Способ моделирования постреанимационной болезни

 

Изобретение относится к экспериментальной медицине. Цель - повышение воспроизводимости модели. Для этого в способе, включающем введение лекарственных средств в дозах, вызывающих клиническую смерть и последующее оживление животного, используют ингаляционные и неингаляционные наркотики, что приводит к высокому проценту выживаемости животных . Не искажая течение болезни, способ прост в техническом исполнении.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4851711/14 (22) 17.07,90 (46) 07.08,92, Бюл, М 29 (71) Целиногрэдский государственный медицинский институт (72) Л.З,Тель и Л.Ю,Ющенко (56) Лиходий С,С. и др. Клиника, патогенез и лечение неотложных состояний, Новосибирск, 1982, с. 6 — 7. (54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОСТРЕАНИМАЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ

Изобретение относится к экспериментальной медицине, Цель — повышение воспроизводимости модели, Предлагаемый способ осуществляется следующим образом, Работа выполнена на 50 белых беспородных крысах обоего пола массой 170 — 320 г.

В первую серию вошли 31 животное, у которых 7 и 10-минутную клинлческую смерть воспроизводили передозировкой эфиром.

Крыс инкубировали и катетер помещали в сосуд с чистыми парами эфира. Остановка дыхания наступала после 20 — 30 с от начала ингаляции. Вторую серию составили 19 животных, у которых 10-минутная клиническая смерть развивалась вследствие передозировки тиопентала натрия, В бедренную вену струйно вводили тиопентал натрия из расчета 25 мг/кг массы животного. Остановка дыхания наступала "на конце иглы". Момент остановки сердечной деятельности считался началом клинической смерти. Для контроля начала клинической смерти и полноты прекращения кровообращения производилась запись электрокардиограммы (регист„„БЦ „„1752390 А1 s»s А 61 К 31/075

6 . .":"- 5;, . ° ° .

Йм ..,Л Л).".,ь.ГД/,-,, - мл

Q: ( (57) Изобретение относится к экспериментальной медицине. Цель — повышение воспроизводимости модели. Для этого в способе, включающем введение лекарственных средств в дозах, вызывающих клиническую смерть и последующее оживление животного, используют ингаляционные и неингаляционные наркотики, что приводит к высокому проценту выживаемости животных. Не искажая течение болезни, способ прост в техническом исполнении.

I рация биопотенциалов сердца). Через 60 — З

90 с от начала ингаляции и введения препарата отмечалась изоляция. Через 7 — 10 мин после остановки кровообращения (время клинической смерти) животному начинают производить непрямой массаж сердца и искусственную вентиляцию легких до восстановления устойчивости сердечной деятельности и самостоятельного ритмичного дыханля.

Постреанимационный период характеризовался тем, что у животных после 7-ми-, нутной клинической смерти, развившейся вследствие передозировки эфирного наркоза, сердечная деятельность восстанавлива- (.) лась на 1 — 1,5 минуте. У крыс, перенесших

10-минутную кллническую смерть от передозировки эфира и тиопентала натрия, восстановление сердеч ной деятельности наблюдалось на 1,5 — 2 минуте от начала реанимационных мероприятий, Первый самостоятельный вдох появлялся соответственно через 4 — 6, 6 — 7 мин от начала реанимации. Восстановление ритмичного дыхания наблюдалось 10 — 12, 12 — 15, 16—

19 минутах реанимации.

1752390

Составитель Л.Столярова

Техред M.Óoðãåí.àë Корректор С.Лисина

Редактор А.Мотыль

Заказ 2715 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по лзобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва. )K-35. Раушская наб.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. У><город, ул,Гагарина, 101

С 7 и 10-минутной клинической смертью вопытах было 50 животных,,реанимированы все и наблюдались более 24, ч чатем умерщвлялись для макроскопического и гравиметрического исследования легких.

Это доказывает, что оживляемость >кивотных при данном способе моделирования клинической смерти значительно выше, чем при всех других, К тому же не искажалось гечение постреанимационной болезни, так как в оргайизме животного не успевают развиваться сдвиги гомеостаза. Вещества, применяемые для моделирования клинической смерти, прекращают свое действие с началом реанимационных мероприятий или через 10 — 15 мин их проведения. Так, эфир в неизменном виде полностью выводится с первыми дыхательными движениями, Тиопентал натрия через 15 — 20 мин от начала введения перераспределяется в организме и инактивируется в печени, Таким образом. предлагаемый способ максимально приближен к терминальным состояниям, возникающим в клинических у::: овиях при умирании от болезней; исключает травматичность и кровотечение. принимая во внимание тот факт, что для получения моделей клинической смерти используется предварительная наркотизация животного; прбисходит извращение постре5 анимационной болезни вследствие быстрого прекращения действия препаратов в организме, а также высок процент выживаемости животных, прост и легковосп роизводим в техническом исполнении.

10 Все указанные преимущества обеспечивают заметное повышение качества опытов по моцелировани:о, расширяют их возможность, а также приносят экономический эффект, Уменьшается количество ис15 пользуемых животных. снижаются затраты времени экспериментатора на воспроизведение постреанимационной болезни.

Формула изобретения

Способ моделирования постреанима20 ционной болезни, включающий введение лекарственного средства в дозе. вызывающей клиническую смерть с последующим оживлением животного, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения воспроиэ25 водимости модели, вводят лекарственные средства, используемь е для наркоза.