий
Уксусная
«и» и»
О ° 5 уксусная
1,4
Уксусная
4а
Аимонийнэя
5- этил-2-(4-иэопропил-4метил-5-оксо-2-инидвэолин2-ил)-никотиновая кислота
69,5 7,0
69,0 7,4
65ио 8,О
47,7 7,1
21,8
0,9
Уксуснал
3,7
Уксуснал
22,6
20,3
03
Уксусная
20,0
25 ° О е
48,6
43 3
45,0
50,0
21 ° 8
21,8
21,9
22,0
22;8
П р и м е ч а н и е. Рассмитамо в 2 иа свободную кислоту;
Ф
МЕО - моли окиси этилена.
Фt
42 6
42 ° 3 .41,2
34,1
70,0
70,0
70,0
6816
71,2
7,5 ..
7,о
8,0
8,5
7,0
9,0
9,0
10,0
6,5
1723994
Т а б л и ц а 2
Стабильность композиций. Разложение (вес.3) 25 С 37 С 45 С
Композиция
3 разл. мес.
3 разл. мес.
4 разл. мес.
l2,0
12,0
12,0
12,0
21,0
24,0
16,0
Редактор И. Касарда Техред M.Moðãåíòàë Корректор О. Ципле
Заказ 1070 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-З5, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
1я с
f
Я
2а
Ь
cl е
И
1
3а
Ь с
Й
4а
775 02 12 О
7,54 3,8 12,0
7,56 7,8 24,0
9,60 0,3 12,0
7,2 1,5 6,0
8,0
8,3
9,2
60 20 120
8 5 10 3 18 0
8,0 0,2 12,0
7 5 2 8 24,0
7,0 1,5 24,0
8 0 11,7 24 0
8,5 23,4 24,0
7,0 0,3 6,0
8,0 4,7 6,0
9,0 14,6 6,0
10,0 29,7 6,0
6,5 0,3 18,0
7,0 1,0 18,0
5,0
4,0
7,0
9,0
5,.0
0,8
5 0
20,8
35,9
3,7
15,9
53,0
87,5
39,0
7,0
12 0
12,0
l2,0
12,0
12,0
12,0
12,0
12,0
12,0
6,0
6,0
6,0
6,0
12,0
12,0
6,5
12,4
3,5
4,5
5 2
4,1
29,2
87,0
1,9
1,8
16,3
5,0
2,7
0,0
1,2
11,0
13,5
3,5
12,7
44,7
82,6
3,4
4,0
3,0
3,0
3,0
3,0
3,0
3,0
3,0
3ФО
3,0
ЗюО
3,0
3,0
3,0
3,0
3,0
3,0
3,0
3,0
3,0
3,0
3,0
